PHARMACOVIGILENCE

salut les amis , autant que modérateur d forum skymedz j'aurais besoin de votre aide pour tenir a jour notre coin pharma
c'est un site qui a l'ambition de devenir une référence dans le domaine medical sur le net en Algérie et nécessite par conséquence notre coopération a tous

c'est pour sa que j'ai crée ici et la bas ces 2 topics : pharmacovigilance et médicaments en rupture
pour ce topic la je voudrais que vous partagiez vos connaissances concernant les médicaments ayant été retirés du marché , les effets indésirables récemment découverts ou toute autre information utile qui permet de nous maintenir a jour dans le domaine de la sécurité d'utilisation du médicament

retiré en France

• DI-ANTALVIC, gélule
  
• DIALGIREX, gélule
  
• DIOALGO, gélule
  
• DEXTROREF, gélule
  
• DI DOLKO 30 mg/400 mg, gélule
  
• PROPOFAN, comprimé
  
• ... et leurs génériques
  

retrait en 2010 suite à la prise en compte de 65 effets indésirables graves
(dont : mort par surdose) détectés aux USA et dans plusieurs pays
européens depuis 2006, la France n'ayant engagé d'essai cliniques qu'en
2008.

nice ... very nice
un déubut epatant je dois dire

un article datant du 29-04-2010 sur le point .fr rapport que :

• 03 médicaments ont étaient retirés du marché en France :
  

1)EXOMUC NOURRISSON 100 mg, sachets
2)FLUIMUCIL NOURRISSON 100 mg, sachets
3)MUCOMYST NOURRISSONS 100 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable

• 20 autres sont désormais contre indiqués chez l'enfant de moins de 02 ans :
  

- BRONCATHIOL , solution buvable
- BRONCHOKOD sirop - BRONCHOKOD SS E&N 2 %, solution buvable édulcorée
- BRONKIREX SS 2 % sirop édulcoré
- CARBOCISTEINE BIOGARAN 2 % solution buvable édulcorée
- CARBOCISTEINE E.G. 2 % ENFANTS, sirop
- CARBOCISTEINE MYLAN 2 % , solution buvable édulcorée
- CARBOCISTEINE MYLAN 2 % ENFANTS, sirop
- CARBOCISTEINE RATIOPHARM CONSEIL 2 % E&N, sirop
- CARBOCISTEINE SANDOZ CONSEIL 2 % solution buvable édulcorée
- CARBOCISTEINE SANDOZ CONSEIL 2 % E&N, sirop
- CARBOCISTEINE TEVA CONSEIL 2 % , solution buvable édulcorée
- CARBOCISTEINE TEVA CONSEIL 2 % , sirop
- CARBOCISTEINE WINTHROP 2 % , sirop édulcoré
- CLARIX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % sirop
- FLUIMUCIL 2 % , solution buvable
- FLUISEDAL SANS PROMETHAZINE, sirop,
- FLUVIC E&N 2 %, sirop - FLUVIC SS E&N 2 %, édulcorée
- HELICIDINE 10%, sirop
- MEDIBRONC ENFANTS, sirop
- MUCICLAR 2 % E&N, sirop
- RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % , sirop édulcoré
- RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % sirop
- SOLMUCOL 100 mg, sachets

les causes : ce sont des mucolytiques censés fluidifier les sécrétions bronchiques de la toux grasse et ben figurez vous que :"Des nourrissons ayant été soignés avec certains mucolytiques ont dû être hospitalisés à cause d'une augmentation évidente des sécrétions bronchiques"

il en est de même pour certains médicaments contenant un mucolytique en association avec d'autres
substances actives (indiquées dans les toux sèches) :
- FLUISEDAL, sirop
- RHINATHIOL PROMETHAZINE, sirop

KECH DJDID LES AMIS ?

bonjour tout le monde,
je crêt ce topic pour mettre tout ce que je reçois d'interessant des actualités Vidal.

et voila une news (05/11/2010) qui surement attirera votre attention:

Réévaluation des médicaments antitussifs et nouvelles modalités de prise en charge de la toux chez le nourrisson


L'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé) a publié les nouvelles modalités de prise en charge de la toux chez le nourrisson, c'est-à-dire l'enfant de moins de 2 ans. Ces recommandations ont été élaborées par un groupe d'experts, en collaboration avec la Société française de pédiatrie, la Société pédiatrique de pneumologie et d'allergologie et le groupe de travail référent des médecins généralistes de l'Afssaps.

Ces nouvelles modalités de prise en charge interviennent dans un contexte de réévaluation des médicaments indiqués dans la prise en charge de la toux et des troubles de la sécrétion bronchique chez le nourrisson, initié en 2009 avec l'examen des effets indésirables associés aux médicaments mucolytiques, mucofluidifiants et à l'hélicidine. Pour rappel, ces derniers ont été contre-indiqués en avril 2010 chez le nourrisson.
Ainsi, la réévaluation de la balance bénéfice/risque conduite en 2010 a concerné les antitussifs antihistaminiques H1 de 1re génération et les suppositoires terpéniques. En conséquence, les sirops et suspensions buvables d'antihistaminique H1 de 1re génération, ainsi que le fenspiride, seront prochainement contre-indiqués chez le nourrisson, décision qui entrera en vigueur à la mi-mars 2011.
En raison du risque possible de convulsions, il est envisagé de contre-indiquer les suppositoires terpéniques chez les enfants de moins de 30 mois, de même que chez les enfants ayant des antécédents de convulsion fébrile ou de crise d'épilepsie quel que soit leur âge. L'Afssaps a en outre demandé qu'une position harmonisée au sein de l'Europe soit fixée à propos de ces médicaments.


En pratique :
L'Afssaps a mis à disposition des professionnels de santé des documents présentant les modalités de prise en charge de la toux chez les nourrissons.
De plus, des documents ont spécialement été conçus à l'attention des parents.
Les mesures préconisées reposent sur :
la désobstruction nasale pluriquotidienne au sérum physiologique en cas d'encombrement nasal ;
l'éviction de l'exposition au tabac ;
l'hydratation régulière du nourrisson ;
la limitation de la température à 19-20 °C dans la chambre.

Il est recommandé de ne pas prescrire d'antitussifs en cas de toux aiguë banale du nourrisson. De même, les parents ne doivent pas administrer d'antitussif sans l'avis préalable du médecin ou du pharmacien.
Enfin, il n'est pas nécessaire de prescrire de la kinésithérapie respiratoire face à une toux aiguë liée à une infection banale des voies respiratoires, non compliquée. La kinésithérapie respiratoire peut en revanche être discutée au cas par cas dans la bronchiolite.
Pour mémoire :
Les sirops antitussifs à base d'opiacés sont contre-indiqués chez les nourrissons, en raison de leur effet dépresseur respiratoire.

en savoir plus

je n'ai vu ce topic qu'aujourd'hui ehh bien qu'on aura des news on les mettra ici.

merci

Spoiler:

merci narcisse très intéressent comme tjrs

merci c gentil de partager

trés intéressent narcisse ...merci

ce topic me pousse à m'interroger : y'a -t-il un un travail vrai entre le recueil des effets indésirables susceptibles d'etre signalés par les médecins et les pharmaciens ;afin de les mettre à disposition du sys de pharmacovigilance chez nous ?

de rien tsunade quel z'har qu'aujourd'hui je rentre par ici pour voir ce message
je dirai qu'au niveau du LNC (laboratoire national de controle des produits pharmaceutiques) il y a un centre de pharmacovigilance mais quel est son niveau d'activit" et qu'elle est l'information donnée aux pharmaciens d'officine je ne peux vous dire

aya mala 3an'di z'hare ......n'challah il et actif t meme si c pas top il le deviendra

Spoiler:

Erreur de remplissage des boites chez Saidal ; cardital dans les boites de Rhumafed

Pharmaland_addict a écrit:

Erreur de remplissage des boites chez Saidal ; cardital dans les boites de Rhumafed

cocktail d'enfer ...heureusement que qlq'un a fait la remarque .....je pense avoir entendu que c à batna ça

mon DIEU wallah ça c grave !

[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]