Cours et TD (Pharmacologie) (2010/2011)

svp g besoin d'aide
notion de liposolubilité, hydrosolubilité
g r1 compri paske ya aucune explicatio...

mrc primrose, meyve pr l'explication, c tré gentil, doka cava mieux
mrc encore

yooo win rakom? klk1 a essayé de faire les sujets ? esk c facile ?

BJR IKISS JE PENSE QU IL FAUT connaitre les formules savoir tirer les parametres et quelque definition mai l essentiel quoi il faut comprendre le principe surtt
j espere que je t aider bisouuuuuuuuu

Iskiss a écrit:

Qu'est-ce qu'on est sensé connaître ds le cours de modélisation?

faut -il apprendre les courbes ??

@lithium : je ne sais pas je n'ai pas encore vu les sujets

@miss sou : je ne pense pas qu il faille apprendre les courbe mais il faut savoir les distinguer a peu pres pour savoir ds quel cas tu es ( mon compartimentale , peros , IV .... )
bisou

verraberra90 a écrit:

@miss sou : je ne pense pas qu il faille apprendre les courbe mais il faut savoir les distinguer a peu pres pour savoir ds quel cas tu es ( mon compartimentale , peros , IV .... )
bisou

merci verra hmd j'avais peur

si je me souviens bien , tout ce qui est définition et les lois ( VD, t1/2, AUC....)

par contre j'ai zappé la cinétique

Choupinette a écrit:

si je me souviens bien , tout ce qui est définition et les lois ( VD, t1/2, AUC....)

par contre j'ai zappé la cinétique

merci chouppi

je v repondre selon mes souvenirs et reste à confirmer :
grossesse ,normalement c'est la distribution qui augmente (je crois) ,car le Vd(volume de distribuition) augmente ----le liquide amniotique et cie ,pour l'insuffisance hépatique ça doit etre l'absorption surtt en cas de premier passage donc si le premier passage ne s'effectue pas donc on aura une qté plus importante de medoc qui sera distribué

insuffisance rénale ,c'est l'élimination qui diminue ,donc le médicament séjournera plus longtemps et pourras devenir toxique

c'est le cours de MR CHADER (OH MR CHADER ,C'EST PROF SUPER)

pr l'absortion des medoc faut expliquer l'histoire du medoc acide et base et leur absortion selon le ph du milieu (dpdt ,indpdt ....)

ça reste je le dis bien à confirmer

PETITE PHARMASTAR a écrit:

SALAM freres / soeurs , j ai des questions a vous poser:

1_ donnez les modifications des parametres pharmaceutiq suivant:
grossesse,insufisance renale, obeisité, insufisance hepatiq??

2_ expliquer à l aide d un exemple l'impact de la variation de la fixation du mdt qux proteines plasmatiquessur la posologie de ses derniers?
3_ expliquez le mécanisme de labsorption gastrique des mdts en precisant les particularités?
4_ expliquer l'influence de la phase biopharmaceutique sur la biodisponibilités du mdt?
5_ interet des etudes toxicologiqs ds un nv mdt?
6_ les differents types de reponse en experience biologiq?
7_ expliquer par un exem^ple mecanisme de linteraction PK en phase de distribution?

mon dieu on aura des questions pareilles j'ai pas su répondre a la moindre question

pour l'obésité la prof a parlé du rapport masse maigre / tissu adipeux klk1 a plus de détails ?

lithium a écrit:

pour l'obésité la prof a parlé du rapport masse maigre / tissu adipeux klk1 a plus de détails ?

d'après mes notes:
les medicaments liposolubles sont plus répandu dans le tissu adipeux
de ce fait, les personnes obèses emmagasine le médicament et il y aura un retard de son effet ( mal distribué)
et si cette personne perd du poid le medicament sera redistribué et cette fois il y a risque de toxicité
et c'est pour cette raison que les doses d'anesthésie sont fixées selon le poids de l'individu et non pas selon son age

mercii c exactement ce ke j'ai noté mais tkherbich dc g rien compris lol

de rien

et les autres questions s'il vs plait

2_ expliquer à l aide d un exemple l'impact de la variation de la fixation du mdt qux proteines plasmatiquessur la posologie de ses derniers?
3_ expliquez le mécanisme de labsorption gastrique des mdts en precisant les particularités?
4_ expliquer l'influence de la phase biopharmaceutique sur la biodisponibilités du mdt?
5_ interet des etudes toxicologiqs ds un nv mdt?
6_ les differents types de reponse en experience biologiq?
7_ expliquer par un exem^ple mecanisme de linteraction PK en phase de distribution?

salam les 3em

n'oubliez pas d'apprendre la liste des inducteurs et des inhibiteurs qu'on a fait au TD

bn courage

je ne l'ai plux peux tu nous la envoyer muslima

b1sur miss souuuuuuuuuuuuuuuuuuuus

les inducteurs:
-phénobarbital
-phenytoine
-carbamazepine
-rifampecine
-millepertirus


les inhibiteurs:
-ketoconazole
-fluoxetine
-erythromycine
-jus de pamplemousse

muslima pharm a écrit:

b1sur miss souuuuuuuuuuuuuuuuuuuus

les inducteurs:
-phénobarbital
-phenytoine
-carbamazepine
-rifampecine
-millepertirus


les inhibiteurs:
-ketoconazole
-fluoxetine
-erythromycine
-jus de pamplemousse

t'es un amour