voici qlq qcm mais tu trouve plus que ça dans la boite commne
bon courage
1. Par mi les effecteursles plus efficaces pour éliminer le staphylocoque doré on retrouve :
a) Les lymphocytes T cytotoxiques
b) Les macrophages après activation parl’interféron γ
c) Les anticorps IgA et le complément
d) Les anticorps IgG et le complément
e) Les cellules K (killers) et les anticorps IgG
2. L’immunité antibactérienne innée possède lescar actér istiques suivantes :
a) Elle s’exprime avanttout contact avec l’agent infectieux.
b) Elle est fonction desespèces voir de facteurs raciaux
c) Elle s’exerce aussibien à la surface qu’à l’intérieur de l’organisme
d) Elle fait intervenirles cellules phagocytaires
e) Elle implique desfacteurs humoraux, et en particulier les interférons
3. Le système du complément intervient dansl’immunité antibactér ienne non spécifique :
a) Après activation parla voie alterne
b) Après activation parles endotoxines bactériennes
c) Après activation parles polysaccharides de la bactérie en cause
d) En augmentant la phagocytose par opsonisation
e) En entrainant la lyse des bactéries,particulièrement celles du groupe des mycobactéries
4. Les anticor ps de classes IgG et IgMinterviennent de façon efficace dans l’immunité antibactér ienne :
a) En entrainant la lysebactérienne après activation du complément par la voie classique
b) En neutralisant lestoxines bactériennes
c) En augmentant la phagocytose des bactéries paradhérence immune
d) En suscitant une phagocytose accrue aprèsactivation des premiers composants du complément
e) Par synergie avec lescellules K (killer) dans le phénomène d’ADCC
5. L’immunité humor ale spécifique joue un rôleimpor tant, sinon certain, dans les infections suivantes :
a) Tétanos
b) Choléra
c) Typhoïde, méningite à méningocoque
d) Tuberculose
e) Diphtérie
6. Une cytotoxicité cellulaire anticorpsdépendante (ADCC) est observée avec des cellules K sur des cellules cibles :
a) Autologues recouvertes d’IgG
b) Autologues infectées par un virus etrecouvertes d’IgG spécifiques du même virus
c) Allogéniques infectées par un virus etrecouvertes d’IgG spécifiques du même virus
d) Autologues infectées par un virus et recouvertpar des fragments F (ab’) d’IgG spécifique du même virus
e) Autologues infectées par un virus et recouvertpar des fragments Fab’ d’IgG spécifique du même virus
7. Le phénomène d’opsonisation :
a) Implique lesrécepteurs fc de toutes les classes d’immunoglobulines
b) Fait égalementintervenir les récepteurs pour le composant C3B du complément
c) N’augmente pas ladégradation (cytocidie) du germe ingéré
d) Augmente l’adhérenceou l’ingestion du germe
e) N’a aucun effet surles bactéries encapsulées
8. Le phénomène de phagocytose :
a) Implique lareconnaissance spécifique de l’agent infectieux par le macrophage
b) Met en jeu descellules capables de capter et d’internaliser les microorganismes
c) Est assuré uniquementpar les polynucléaires neutrophiles et les macrophages tissulaires pourquoi faux
d) Nécessite l’activation du complément parla voie alterne
e) Est rendu beaucoup plus efficace par la mise enplace d’une immunité spécifique acquis
9. Lors de l’induction de la réactioninflammatoire, les molécules de sur face impliquées dans l’adhésion descellules phagocytair es sont :
a) Le LFA1
b) L’ICAM1
c) La sélectine LECAM
d) Le TCRαβ
e) Le CR3
10. Par mi les facteurs chimiotactiques (oucytotaxines) endogènes, on peut citer :
a) Le composant C5a ducomplément
b) Le composant C1q du complément
c) Le PAF
d) Le leucotriène LTB4
e) Les peptides formyléstels que la fMLP
11. L’immunité naturelle :
a) Est spécifique de l’antigène
b) Est mise en jeuimmédiatement
c) Fait intervenir descellules phagocytaires
d) Repose sur l’actiondes lymphocytes
e) Est exclusivementhumorale.
14. Dans l’immunité non spécifiqueantibactérienne :
a) Le système ducomplément intervient par voie alterne
b) On retrouve desanticorps opsonisants
c) La phagocytose est augmentée par le C3b
d) L’immunité àmédiation cellulaire n’intervienne pas
15. L’immunité antiviraleest car actér isée par :
a) L’intervention de l’interféron γ synthétisé parles lymphocytes T activés
b) La sécrétion de substances antivirales fibroblastes est lesleucocytes
c) La générationd’effecteurs cellulaires cytotoxiques
d) L’intervention de la sous populationlymphocytaire Th2
e) L’intervention delymphocyte TCD8
16. Le système du complément est un facteur del’immunité non spécifique :
a) Par augmentation dela phagocytose
b) En participant à laréaction inflammatoire grâce aux facteurs C3a, C5a et C5b67
c) En intervenant dans l’immunocytoadhérence par lecomposant C5b
d) Par son rôle important dans la neutralisationdes virus grâce aux 4 premiers composants
e) Après activation parla voie alterne
19. Les anticor ps interviennent dans ladéfense antivirale par :
a) Lyse du virus paractivation du complément
b) Opsonisation vis à vis des polynucléairesneutrophiles
c) Neutralisation deleurs exotoxines
d) Inhibition de lapénétration du virion dans les cellules cibles
e) Phénomène d’ADCC enprésence de cellules K
48. Les épreuves de désensibilisation de l’asthme atopique :
a) Consistent à administrer des doses croissantes et contrôlées de l’allergène
b) S’accompagne à leur début d’une augmentation du taux des IgE spécifiques
c) Induisent la synthèse d’IgG spécifiques de l’allergène (Ac bloquant)
d) Constituent le traitement de choix de la crise asthmatique
e) Impliquent l’administration de l’allergène par voie intraveineuse
1 - En ce qui concerne l'immunité anti-infectieuse et anti-tumorale :
a - Quel est le mécanisme d'action des anticorps ??
b- quels sont les effets néfastes de ces anticorps ??
2- quels sont les déficits de l'immunité cellulaire adaptative qui sont liés au chromosome X !
3- quels sont les facteurs qui contrôlent les effets pathogènes des complexes circulant et citez 5 pathologies qui sont liées à ces complexes
03/12/12, 08:14 pm
