Première naissance en France d’un "bébé du double espoir"
A l’hôpital Antoine Béclère (AP-HP). Paris, le 07/02/2011.
Le diagnostic génétique pré-implantatoire a permis, pour cette famille dont les deux premiers enfants sont atteints de la beta-thalassémie d’obtenir la naissance d’un
enfant sain ayant un groupe tissulaire compatible (HLA).
Son sang de cordon a été conservé afin d’être greffé dans un proche avenir à l’un des aînés malades (car il est HLA identique )
Umut-Talha qui signifie en turc « notre espoir », enfant de sexe masculin pesant 3 650g, est né le 26 janvier 2011 à l’hôpital Antoine Béclère (AP-HP). Il est aujourd’hui en très bonne santé.
La loi de bioéthique de 2004 et le décret 2006 autorisent cette pratique après accord de l’Agence de Biomédecine. Sept transferts DPI et recherche du groupe HLA ont eu lieu dans le cadre de la collaboration Béclère-Necker (seul des 3 centres français à prendre en charge cette situation), donnant 3 grossesses et cette première naissance HLA compatible.
en grosso modo il s'agit de réaliser in vitro la fondation de plusieurs ovules ;
ensuite aprés 03 jours environ prélever 02 cellules et réaliser le diagnostic pré implantaire à la recherche des
zygotes qui ne porte pas la pathologie retrouvé dans la fratrie (là par exemple c la
beta thalassémie )
ces embryons saints sont implanté à la maman ;
à la naissance les cellules du cordon sont prélevées : le sang du cordon ombilical qui grâce aux cellules souches qu'il contient, est utilisé pour la geffe demoelle osseuse .
cette pratique ingénieuse et révolutionnaire pourrait permettre des solutions aux malades soufrant de maladies touchant le sang seulement
11/02/11, 11:10 pm
