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forum des futurs pharmaciens Algériens
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| | | cours et TP (botanique1)(2010/20011) |  |
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+9selina constantine wafae chaynez Pharma-Chir Contraste pharma-girl labila crassiva dolphine administrateur princesse 13 participants | | Auteur | Message |
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princesse
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| Sujet: cours et TP (botanique1)(2010/20011)  22/10/09, 01:57 pm | |
| bonjour tout le monde  ici, vous pouvez poster tout ce qui concerne les cours de " Botanique " , ainsi que vos TP si y'a un cours/TP qui vous manque ou une partie du cours/TP qui vous échappe; n'hésitez pas à demander ce topic sera votre 2° amphi et labo  si vous avez besoin de conseil concernant vos cours/TP : assister ou non , comment apprendre tel ou tel cours..... n'hésitez pas à demander ici vous n'êtes pas seuls y'a les 2°,3°,4°,5°, nos résidents et même nos pharmaciens qui seront prêts à vous aider .
Dernière édition par princesse le 24/10/09, 05:46 pm, édité 1 fois | |
| | | | administrateur
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| | Sujet: Re: cours et TP (botanique1)(2010/20011) 23/10/09, 09:03 pm | |
| L'essentiel de BV
Tableau du règne végétal
Les fruits : une organe correspond a un ovaire mur et ces accessoires qui lui sont associés c'est-à-dire, hypontum et pièces de périanthe.
Fruit indéhiscent
Chez ces fruits les parois de l'ovaire lignifie et entour une gaine et parfois 2 ; l'enveloppe des fruits est très résistances , et ne sera détruite une fois sous l'influence des intempérie et les attaques bactériennes .
Fruit déhiscent
Ce sont des fruits multisiminé, les caractères de déhiscence.
Les méristèmes
Chez les embryophytes (plantes vertes), un méristème est un tissu biologique constitué de cellules indifférenciées (ou peu différenciées) formant une zone de croissance où ont lieu les divisions cellulaires (mitoses). On distingue habituellement les méristèmes primaires, qui assurent la croissance de la plante en longueur, au niveau de la tige, des feuilles ou des racines, et les méristèmes secondaires, responsables de la croissance en diamètre des organes de certaines plantes, comme le tronc.
On a les méristèmes primaires
Les méristèmes secondaires
Les méristème primaire : situé a l'apex dans les bourgeon apicaux et dans les bourgeon axillaire et entre nœuds.
La cytologie du méristème
Les cellules méristematiques sont petits (isodiamétriques) ne présentent aucun allongement dans une direction privilège et parfaitement jointive (absence de meats); de petites dimension entre 20 -30 u.
La paroi qui limite chaque cellules est primaire entourant une cytoplasme, riche en ribosome et un noyau qui contient 1 ou pls nucléoles volumineux .
Les cellules méristematiques présent des caractères cytologiques de cellules embryonnaire, leur cycle est rapide.
Les tissus primaires
Les cellules ayant même organisation et même fonction groupé en ensemble appelle tissu .
Chez les végétaux supérieurs, on distingue les tissus suivants :
Les tissus protecteurs, parenchymes et conducteurs (tissu principaux)
Et les tissus de soutien, et tissu sécréteur.
Tissu protecteur (épiderme)
L'épiderme
L'épiderme est la couche de cellules externes des feuilles. Cette couche est généralement transparente (ces cellules n'ont pas de chloroplastes) et couverte par une cuticule d'aspect cireux permettant de limiter les pertes en eau lors de trop fortes chaleurs. Chez les végétaux des climats secs, cette cuticule est donc plus épaisse. La cuticule est parfois plus fine sur l'épiderme inférieur que sur l'épiderme supérieur.
Cytologie de l'épiderme
Epiderme simple : constitué par une seul assise chez la plupart du végétaux.
Epiderme composé : constitué par pls seul assise.
Les cellules épidermiques a vacuole très développée contenant parfois comme an pigment anthocyanique et un noyau pariétal avec absence du chloroplaste.
* l'imperméabilité de l'épiderme est la conséquence de cutine, substance lipidique imperméable, imputrescible et souvent une couche de cutine pure recouvre l'épiderme constituant la cuticule.
* les stomates se trouvent au niveau de l'épiderme constitué par une ouverture (l'ostiole).
Les parenchymes
1/ les parenchymes chlorophylliens : on note la présence de nombreux chloroplastes avec meats , se transforment parfois au lacune assurant la surculation du gaz au sein du parenchyme.
Ils sont homogène dans les jeune tiges et les feuilles mono, mais hétérogène chez las dico.
2/ les parenchymes de réserves : abondant dans les organes sous terrain (racine, tige, graine)
Ces parenchymes sont dépourvus de chloroplastes.
Nature de réserve : glucides, lipides, protides.
Mais l'amidon est parmi les glucides le plus fréquent présent dans l'amyloplastes (grains d'amidon).
Les réserves lipidiques présent sous forme huileux .
Pour les protides sont dessus dans les suc vacuolaire , mais peuvent aussi feguré sous forme de grains d'aleurone.
3/ parenchymes aquifères et aérifères
Les parenchymes aérifères sont fréquents chez les plantes aquatiques.
Les parenchymes aquifères sont fréquents chez les plantes aériennes.
Tissu conducteur primaire
Définition des tissus conducteurs : sont des tissus assurant la circulation des sèves au sein du corps végétal ceci sont 2 types
Xylème ou tissu ligneux assurant le transport de la sève brute (solution très delué du sel minéraux)
Phloème ou tissu criblé permet le déplacement de la sève élaborée riche en substance organique.
Xylème : il prend des élément conducteurs (vaisseaux associées a des cellules parenchymateuse et a des fibres ligneuse .le xylème des végétaux vasculaire comprend 2 sortes d'éléments conducteurs :
Les trachéides : sont des éléments primitif peut différencier constituant généralement le xylème des végétaux les moins évolué tel les ptéridophyte et les gymnospermes.
Les vaisseaux ligneux : sont des élément conducteurs des végétaux les plus évoluées tel les angiospermes forme de long tube a paroi lignifié vers l'intérieur par d'épaississement varie ceci sont souvent associé a des fibres assurant un rôle de soutien surtout chez les boies des angiospermes.
Ce sont des cellules allongés étroites a paroi lignifié très épaisse et la lumière réduite c'est aussi des éléments morts sont associés au vaisseaux ligneux les cellules parenchymateuses vivantes constituant les tissu de réserve.
Le xylème primaire provient de l'activité de méristème primaire.
En distingue 2 catégories :
Le protoxyleme : apparaissant au début de la différenciation composé essentiellement de trachéide de petit calibre et disparaissant en fin de croissance par écrasement.
Metaxyleme : a élément différencie formé de vaisseaux de gros calibre.
Le phloème : le tube criblé constitué des cellules vivantes placées allongée bout a bout et dont les paroi transversal sont troué constituant les cribles.
Tissu de soutien
Assure le soutien et la régidité des organes qui les contiennent et due a une modification d'une paroi cellulaire dont les caractères différents permettent de diviser les tissus de soutien en 2 catégories :
Collenchyme: sont le tissu de soutien des organes jeunes et en croissance ; il se forme de façon assez fréquence en position périphérique par cloisonnement pericligne a partie de cellules allongés dont la paroi est épaisse (de nature de cellulose).
Sclérenchyme : ce tissu rassemble les cellules de soutien ou sclérocyte, on distingue :
Fibres : sont très allongés et a paroi peut lignifié.
Scleryte : cellules courtes a paroi très épaisse et lignifié celle-ci peut être isolée dans les parenchyme au regroupé en amas au me en assises continues.
On observe les sclérenchyme dans les organes aérien (feuille et tige) herbacée et ligneuses. | |
| | | | princesse
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| | Sujet: Re: cours et TP (botanique1)(2010/20011) 24/10/09, 05:55 pm | |
| Les tissu sécréteurs :
Sont des tissus spécialisés dans la synthèse de certaines substances (essence, tanins, résine, latex).
On distingue pls catégories de tissu secteurs :
*cellules sécrétrices isolées
* épiderme sécréteur.
Les poches et canaux excuteurs.
Les laticifères.
La C sécrétrice.
Se rencontre aussi bien dans les tiges que les feuilles, ce sont généralement a tanin qu'elle accumule dans leur vacuole son épiderme au poils sécréteurs.
Les C épidermiques peuvent élabore et accumuler dans leur vacuole des essences volatil qui produisent parfum agréable ou non chez certains plante.
Les poches et canaux excuteurs:
C'est des cavités situés dans les parenchymes des feuilles et tiges chez certaines espèces ; celle-ci sont fréquente dans les péricarpes des fruits.
Les laticifères:
Est un élément sécréteur tubuleux secretant un latex.
Latex : liquide d'aspect luteux et vusqueux lourd et blanc , émulsions composé d'eau et de substances varies en solution(glucide – acide organique- sel minéraux).
Tanin : substance astringentes très abondante dans l'écorce de certains arbres.
Les méristèmes secondaires
Lorsque la croissance primaire s'achève, elle peut être suivi par croissance secondaire due le fonctionnement les méristèmes secondaires ou (zones génératrices) qui se divise régulièrement engendrant des assises de C concentrique, qui se différencie aux tissus secondaires.
Le combium:
Il produit les tissu conducteurs secondaires, il s'ajoute au éléments primaires de liber a l'extérieur et bois vers l'intérieur, l'activité de combuim saisonnière elle a lieu au printemps et la fin d'été a région climat tempéré, ainsi une forte activité de combuim correspond au port ligneux (arbres) et est réduite sinon nulle chez les plantes herbacés.
Phellogène : il apparaît + tard que le combuim se constituant a partir de l'assise C sous épidermique ou + profondément grâce a la dediffernciation de C parenchymateuses et même collenchymateuses.
Il adopte la structure de l'écorce a l'accroissement interne due a l'activité du combium en produisant de suber vers l'extérieur et de phelloderme vers l'intérieur.
Ces 2 tissus constituent un revêtement d'origine secondaire (périderme).
1/ le bois : (xyleme secondaire)
Sa structure est visible a l'œil nue ainsi que microscope l'observation de coupe transversal dans les branches ; tronc et racine des arbres des angiospermes ; montre des couches concentriques ; constituant des annaux ligneux cernes , il correspond a une formation annuelle de bois , on peut constater chez certains espèces que les parties profonde de bois "DURAMENE" bois de cœur et plus sembre et dur que la partie externe qu'on appelle"AUBIER" qui constitue le bois vivant assurant la conduction de sève brute.
2/ le liber
Le liber est la formation secondaire située à l'extérieur de l'anneau de cambium. Le liber diffère du bois par le fait qu'il est un tissu secondaire du phloème alors que le bois est le tissu secondaire du xylème. Le liber se forme vers l'extérieur à partir du cambium libéro-ligneux et le bois se forme vers l'intérieur à partir du cambium libéro-ligneux. Le liber est constitué des vaisseaux conducteurs du phloème, de parenchyme et de fibres. Il a une fonction de scockage (liber tendre) et de soutien de la plante (liber dûr).
Un autre cambium situé sous l'épiderme : le cambium subéro-phellodermique produit du liège (ou suber)vers l'extérieur et du phelloderme vers l'intérieur. Liber et liège (ou suber) forment l'écorce mais ils ne proviennent pas du même cambium.
3/liége
Constitué par un assemblage réguliers et étroitement jointive , dont la paroi épaisse et entièrement suberifié , ces parois sont très imperméable à l'eau.
Le protoplasme dégenrent rapidement chaque cavité se remplie d'aire.
4/ phelloderme
Un parenchyme secondaire chlorophyllien, leur rôle est de protection. | |
| | | | princesse
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| | Sujet: Re: cours et TP (botanique1)(2010/20011) 24/10/09, 05:56 pm | |
| Anatomie végétative
Structure primaire de la racine
La la coupe transversal de l'assise pilifère de la racine permet de distinguer les parties suivant de l'extérieur vers l'intérieur.
1/ assise pilifère : constitué des couches continuées de C en membrane mince cellulosique et parfaitement unies les unes aux autres. Entre elle comporte les poils absorbants.
2/ écorce : elle est épaisse et toujours bq plus que celle d'une tige appartenant à même plante , constitué par un parenchyme non chlorophyllien avec meats et ou peuvent s'accumuler sa abondant de réserve , on remarquera que les assises plus périphériques se suberifié après que l'assise pilifère se mort et se détache.
3/ endoderme : une couche C de l'écorce en contact de cylindre centrale constitue des C régulièrement disposés et allongé dans le sens de la longueur de la racine caractérisé par présence d'un suberifié ( bondes de caspary entourant complètement chacun des cellules.
Le cylindre centrale ou la stèle : c'est la partie de la racine eu sont localisés tous les tissus conducteurs , séparés de l'endoderme par qlqs couches de C souvent une seule couche , alternant régulièrement avec les C de l'endoderme c'est LE P2RICYCLE , les tissus conducteurs peuvent réservés au centre une moelle bien défini , qui peut aussi être absente.
LES RACINES A EVOLUTION VASCULAIRE INCOMPLETE :
La + part des mono ne produisent pas de tissus sec , et leur racines ne produisent qu'1 structure pri , celle ci est incomplète et réduite au xyleme alterne ex: Racine d'IRISS ou de Mais chez les quelles on peut observer de nombreux massifs de phloème alternant avec le xyleme.
L'organisation vasculaire donc est incomplète .
Déterminant un grand nbre de pôles ligneux généralement supérieur a 5 et 1 moelle bien défini , on peut observer ce genre d'évolution chez les dico , qui ne forment pas ultérieurement une structure sec , ainsi l'organisation vasculaire est + eventuellement , qlqs vaisseaux intermédiaire peuvent se former (xyleme t) , mais les vaisseaux superposes ne se forment pas.
RACINES A EVOLUTIONS VASCULAIRES COMPLETES :
Les principaux faits concernant l'évolution de tissus conducteurs primaires sont :
* différenciation du phloème avant le xyleme.
* apparition des pôles ligneux a la périphérie du cylindre C.
* alternant régulièrement avec les amas de phloème.
* différenciation du xyleme en 3 phases successives :
1/* une différenciation centripète formant du xyleme alterne.
2/* // // tangentielle // // // intermédiaire.
3/* // // centrifuge // // superposé.
1 structure pri avec évolution vasculaire complète s'observe ds la + part des racines dico , ces végétaux présentent par la suite la structure sec , le nbre de pôles ligneux est variable , il peut être de 2 – 4 rarement supérieur a 5 , l'évolution vasculaire est terminé , le xyleme peut réservé au milieu de cylindre un moelle comme il peut occuper toute la partie centrale de la stèle.
STRUCTURE PRI DE LA TIGE CHEZ LES ANGIO MONO
Etude de la structure de la tige d'Asparagus.
Sur C T de la tige d'Asperge on observe les tissus :
* l'épiderme formé d'1 assise de C fortement cutanisé, présente des stomates.
* le parenchyme fondamentale contenant de nbre –faisceaux cribreau vasculaire – disposés sur un grand nbre de cercles concentriques , la grosseur de ces faisceaux déminue du centre vers la périphérie , un anneau continu de sclérenchyme en cercle les faisceaux conducteurs les + externes.
Chaque faisceau et composé de phloème et de xyleme.
Les branches de xyleme dessinent V qui embrasse latéralement le phloème.
LA STRUCTURE PRI DE LA TIGE DICO
EXEMPLE SE L'Aristoloche:
Sur 1 coupe transversale on observe les tissus suivants de la p2ripherie vers le centre
Epiderme cutinisé avec présence des stomates et poils , une écorce constitué d'1 parenchyme peut épais , chlorophyllien , avec du collenchyme juste en dessous de l'épiderme , suivi d'1 anneau de sclérenchyme ds la partie profonde de l'écorce les tissus conducteurs groupés en faisceaux cribro vasculaire , forment 1 cercle régulier sous l'écorce ds chaque faisceau COLATERALLE.
Il est séparé entre les faisceaux cribro – vasculaire de large rayon de parenchyme (rayon médullaire.
LA CROISSANCE EN EPAISSEUR / STRUCTURE SECONDAIRE DE LA RACINE.
La formation de tissus sec ds la racine ne s'observe que chez certains plantes vasculaires , les gymnospermes et la + part des dico formé par 2 zones génératrices : le combium , le phellogène.
Les tissus sec des racines réalisent 1 structure identique à la structure sec des tiges.
Série de schémas a la page suivante
Le combuim :
La formation du combium débute très tôt par cloisonnement de C situé sur la face interne du faisceaux de phloème, les arcs de combium s'épaississe grâce au division radial des C qu'il est constitué par la suite les cellules de péricycle situé en face des pole ligneux se cloisonne radialement à leur tour , les nouveaux arcs de combium se raccord au précèdent formant un monchon combial continue , il a un aspect ligneux au début mais devient rapidement circulaire après le début de la différenciation du tissu secondaire .
Celui-ci construit les tissus conducteurs sec de la racines, il se différenciation de liber sur sa surface externe et se bois sur sa surface interne.
Le phellogène et son activité : chez la + part des dico herbacé formant de tissu sec , ceci sont réduit au seul tissu d'origine combial , leur racine ne construisent pas leur periderme par contre les végétaux ligneux ( bois ) produisent ds leur racine des tissus protecteurs sec à partir de la zone subéreux péri dermique.
Ainsi cette zone se forme a partir de péricycle mais elle peut aussi apparaître de façon superficiel au milieu de l'écorce ou même sous l'assise pilifère chez certains espèces .
La division des C péricycliques construit de phellogène dont les C se divise suivant une direction radial constituant des liége sur la face externe et phelloderme sur la face interne.
Les écorces primaires se trouvent isolées , à l'extérieur le périderme vas suite à la croissance sec de la racine.
Structure sec de la tige:
La disposition des faisceau cribro – vasculaire , dans un tige va générer l'apparition d'un combium fasciculaire qui produira par la suite des tissus sec limité au niveau des faisceaux ( packyte discontinues ) ou bien packyte continue chez d'autre végétaux suite à l'apparition d'un combium interfaciculaire.
L'anatomie de la feuille. | |
| | | | princesse
Général Major
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| | Sujet: Re: cours et TP (botanique1)(2010/20011) 24/10/09, 05:57 pm | |
| BIOCHIMIE VEGETALE
La découverte des alcaloïdes commence avec l'isolement de la morphine en 1806 par l'alment fridrich wilhem sertuner , qui ensuite l'isolement de Quinine 1818
Cafeine1819
Colchicine 1820
Codéine 1832
Théobromine 1833
Cocaïne 1856
Théophylline 1888
Ergotamine à partir d'un champignon 1918
Un autre grand nbre de principe actif les glucoside (hétéroside ) constitué comme médicament heroplaçable pour soigne cardiaque ainsi phelloderme extractive , on arrive à la phytothérapie moderne ou le principe actif du plante sont présenté à l'état pur comme des molécules chimiques .
NOTIONS SUR LES PRINCIPE ACTIF DES PTES ET LEURS UTILISATION
Les ptes med doivent leur action a 1 ou pls principes actifs que l'on peut analyser chimiquement , les principaux: les alcaloides – heterosides.
Les alcaloides : substances organiques complexes contenant le C,H,O de formule souvent complexe ayant une caractère commune la presence d'N qui leur confére une reaction basique ou alcaline d’où leurs nom d'alcaloide , ces des molécules peut soluble dans H2O cristable ayant une action physiologique remarquable sur le sys nerveux centrale , ils agissent par petite quantité comme la + part des médicament car + ou – toxiques resulte du metabolisme du ptes , on les retrouve en quantité maximal au début de la florésent generalement ds toute les parties de la ptes mais très domines ds les feuilles ex:
ATROPINE Belladone (feuille)
OPUIM Pavot ( fruit )
COLCHICNE Colchique (graines )
QUININE Quinine cinchna (l'écorce).
LES HETEROSIDES ;
Caractérisés par formule chimique comprenant une composant glucidique (sucre ) et un composant non glucidique aglycone .
Les essences sont des substances fuites volatils a odeur aromatique exe : menthol ; camphe ; thymol .
Les risine sont des substances colloïdales .
Tanins : melange de glycoside et d'acide se rencontrent en très ptite quantité .
Vitamine : des valeurs energitique mais ayant une action indisponsable en bon fonctionnement au mecanisme humain .
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| | | | crassiva dolphine
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| | Sujet: Re: cours et TP (botanique1)(2010/20011) 22/10/10, 10:12 pm | |
| j'aimerai bien avoir le cours consernant les algues si c possible | |
| | | | labila
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| | Sujet: Re: cours et TP (botanique1)(2010/20011) 23/10/10, 02:41 pm | |
| bonjours, je voudrais savoir s'il faut comprendre botanique de 1 année, ou c'est juste qu'il faut apprendre par coeur
est ce que c'est normal de ne rien comprendre des mots que prononce le "prof" ?
quelles sont les livres intéressants de botanique? | |
| | | | pharma-girl
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| | Sujet: Re: cours et TP (botanique1)(2010/20011) 23/10/10, 03:02 pm | |
| - labila a écrit:
- bonjours, je voudrais savoir s'il faut comprendre botanique de 1 année, ou c'est juste qu'il faut apprendre par coeur
Il faut apprendre et les planches que vous aurez vont t'aider.. - Citation :
- est ce que c'est normal de ne rien comprendre des mots que prononce le "prof" ?
oui tout a fait normal  - Citation :
- quelles sont les livres intéressants de botanique?
t'as pas besoin de livres.. | |
| | | | Pharma-Chir Contraste
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| | Sujet: Re: cours et TP (botanique1)(2010/20011) 25/10/10, 11:15 pm | |
| - crassiva dolphine a écrit:
- j'aimerai bien avoir le cours consernant les algues si c possible
http://www.ecofog.gf/Docs/LicenceBGS/Algues.pdf  | |
| | | | chaynez
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| | Sujet: Re: cours et TP (botanique1)(2010/20011) 28/10/10, 06:45 pm | |
| svp en quel cour vous êtes?????SVPPP | |
| | | | Pharma-Chir Contraste
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| | | | | crassiva dolphine
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| | Sujet: Re: cours et TP (botanique1)(2010/20011) 28/10/10, 08:03 pm | |
| merci pour le lien en se qui concerne le cours d algues goutte de rosee | |
| | | | Pharma-Chir Contraste
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| | | | | labila
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| | Sujet: Re: cours et TP (botanique1)(2010/20011) 05/11/10, 03:35 pm | |
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| | | | wafae
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| | Sujet: Re: cours et TP (botanique1)(2010/20011) 23/12/10, 05:48 pm | |
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| | | | labila
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| | Sujet: Re: cours et TP (botanique1)(2010/20011) 15/07/11, 07:38 pm | |
| bonsoir, svp est-ce que quelqu’un pourrait poster le dernier polycopie de botanique ??  | |
| | | | labila
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| | | | | labila
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| | Sujet: Re: cours et TP (botanique1)(2010/20011) 03/08/11, 04:15 pm | |
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| | | | selina constantine
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| | Sujet: Re: cours et TP (botanique1)(2010/20011) 07/11/11, 09:43 pm | |
| merci....on a besoin d autre cours | |
| | | | labila
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| | Sujet: Re: cours et TP (botanique1)(2010/20011) 10/11/11, 12:54 pm | |
| Les fleurs
Seul le Sous-Embranchement des Angiospermes (voir l'onglet classification) est caractérisé par la présence de fleurs qui après la reproduction se transforment en fruits. Les autres grands groupes de plantes (Bryophytes, Ptériodphytes, Préspermaphytes et Gymnospermes) ne possèdent pas de fleurs et donc n'ont pas de fruits. Leur reproduction se fait à partir de spores (Bryophytes et Ptéridophytes) ou d'ovules nues (Préspermaphytes et Gymnospermes) qui après reproduction se transforment en graines nues. Nous ne nous intéresserons donc ici qu'au Sous-Embranchement des Angiospermes.
Les différentes parties
La fleur correspond à un ensemble de feuilles modifiées, en enveloppe florale et en organe sexuel, disposées sur un réceptacle. Un pédoncule la relie à la tige.
Une bractée, sorte de petite feuille, est souvent présente à la base des fleurs, au point d'attache du pédoncule sur la tige.
Le périanthe
Il correspond à l'ensemble des enveloppes florales : le calice et la corolle.
Le calice :
Il occupe la position la plus externe. Il est constitué de sépales généralement verts, mais pouvant avoir la couleur de la corolle. Les sépales peuvent être soudés entre eux, sur toute leur longueur ou à leur base.
Quelques fois il existe des sépales supplémentaires, décalés par rapport aux autres, qui constituent un calicule (Potentilles).
La corolle :
Enveloppe intérieure, formée par l'ensemble des pétales. Généralement de couleur différente du calice. Les pétales peuvent être soudés aux sépales ou entre eux sur une longueur plus ou moins grande, ce qui donne une fleur en cloche ou en tube.
Les tépales : Chez les monocotylédones, calice et corolle ont le même aspect, on parle alors de tépales au lieu de sépales et pétales (Colchique, Crocus, Glaïeul, Narcisse...).
Partie mâle ou androcée
Elle est composée d'étamines. Celles-ci sont formées d'un filet qui porte une anthère (grâce au connectif). On peut souvent distinguer 2 loges dans une anthère comprenant chacune 2 sac polliniques qui contiennent les grains de pollen (gamètes mâles). Les étamines peuvent être soudées aux pétales, ou être soudées entre elles par le filet ou même par les anthères.
Le pollen est transmis par anémogamie (le vent), entomogamie (les insectes), hydrogamie (l'eau courante) ou par certains oiseaux et mammifères (particulièrement les chauves-souris).
Partie femelle ou gynécée (pistil)
Le gynécée ou pistil est composé de carpelles, qui sont libres ou soudés. Un carpelle est constitué d'un ovaire, d'un style et d'un stigmate. L'ovaire peut être simple ou composé (par soudure des carpelles), et contient les graines. Un ou plusieurs styles relient le ou les stigmates à l'ovaire. Les stigmates ont pour rôle de capter les grains de pollen.
Fleurs particulières
L'architecture d'une fleur est le plus souvent basée sur une symétrie radiaire, c'est à dire qu'on ne peut y définir un avant ou un côté (comme chez les renoncules par exemple). De telles fleurs sont dites régulières ou actinomorphes. D'autres fleurs ont une architecture beaucoup plus complexe, basée sur une symétrie bilatérale. On peut donc définir un avant, un côté droit, un côté gauche... Ces fleurs sont dites irrégulières ou zygomorphes. Deux grandes familles de plantes possèdent des fleurs irrégulières : les Papilionacées (ou Fabacées ou Légumineuses) et les Orchidées.
La fleur d'une légumineuse est bâtie selon le schéma suivant : Le calice est soudé, un grand pétale, ou étendard, coiffe le reste de la fleur. Deux pétales, les ailes, sont disposés de chaque côté de la fleur et enveloppent partiellement les deux pétales inférieurs. Ceux-ci sont souvent réunis entre eux et forme la carène. Celle-ci peut prendre la forme d'un bec plus ou moins pointu.
Les étamines sont généralement soudées entre elles et forment un tube autour du pistil.
La fleur d'Orchidée est encore plus complexe. Elle possède 6 tépales sur 2 verticilles. Par extension, les 3 tépales du verticille inférieur sont nommés sépales (souvent colorés) et les 3 tépales du verticille supérieur sont nommés pétales. Deux des pétales sont plus ou moins atrophiés, le troisième, au contraire, est très développé et forme le labelle. Il prend diverses formes en fonction des espèces. Les organes sexuels sont rassemblés dans un seul "superorgane", le gymnostème. On ne trouve généralement qu'une étamine constituée de 2 masses de pollen, les pollinies, situées au-dessus d'une zone collante, le rostellum ou bursicule en partie issus de la transformation des stigmates.
Autres fleurs particulières, celles des Composées (ou Asteracées) et des Graminées (ou Poacées). Une marguerite, par exemple, n'est pas une fleur, mais un ensemble de fleurs. C'est ce que l'on appelle un capitule (voir plus bas). Chez les Graminées, les fleurs sont réunies au sein d'un épillet.
Les fleurs des Composées sont généralement très petites. Il en existe deux types :
• Les fleurs en languette, ou fleurs ligulées : Leur corolle est soudée et rejetée sur le côté en une sorte de "pétale" géant.
• Les fleurs en tubes ou fleurs tubulées : quand elles existent, elles sont en position centrale et ont leur corolle soudée en tube.
Chez les Gramineae, l'épillet correspond à la réunion de plusieurs fleurs entourées par 1 à 2 grandes bractées qui s'emboitent généralement l'une dans l'autre : les glumes. La fleur proprement dite ne posséde pas de périanthe mais est protégée par deux petites bractées, les glumelles. Chez certaines graminées une des glumelles peut se prolonger en une longue arête.
L'épillet est en fait une mini-inflorescence.
La fécondation
Le grain de pollen, une fois posé sur le stigmate, est maintenu par une réaction de la plante. Il émet ensuite un tube pollinique qui s'allonge jusqu'aux ovules (3 mm/h). Deux cellules sexuelles du grain de pollen descendent par ce tube pollinique pour féconder l'ovule. Un embryon se développe, ainsi que l'albumen qui est un tissu de réserve. L'ovule se transforme en graine (Pour en savoir plus se reporter à la section physiologie du site).
Les différentes inflorescences
Une inflorescence correspond à un ensemble de fleurs, voisines les unes des autres, et à leur mode de groupement.
On distingue deux grands types d'inflorescences :
• les inflorescences indéfinies : l'axe de l'inflorescence n'est jamais terminé par une fleur, il peut donc se développer à l'infini (en théorie bien sûr). L'ordre de floraison se fait de bas en haut (basifuge ou centripète). On trouvera donc les fleurs les plus âgées au bas, ou au centre, de l'inflorescence. L'inflorescence type est la grappe (ou racème).
• les inflorescences définies : l'axe de l'inflorescence est terminé par une fleur, l'inflorescence ne pourra donc se développer indéfiniment. L'ordre de floraison se fait de haut en bas (basipète ou centrifuge). Les fleurs les plus âgées se trouveront donc à l'extrémité de l'inflorescence. L'inflorescence type est la cyme.
La grappe : Les fleurs sont munies d'un pédicelle (petite tige portant une fleur unique), et la longueur des pédicelles est reste proportionnelle à la distance entre 2 pédicelles successifs sur le pédoncule (tige portant l'ensemble des fleurs) (muguet, chou).
La panicule : désigne des grappes composées (grappe de grappe).
L'épi : Les fleurs sont sans pédoncule.(renouée)
La cyme : Inflorescence définie car un axe principal est terminé par une fleur. On distingue des cymes unipares, bipares ou multipares selon le nombre de pédoncules qui partent du même point. (myosotis, consoude...).
Le corymbe : Sorte de grappe ou de panicule à pédoncules de plus en plus courts, de sorte que l'ensemble des fleurs est disposé dans un plan ou en dôme (pommier, valérianes, sorbier)
L'ombelle : Tous les pédoncules sont attachés au même point. L'ensemble des bractées de chaque fleur, regroupées à la base des pédoncules, forme un involucre sorte de grande feuille plus ou moins découpée. (primevère).
On parle d'ombellules pour désigner l'ombelle proprement dite quand il y a une ombelle composée (ombelle d'ombelle)
Le capitule : Les fleurs sont attachées au même endroit sans pédoncule (Pissenlit).
Il peut y avoir des capitules composés (capitule de capitule) comme chez l'Edelweiss.
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| | | | miminesrine
Eplucheur de patate
Nombre de messages : 5
Date d'inscription : 21/10/2011
| | Sujet: Re: cours et TP (botanique1)(2010/20011) 06/12/11, 07:03 pm | |
| j'ai besoin des planches de biologie 'cyto' et de botanique si c'est possible | |
| | | | bigwawi
Eplucheur de patate
Nombre de messages : 10
Date d'inscription : 19/12/2011
| | Sujet: Re: cours et TP (botanique1)(2010/20011) 21/12/11, 06:01 pm | |
| svp je veux savoir a propo de TP
apropo de koi ? on fait quoi ?? | |
| | | | OUEDRAOGO
Eplucheur de patate
Nombre de messages : 1
Date d'inscription : 28/12/2012
| | Sujet: Re: cours et TP (botanique1)(2010/20011) 28/12/12, 07:51 pm | |
| JAIMERAI AVOIR UN COURS SUR LA MORPHOLOGIE DE LA FEUILLE | |
| | | | yasmine13
Eplucheur de patate
Nombre de messages : 1
Date d'inscription : 26/10/2014
| | Sujet: Re: cours et TP (botanique1)(2010/20011) 26/10/14, 09:13 pm | |
| slt tt le monde svp est ce que vous pouvez me donner des questions des intero précédentes surtout concernant les algues et les bryophytes | |
| | | | Contenu sponsorisé
| | Sujet: Re: cours et TP (botanique1)(2010/20011) | |
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| | | | | | cours et TP (botanique1)(2010/20011) | |
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