Cours et TD biochimie clinique (2010/2011)

Homme 25ans à jeun
Gly=0.92g/l Créat=10mg/l Ct=4.21g/l TG=1.2g/l

HDL= 0.25g/l TSH=0.55uUI/ml (0.27-4.2uUI/ml)

1-Interpretation:
Bilan 1=normal avec une hypercholesterolemie.
Bilan 2 =HypoHDLémie (car inf à 0.35g/l)
Calculer LDL=3.72g/l sup à 1.7g/l ======facteur de risque.
Ct/HDL= LDL/HDL=(fais tes calculs Sydney)
TSH normale====eliminer une cause secondaire.


2-apprecier les risques=calculer les rapports atherogenes
Preciser le risque=lipidogramme

Il s'agit de Dys-lipidemie tupe II familiale car ce sujet ne presente aucun facteur personnel(MDT-Surpoids....)

Confirmer le dgc: -Apo A -Enquete familiale (depistage)

3-Mesures therapeutiques:
-Regime alimentaire:limiter les AG saturés (oeufs-viandes rouges grasses-abats-yaourt-fromage...) et favoriser legumes fruits viandes blanches.
MDT=Hypolipidémiants à base de statines.
+ Bilan prés et post thérapeutique à la recherche de rhabdomyolyse (CK et Transaminases)



Voilà j'espere c'est le bon exo....et bon courage
Ps:La biochimie c'est trés abordable..pas de panique

Svp, les Valeurs normales qu'on trouve dans les cours du Pr Chérifi sont a apprendre ou pas ?? (notamment celles des médiateurs inflammatoires)
Bon courage

Frozen apprend :s sait on jamais :s imagine qu'on ne les donnes pas et qu'on reste bloqué fel cas clinique, tu pourras rien faire sans

tableau biologique:
Homme 22ans
antécédent de pyromanie
glycémie très basse...
pas de trace de triglycéride ds le sang..(ni fleurial nii 3afia ni walou!!)
lacrymogènurie 2,57mg/l/24h

question n 1: à kel pays appartien ce pauvre?
question n 2: kel sont ses chance pour avoir le synrome de "zéro en biochime le dimanche??

bjr, je ne comprend pas pourquoi on dit qu'il y a risque athérogène si le rapport LDL/HDL est inferieur à 3,55 chez l'homme et 3,22 chez la femme ?

j'aurai dit superieur à une valeur ???????????

Frozen a écrit:

Ben logiquement le risque athérogène apparait lorsque le rapport devient supérieur à ces valeurs (ça vaut aussi pr le rapport Ct/HDL et celui de apo B/apo A1) !!
Quand il est inférieur c'est les valeurs normales .

voilà mais dans le cours c'est écrit inférieur !

une autre question: est ce que l'aplha 1 antitrypsine et la cerulosplasmine sont diminuées dans le syndrome nephrotique comme ttes les autres proteines ? ( sauf l'alpha 2 macroglobuline bien sur )

je sais pr hdl inferieur a 0.35g c pathologique et ldl normlement c sup a 1.6g c pthologique

Lui a écrit:

Frozen a écrit:

Ben logiquement le risque athérogène apparait lorsque le rapport devient supérieur à ces valeurs (ça vaut aussi pr le rapport Ct/HDL et celui de apo B/apo A1) !!
Quand il est inférieur c'est les valeurs normales .

voilà mais dans le cours c'est écrit inférieur !

une autre question: est ce que l'aplha 1 antitrypsine et la cerulosplasmine sont diminuées dans le syndrome nephrotique comme ttes les autres proteines ? ( sauf l'alpha 2 macroglobuline bien sur )

Selon les poids moléculaire je vois que ça passe (l'aplha 1 antitrypsine et la cerulosplasmine), déjà on a dit que toutes les proteines passent dans le syndrome néphrotique sauf alpha2 macroglobuline

slt tt le monde , svp est ce qlq 1 peut me rép :

- quel est l'intéret de RIVALTA?
-l'activité enzymatiq de ASAT augmente dés la 7ème min au cours de cytolyse hépatiq alor q son augmentat° lor d'une lyse myocardiq (IDM) ne se produit q ' à partir de la 6ème h, expliquer la différence ?!

pr le 2ème q on dit q la localisation de asat est majoritaire au nv des cell hépatiq ou y a d'autr raison?

( ce st des q d'1 ex-emd)

quel sttt les proteine inflammatoire dosées chez le n-né , justifier?

citer les paramètres biologiq pouvant aboutir à une variation relativ de la proteinémie???????

slt Ramroom_pharm, pour RIVALTA c'est une ancienne méthode d'analyse biochimique du liquide d'ascite, elle permet de savoir si le liquide d'ascite est riche( exudation ) ou pauvre en proteines ( transudation )

un homme est admis eux urgences dans un état d'obnubilatrion?

dans le tableau des valeurs du NT PROBNP la 1 colonne : age supérieur à 50 ans puis dans la 2ème colonne age entr 50 et 65 ? je trouve ça illogique ????

nn la premiere c age sup a 50 ensuite entre 50 ET 65 ET la suite
il faut juste coriger l premiere
bn chance

svp quelles sont les 5 perturbations biologiques fréquemment rencontrées au stade d'une cirrhose??

quel est le rapport qui permet d'apprécier l'activité des 2 types cellulaires constituant le parenchyme hépatique?
merci de me vouloir répondre

une autre question

cholestérol 5g/l
triglycerides 20g/l

-types de dyslipoproteinemie les plus probables ?
-catégories de lipoprotéines responsables de cette
augmentation?

maroua a écrit:

une autre question

cholestérol 5g/l
triglycerides 20g/l

-types de dyslipoproteinemie les plus probables ?
-catégories de lipoprotéines responsables de cette
augmentation?

les types 2a et 3 hyperlipidemie mixte
lipoproteines responsables
pour la 2a ce sont les VLDL ET LDL
pour 3 ce sont les IDL

maroua a écrit:

quel est le rapport qui permet d'apprécier l'activité des 2 types cellulaires constituant le parenchyme hépatique?
merci de me vouloir répondre

Il me semble que c'est le rapport : IgA/Transferrine

maroua a écrit:

une autre question

cholestérol 5g/l
triglycerides 20g/l

-types de dyslipoproteinemie les plus probables ?
-catégories de lipoprotéines responsables de cette
augmentation?

Hyperlipidémie type IIb ==> VLDL et LDL
Hyperlipidémie type III ==> IDL

interet spécifique de la crp?

batterfly90 a écrit:

nn la premiere c age sup a 50 ensuite entre 50 ET 65 ET la suite
il faut juste coriger l premiere
bn chance

c'est ce que j'ai dit batterfly90 !!! c pas inf à 50 ans?

missy a écrit:

interet spécifique de la crp?

la crp permet le diagnostique précoce de inflammation
ainsi elle permet l'evaluation du risque atherogene par le dosage de la CRP us (ultra sensible) quand elle est > 3mg/l sont associées a un risque atherogene

quel est le rapport qui permet d'apprécier l'activité des 2 types cellulaires constituant le parenchyme hépatique?

c'est pas le ASAT/ALAT ?

SVPPPP quel est l'interet GENERAL de l'etude des marqueurs cardiiiiaques???? merchiii