cours et TP ( Biophysique 2 ) (2009/2010)

slt

pouvez vous me citer les noms des cours,merci

et bon courage =)

normalement c'est :

-spetre d'emission et absorption atomique..

-polarimetrie

-spectrometrie d'absorption dans l'IR

-radioactivité..

Bon courage..!

*SVP qui peut m'expliquer le principe dans le spectre d'absorption atomique?
voila ce que je n'ai pas compris: pourquoi il y l'élément a doser et qui produit la raie de résonance dans la source(lampe) et on trouve d'autres éléments dans la flamme et qu'une partie d'eux va etre excitée donc émettre une raie de résonance dans ce cas le détécteur va calculer l'intensité de quelle raie de résonance??????
est ce que ce détécteur va calculer juste les raies de résonance qui n'ont pas était absorbées par les atomes restés a l'état fondamental dans la flamme??donc enfin de compte c'est le rôle du détecteur qui me chiffonne

*est ce que quelqu'un a compris quelque chose en polarimétrie ne serait ce que quelques principes??please help

Salam..voici la serie de radioactivité..

P1
P2
P3
P4
P5

Da3watokom..!

@ manar: dsl je ne peut pas te repondre..je ss out en bioph..

manar :

le détecteur va détecter seulement l'échantillon dans la lampe.

c'est pour ca qu'on a ajouter le modulateur...pour rendre le faisceau

alternatif...le détecteur va détecter les faisceaux alternatifs seulement =)

c'est tout ^^

bon courage

bnj a ts
je bloque sur l'exo ci dessous et je voudrais savoir si l'un d'entre vous a la solution ou qu'il ait réussi a le faire car en suivant le raisonnement de ntr chére prof j'ai trouvé le pouvoir rotatoire 0 pourriez vs m'aider ???

Spoiler:

tt bloqué ou miss ls ?

ps :Oa' =OA' cos (a+b) "donc OA' au lieu de OA"

si c'est un autre problème...tu me le dis ^^

bon courage

edit :voici la réponse et dite moi si vous avez tjr un prob =)

Spoiler:

Spoiler:

p s :désolé...la première page et a l'envers ^^

pharma-girl a écrit:

Salam..voici la serie de radioactivité..

P1
P2
P3
P4
P5

Da3watokom..!

là voici

manar a écrit:

*SVP qui peut m'expliquer le principe dans le spectre d'absorption atomique?
voila ce que je n'ai pas compris: pourquoi il y l'élément a doser et qui produit la raie de résonance dans la source(lampe) et on trouve d'autres éléments dans la flamme et qu'une partie d'eux va etre excitée donc émettre une raie de résonance dans ce cas le détécteur va calculer l'intensité de quelle raie de résonance??????
est ce que ce détécteur va calculer juste les raies de résonance qui n'ont pas était absorbées par les atomes restés a l'état fondamental dans la flamme??donc enfin de compte c'est le rôle du détecteur qui me chiffonne

salam..

selon ce que j'ai compris..la source emet une raie de resonance qui va exciter les atomes (qui etaient à l'etat fondamental) dans le four ou la flemme..et ces atomes excités vont à leur tour emettre une raie de resonance..et le monochromateur ne va selectionné que la raie de resonance emise par ces atomes excités et va eliminer les autres raies..
et le detecteur va mesurer l'intensité de cette raie qui correspond à l'excitation des atomes mais c'est aussi la raie de resonance que les atomes pourront absorber..

je crois que c'est ça..w allaho a3lam..

Bon courage..!

en fait,je ne crois pas que ça soit ça pharma-girl ;
car la spéctroscopie d'absorption atomique est fondée sur l'absorption de la raie de résonance par les atomes restés à l'état fondamental donc le détecteur va au contraire mesurer l'intensité de la raie émise par la lampe(d'où l'existence du modulateur aprés la lampe), d'ailleurs le monochromateur est placé aprés la lampe et non le four donc il séléctionne la raie de résonance émise par la lampe ou l'échantillion dans la lampe là je ne sais pas vraiment
par contre,comme manar je ne comprends pas vraiment pourquoi il y a l'échantillion à doser à la fois dans la lampe et le four??

je pense que la solution de la flamme est l'acétylène ....non ...??


car il ya des flammes air/acétylène, N2O/acétylène,....etc


mais c'est pas sur ^^'

Nozomi a écrit:

en fait,je ne crois pas que ça soit ça pharma-girl ;
car la spéctroscopie d'absorption atomique est fondée sur l'absorption de la raie de résonance par les atomes restés à l'état fondamental donc le détecteur va au contraire mesurer l'intensité de la raie émise par la lampe(d'où l'existence du modulateur aprés la lampe), d'ailleurs le monochromateur est placé aprés la lampe et non le four donc il séléctionne la raie de résonance émise par la lampe ou l'échantillion dans la lampe là je ne sais pas vraiment
par contre,comme manar je ne comprends pas vraiment pourquoi il y a l'échantillion à doser à la fois dans la lampe et le four??

regarde ce que j'ai trouvé sur le livre de Mekkaoui..

Loi de KIRCHHOFF (je sais qu'on la pas fait mais c'est juste pr expliquer) : "un atome soumis à certaines conditions d'excitation ne peut emmetre que des radiations qu'il est susceptible d'adsorber dans les mêmes conditions"..

donc si on mesure l'intensité de la raie emise lors de l'excitation c'est comme si on mesurait l'intensité de la raie absorbé par ces atomes..

et pour le monochromateur qui est placé apres la lampe il est facultatif..alors que le deuxiéme (qui apres le four) non..

si j'ai mal compris expliquez moi SVP..

merci a vous pharma-girl et nozomi
moi aussi j'ai vu cette loi de Kirchhoff sur le livre de mr mekkaoui donc ça expliquerait pourquoi on utilise la substance dans le four et dans la flamme meme si que je trouve cet appareillage bidon mais bof jne peux rien changer hélas.
pour les exo sur IR j'ai trouvé également celui sur les bolométres mais je crois qu'il y a un autre sur la molecule d'HCL (EMD2 de 2006 je crois je me rappelle pas trés bien,jne sais meme plus ou j'ai mis ce sujet dailleur) si je le trouve je le poste promis

BON COURAGE A TOUS

miss-ls a écrit:

pr l'instant je n'ai pas rencontré de sujet sur ca mais j'ai assisté au dernier cour (et c'était mon 1er ou mn 2eme)enfin bref elle a dit que pr les cours de spectro ca sera NORMALEMENT des questions de cours (mais elle n'a pas di que ca ne peut pas etre des exos)
et qu'on pourra y echapper par cntr on ne pourra pas echaper a un exo sur la polari et les radioéléments
voilaaaa

Merci miss-ls pr ces infos..

manar a écrit:

merci a vous pharma-girl et nozomi
moi aussi j'ai vu cette loi de Kirchhoff sur le livre de mr mekkaoui donc ça expliquerait pourquoi on utilise la substance dans le four et dans la flamme meme si que je trouve cet appareillage bidon mais bof jne peux rien changer hélas.
pour les exo sur IR j'ai trouvé également celui sur les bolométres mais je crois qu'il y a un autre sur la molecule d'HCL (EMD2 de 2006 je crois je me rappelle pas trés bien,jne sais meme plus ou j'ai mis ce sujet dailleur) si je le trouve je le poste promis

BON COURAGE A TOUS

je t'en prie..bein si tu le trouve ou si quelqu'un l'a, faites nous signe SVP..

voici l'exo sur HCL (exo 1 EMD2 2008)
dans son état fondamental de vibration,la distance qui sépare les noyaux H et CL de la molecule HCL sous forme de gaz est égale a 1,27A°
Déterminer la longueur d'onde de la radiation incidente absorbée par la molecule d'HCL gaz qui lui permettra de passer de son état énergétique initial de rotation correspondant au nombre quantique de rotation J=1 a l'état énérgétique de rotation immédiatement supérieur correspondant au nombre quantique de rotation J=2
Durant cette absorption on supposera que l'état énérgétique de vibration de la molécule n'a pas changé
on donne H=1,CL=35,5 constante de planck=6,62.10-34 j.s C=3.10*8 m/s

il y en un autre qui lui ressemble just la question est comme suite:
déterminer la longueur d'onde de la vibration incidente absorbée par HCL qui permet a la molécule de passer de son état énérgétique fondamental de rotation au premier niveau énérgétique permis de rotation,durant l'absorption la molécule reste tjrs dans son état fondamental de vibration.

voila bon courage

E de vibration = hV(v+1/2)
V=fréquence = 1/2pi racine carré de (k/u)
v= nbre Quantique

manar a écrit:

voici l'exo sur HCL (exo 1 EMD2 2008)
dans son état fondamental de vibration,la distance qui sépare les noyaux H et CL de la molecule HCL sous forme de gaz est égale a 1,27A°
Déterminer la longueur d'onde de la radiation incidente absorbée par la molecule d'HCL gaz qui lui permettra de passer de son état énergétique initial de rotation correspondant au nombre quantique de rotation J=1 a l'état énérgétique de rotation immédiatement supérieur correspondant au nombre quantique de rotation J=2
Durant cette absorption on supposera que l'état énérgétique de vibration de la molécule n'a pas changé
on donne H=1,CL=35,5 constante de planck=6,62.10-34 j.s C=3.10*8 m/s

tt dabord merci.. c'est tres gentil..

y a une exo similaire dans la serie des années précédantes..

on commence par calculer deltaE (variation d'energie) qui est égale à : Erot2-Erot1 (l'energie de rotation est calculée par la loi qu'on a fait en cours)

puis pour λ on a: λ= h*γ = h*(c\λ) ==> et on tire λ

j'espére que c'est ça..

γ: la fréquence
c: la célérité
h: cste de Planck

[quote="manar"]il y en un autre qui lui ressemble just la question est comme suite:
déterminer la longueur d'onde de la vibration incidente absorbée par HCL qui permet a la molécule de passer de son état énérgétique fondamental de rotation au premier niveau énérgétique permis de rotation,durant l'absorption la molécule reste tjrs dans son état fondamental de vibration.

et pour ce que j'ai posté ci dessus?
DE=?

merci a toi pharma-girl

manar a écrit:

il y en un autre qui lui ressemble just la question est comme suite:
déterminer la longueur d'onde de la vibration incidente absorbée par HCL qui permet a la molécule de passer de son état énérgétique fondamental de rotation au premier niveau énérgétique permis de rotation,durant l'absorption la molécule reste tjrs dans son état fondamental de vibration.

pour ça je ne sais pas trop..

t'es sure que ça parle ici des energies de rotations et non pas de vibrations..

parceque si c'etait energie de vibration on aurait mis V2-V1=1 mais pour la rotation ça se complique..

att on peut pas mettre J1=0 (etat fondamental) et J2=1

Ondispose d'un Nicol polariseur fixe et d'un Nicol analyseur fixe, dont les sections principales sont perpendiculaires.
on interpose entre ces deux nicol, une solution aqueuse de sucre cintenue dans un tube polarimétrique de 1dm.
calculer la concentration de sucre dans la solution de manière à ce que le Nicol analyseur ne transmette aucune lumière.
la lumière incidente est normale à la section principale u Nicol analyseur et le pouvoir rrotatoire spécifique du sucre est égal à 66 degrès/dm/g/ml.


donc alpha est egale a combien??

on veut determiner la quantité d'une hormone dans les urines d"un patient. pour celà on ajoute à un litre d'urines 10 microgr de cette hormone mais marquée par un traceur radioactif, l'activité enregistrée est de 10000 impulsions/mn
apres mélange et homogéneisation, on extrait des urines 5 microgr de cette hormone sous forme pure, qui donnent une activité de 1440 impulsions/mn dans les memes conditions.

le temps écoulé entre les deux comptages est de 8h.
la période physique du traceur est de 8h.
calculer la quantité d'hormone dans un litre d'urines.



est ce que vous avez trouvé 7.36microgramme ds un litre

pharma-girl a écrit:

att on peut pas mettre J1=0 (etat fondamental) et J2=1

oui c'est ca pharma girl