Cours et TD (Pharmacologie) (2010/2011)

merci bcp gèlule ,jazaki laho kair

Pour le B1:

Exo2:
Quel est le mécanisme d'éxcrétion rénale d'un MDT dont la clairance rénale est de 0.33ml/s chez un homme pesant 70kg et la fraction lié plasmatique est de 0.3


corrigé:
Cl=Vex/Cp
Vex=Vfil+Vsécr-Vréab
Vfil=Fl*Cp*D...... Fl étant la fraction libre
Cl=Fl*Cp*D/Cp+Vsec/Cp-Vreab

Cl=0.7*120+(X-y)........ de là, le mécanisme étant la réabsorption en majorité et filtration bien sure! m'enfin, quelqu'un confirme ce que je raconte car kount mbahra

Exo3:
Dans un hopital, 3 patients reçoivent par érreur la mème dose d'anésthésique, le 1ére est obèse, le second est insuffisant rénale, le 3ème a un poid et une fonction hépatique normal;
sachant que le 3ème a réponducorréctement à l'anésthésique, Quelle serait les ércats des 2 autres patiens vis à vis de l'anasthésique?
Corrigé:
chez le 1èr, le MDT sera absorbé par les graisses du patient et le PA sera stocké dans le tissu adipeu, donc la forme plasmatique du MDT sera moindre donc k'éffet du médoc sera atténué, yaura un éffet insuffisant de l'anésthésique (risque de reveil du patient) yaura aussi une libération du PA avec le temps, là je m'rappelle plus ce qu'elle raconté
et pour le second yaura prologemen,t de l'éffet puisque yaura pas d'filtration glomérullaire, ainsi yaura modification des protéine plasmatique, d'ou une augmentation de la forme libre dans le plsma, donc surdosage voir toxcité, c'est tout je crois!
Pour les autres éxos, miss sous à tout dit je crois ihh juste pour le 4ème éxo, le médicament qui est entré en intéraction avec l'anti coagulant c'est le miconazole( un inhibiteur enzymatique), qui va augmenter l'éffet du médoc d'ou l'hémmoragi.
voili voilou

merci les filles rabi ydjazikom nchallah

Merci infiniment Gélula et Misou..
Rebbi ydjazikom khir..

avant de commencer les exos le prof parle de ADME :absorption distribution metabolisme et excrétion du médicament .

salut pouvez vous me citer les cours de pharmaco qu'on a fait Merci d'avance

- Les voies d'administration des médicaments.
- L'absorption des médicaments.
- La distribution des médicaments.
- L'élimination des médicaments (métabolisme).
- Excrétion des médicaments.
- Les facteurs influençant la pharmacocinétique.
- Modélisation et paramètres pharmacocinétiques.

Voila miss sous.......bon courage ^^

merci narthex et athéna

Salam..
SVP ceux qui ont fait TD de pharmaco hier "E1" postez nous votre interro..
et merci d'avance..

ça dépend les résidents yauki par exemple nous ils nous ont laissé jeter un coup d'oeil mais y'a d'autre groupe makhalawhoumche

Yuuki a écrit:

merci miss sous .
ça craint

ne te casses pas trop la téte faut juste apprendre les lois et suivre son explication au début du td et bon courage

merci miss sous je vais suivre tes conseils .
Bon courage à toi aussi

Salut tout le monde :
Bon, voici les deux premiers exos du groupe A2

Exo 1 :
Un sujet était sous traitement de digitalique cardiotonique, ce sujet a souffert de nausées et de vomissements donc il a pris par automédication le Métoclopramide .
La personne a présenté des signes de toxicité, expliquez ?
Réponse :
Le Métoclopramide est un mdt qui augmente la vidange gastrique.
Son administration va augmenter la vitesse de passage de la digitalique vers l’intestin suivi d’une augmentation de l’absorption.
Donc la concentration plasmatique du mdt sera plus importante, ce dernier possède une marge thérapeutique étroite d’où la toxicité. Je crois que c’est ça


Exo 2 :
Le Probénécide est un diurétique, cependant il n’est pas utilisé comme tel ; on l’emploi actuellement comme uricosurique(traitement de la goutte)
Le Probénécide a été également employé comme adjuvant des pénicillinothérapies (Probénécide +Peni G)
Quel est l’intérêt d’associer le Probénécide avec la Peni G sachant que cette dernière subit une élimination urinaire rapide sous forme active ?
Pour la réponse
Après l’administration du Probénécide on aura une compétition au niveau du transport actif (les deux mdt présentent le même mécanisme d’élimination)
Puisque le Probénécide possède une affinité plus grande que la Peni G, il va être fixé aux récepteurs en plus grand nombre entrainant une diminution de l’élimination de la Peni G .

Pour les deux autres exos je laisse pharma-girl s’en charger

svp qqn peut me poster le cours fqcteurs influancants la pharmacocinetique et est ce le cous de modelisation a ete entierement fait? merciii