Pharmacognosie

rhiziuo a écrit:

bdit tekber

mdr on est tous dans le meme panier de toutes façons

il est ecrit ciclosporine augmente la demi vie de ciclosporine fi effets secondaires de tacrolimus

narcisse a écrit:

il est ecrit ciclosporine augmente la demi vie de ciclosporine fi effets secondaires de tacrolimus

dans mon cour de tacrolimus c'est ecrit f les interactions médicamenteuses,et c'est logique vu qu'on ne doit mélanger aucun immunosuppresseur avec les ciclosporines(à part les corticoides) sinon on aura une immunodepression excessive
enfin j'espère que j'ai compris ce que ttu veux dire

narcisse a écrit:

il est ecrit ciclosporine augmente la demi vie de ciclosporine fi effets secondaires de tacrolimus

bouh .... ciclosporine ... i ont juste supprimé la phrase
interraction medicamenteuse entre cyclosporine et tacrolimus : le tacrolimus augmente la demi vie de la ciclosporine

merci misha
@kelthu : hakda c plus logique

mimicha a écrit:

SVP pour le cours ergot de seigle quells st ses principales pptés c est sympatholitiques ou mimétique?????????????????????????
ET C KOI LA REACTION DE VAN URK

http://www.pharmacorama.com/Rubriques/Output/Sympathomimetiques_directs2.php

by the way here is a qwestchen :

comment une molecule peut elle accélérer sa propre destruction ou au contraire augmenter sa propre durée de vie ?

kelthuzad a écrit:

by the way here is a qwestchen :

comment une molecule peut elle accélérer sa propre destruction ou au contraire augmenter sa propre durée de vie ?

ça concerne quel cours ça?
si c une question générale ben si cette molécule est inhibiteur enzymatique:elle accelere sa durée de vie
si inducteur enzymatique elle accelere sa propre destruction

Hanane.ph a écrit:

kelthuzad a écrit:

by the way here is a qwestchen :

comment une molecule peut elle accélérer sa propre destruction ou au contraire augmenter sa propre durée de vie ?

ça concerne quel cours ça?
si c une question générale ben si cette molécule est inhibiteur enzymatique:elle accelere sa durée de vie
si inducteur enzymatique elle accelere sa propre destruction

non cété juste une enigme trés mysterieuse pour casser la routine

@kelthu daymen drayeb

lool la prochaine fois fais nous plaisir et poste une blagueeeeee

salut tout le monde, enfin j'ai trouvé la reponse pour l'ergot de seigle

**les vasodilatateurs adrénergiques agissant sur les récepteurs artériolaires:

--bloquants des recepteurs alpha:
sans effet sur le coeur depourvu de recepteurs alpha, on y trouve
les dvés hydrogénés de l'ergot de seigle : l'hydrogenation des alcaloides de l'ergot de seigle abputit à des derivés qui gardent la propriétés alpha-bloquantes, mais qui sont débarassés de l'activité vaso-constrictive des alcaloides naturels. en outre ils semblent améliorer également le MB cérébral et favoriser l'utilisation de l'oxygene...ces dvés de l'ergocristine, de l'ergocornine, de l'ergokryptine sont indiqués dans AVC et rétinopathies (cette derniere c notre cours)

MAIS LA DIHYDRO_ERGOTAMINE -->VASOCONSTRICTEUR AU CONTRAIRE TRT DES HYPOTENSIONS ORTHOSTATHIQUES ET MIGRAINES

un alcaloide de la rauwolfia : la raubasine

l'association raubasine + dvés hydrogénés = Iskedyl -->trt des AVC et rétinopathies

enfiiiiiiiin

Spoiler:

j ai trouve aussi que les alcaloides de l ergot etaient des AGONISTES PARTIELS des recepteurs adrenergiques

je pense que ça peut expliquer l effet dose dependant (genre b bloquants a activite sympathomimietique intrinseque)

je me demande si a forte dose ils agissent aussi sur les recepteurs alpha centraux (ceux qui modulent la liberation de la noradrenaline)

l ergometrine a une action preferentielle sur l uterus

enfin si j ai bien compris ce que tu as mis c est : la saturation de la double liaison a des consequences differentes :
- sur l ergotamine: renforce l effet vasoconstricteur
- sur les derives de l ergotoxine : enleve l activite sympathomimetique et ne garde que l effet alpha bloquant ???

oui c'est ça et sur l'ergométrine --ça enleve l'action ocytocique comme on l'a dit au cours L'HYDROGENATION L'INACTIVE

princesse a écrit:

gossip girl a écrit :

Slt,en parlant de liens inaccessibles ,je ne sais pas si tu parles du mien ou pas,en tout cas j'ai demandé à une amie de vérifier et elle a réussi à télécharger les cours sans problème.

Gnosie:

4shared.com /account/dir/n4VorD6t/sharing.html?rnd=56

Princesse permettez moi de corriger le lien de partage :

4shared.com/dir/n4VorD6t/sharing.html

ou simplement cliquez : ICI

merci

ok merci

svp les amis qui peut me scanner le ciurs de pavot opuim

setipharm a écrit:

svp les amis qui peut me scanner le ciurs de pavot opuim

http://www.4shared.com/file/3ADxvPYr/pavot.html

Le cours des immunosuppresseurs qu' posté Nazli est celui de cette année? Moi je pensais que c'été celui de Mediafire (le notre) ....................... pffff

http://www.4shared.com/file/HTFFXbVw/immunosup.html

le cours immunosuppresseur de cette année est le meme que celui de mediafire (merci bil)

Mais sur celui de mediafire y'a pas le mécanisme détaillé (calcineurine et tt) et y'a pas le schéma thérapeutique...

ida hadak tssemih mecanisme detaillé daccord mais ana kalouli que c'est le meme walahou a3lam

pharma-ph a écrit:

http://www.4shared.com/file/HTFFXbVw/immunosup.html

hada el cour et celui que j ai poste (que j ai trouve dans la fameuse boite email) et puis deux autres que j ai obtenu de deux filles differentes (de 3eme) sont les memes

alors oui je suis sure que c est bien le cour de cette annee ! a queleques mots pres

Mode d'action : la CsA, qui n'a pas d'action cytotoxique, induit une inhibition sélective des fonctions lymphocytaires T, empêchant leur expansion clonale. Elle agit à un stade très précoce (mais après les corticoïdes) de la stimulation allogénique en bloquant la production d'interleukine 2 par la cellule T auxiliaire : elle bloque l'activation du gène de l'IL2, de telle façon que la production d'ARN-messager de l'IL2 est supprimée. En l'absence d'IL2, les lymphocytes T cytolytiques ne prolifèrent pas, et d'autres lymphokines sont inhibées.

Au niveau cellulaire, la ciclosporine pénètre dans le cytoplasme où elle se lie à une protéine du groupe des immunophilines, la ciclophiline ; le complexe ainsi formé se fixe sur une protéine, la calcineurine (régulatrice de nombreuses activités enzymatiques) et va inhiber la transcription des ARN messagers codant pour les cytokines IL-2, mais aussi IFN-gamma, IL-4, TNF-alpha, TGF-ß,endothelin-1, et autres cytokines.. Cette action cellulaire serait calcium dépendante, expliquant la synergie de la CsA et des inhibiteurs calciques

et pour le tacrolimus:

le FK-506 est un antibiotique de la famille des macrolides. Son mode d'action est analogue à celui de la ciclosporine : FK se lie à une immunophilline, la FK-binding protein (FKBP), formant un complexe qui réagit avec la calcineurine et inhibe son action de la même manière que la CsA.