Immunologie

Retiens au moins:

1- Les trois voies dactivation:
Il faut que tu sache quil y'a troi voies d'activation différentes (classique, alterne et lectines)

Ces trois voies diffèrent dans le type d'activateurs "l'initiation" retiens les complexe Ag_Ac pour la classique, les LPS (BGN) pour l'alterne et des motifs répétitifs de certains sucres (fucose, mannose....) sur les pathogènes pour la dernière voie qui est celle des lectines.

Cette initiation implique:
C1 (C1q+C1R+C1S) pour la voie classique, C3b, facteur B et facteur D pour la voie alterne et le MAB et ses MASP dans la voie des lectines. Les deux vois classique et alterne se ressemblent beaucoup, la seule différence c'est lactivateur (complexe immun dans la 1ère et sucres répétitifs dans la 2ème) et les molécules avec les quelles on initie la voie (C1 dans la 1ère et MBL dans la 2ème, et il faut savoir que ces deux molécules se ressemblent bcp tant sur le plan structural que pour leur activité)

Dans les 3 voies, cette initiation aboutit à la formation de C3 covertase qui clive le C3 en C3a et C3b, le C3b se lie au complexe C3 convertase et forme ainsi le C5 convertase puis il y'a mise en jeu de la voie commune au trois voies dès lapparition du C5b.

Rq: C3 et C5 convertase ce sont en réalité des complexes formé par lassociation de deux (dans le cas de la C3 convertase) ou de trois (C5 convertase) fragments clivés du complément.

C3 convertase: sappelle C3 convertase classique dans les deux voies classique et lectine et C3 convertase alterne dans la voie alterne).

La C3 convertase a une activité enzymatique, elle clive C3 en C3a (anaphylatoxine libéré dans la coculation et fragment de faible poids moléculaire) et en C3b (le grand fragment qui nous inetresse dans la poursuite de notre voie puisquil est capable de se fixer dans les antigène, les pathogène (cest ce quon appelle surface activatrice) et de former aussi la C5 convertase).

La C5 convertase quelle soit classique ou alterne agit sur le C5, elle le clive et on a là aussi deux fragments: C5a petit fragment libéré (anaphylatoxine qui va jouer le rôle de chimiotactisme très important dans linflammation) et le C5b le grand fragment qui a la possibilité de se déposer à la surface du pathogène qui a induit cette activation.

Une fois le C5b déposé sur la membranne du pathogène, d'autre fractions viennent se surajouter: C6, C7, C8 et plusieurs C9=> formation d'un compexe appellé C5b9 ou plus connu sous le nom de Complexe d'Attaque Membrannaire (CAM).

Puisquil ce CAM est composé de plusieurs C9, ils vont formé un pore (un trou dans la membranne) qui va laisser passer les ions, ce qui induit la mort de la lyse de la cellule pathogène par chox osmotique.

RQ:
Les fractions intervenant dans les voies classique et lectine:
C1 pour la voie classique et MBL pour la voie des lectine,
C2, C4 pour les deux voies

Les fractions intervenannt dans la voie alterne: properdine, facteur B et facteur D

Les fractions intervenant dans la voie commune: ce sont les factions du CAM (C5, C6, C7, C8, C9).

Le C3 est la pièce maitraisse du système du compélment, elle intervient dans toutes les voies et quand on voit les conséquences de son déficit on se rend bien compte quelle un grand rpole à jouer dans la formation du CAM et dans lopsonisation des pathogène par ses fragaments de degradation ce qui facilite bcp la phagocytose!

Ghlebni Ramdha n après avoir rédigé tout ça la suite une autre fois :s

rhiziuo a écrit:

Retiens au moins:

1- Les trois voies dactivation:
Il faut que tu sache quil y'a troi voies d'activation différentes (classique, alterne et lectines)

Ces trois voies diffèrent dans le type d'activateurs "l'initiation" retiens les complexe Ag_Ac pour la classique, les LPS (BGN) pour l'alterne et des motifs répétitifs de certains sucres (fucose, mannose....) sur les pathogènes pour la dernière voie qui est celle des lectines.

Cette initiation implique:
C1 (C1q+C1R+C1S) pour la voie classique, C3b, facteur B et facteur D pour la voie alterne et le MAB et ses MASP dans la voie des lectines. Les deux vois classique et alterne se ressemblent beaucoup, la seule différence c'est lactivateur (complexe immun dans la 1ère et sucres répétitifs dans la 2ème) et les molécules avec les quelles on initie la voie (C1 dans la 1ère et MBL dans la 2ème, et il faut savoir que ces deux molécules se ressemblent bcp tant sur le plan structural que pour leur activité)

Dans les 3 voies, cette initiation aboutit à la formation de C3 covertase qui clive le C3 en C3a et C3b, le C3b se lie au complexe C3 convertase et forme ainsi le C5 convertase puis il y'a mise en jeu de la voie commune au trois voies dès lapparition du C5b.

Rq: C3 et C5 convertase ce sont en réalité des complexes formé par lassociation de deux (dans le cas de la C3 convertase) ou de trois (C5 convertase) fragments clivés du complément.

C3 convertase: sappelle C3 convertase classique dans les deux voies classique et lectine et C3 convertase alterne dans la voie alterne).

La C3 convertase a une activité enzymatique, elle clive C3 en C3a (anaphylatoxine libéré dans la coculation et fragment de faible poids moléculaire) et en C3b (le grand fragment qui nous inetresse dans la poursuite de notre voie puisquil est capable de se fixer dans les antigène, les pathogène (cest ce quon appelle surface activatrice) et de former aussi la C5 convertase).

La C5 convertase quelle soit classique ou alterne agit sur le C5, elle le clive et on a là aussi deux fragments: C5a petit fragment libéré (anaphylatoxine qui va jouer le rôle de chimiotactisme très important dans linflammation) et le C5b le grand fragment qui a la possibilité de se déposer à la surface du pathogène qui a induit cette activation.

Une fois le C5b déposé sur la membranne du pathogène, d'autre fractions viennent se surajouter: C6, C7, C8 et plusieurs C9=> formation d'un compexe appellé C5b9 ou plus connu sous le nom de Complexe d'Attaque Membrannaire (CAM).

Puisquil ce CAM est composé de plusieurs C9, ils vont formé un pore (un trou dans la membranne) qui va laisser passer les ions, ce qui induit la mort de la lyse de la cellule pathogène par chox osmotique.

RQ:
Les fractions intervenant dans les voies classique et lectine:
C1 pour la voie classique et MBL pour la voie des lectine,
C2, C4 pour les deux voies

Les fractions intervenannt dans la voie alterne: properdine, facteur B et facteur D

Les fractions intervenant dans la voie commune: ce sont les factions du CAM (C5, C6, C7, C8, C9).

Le C3 est la pièce maitraisse du système du compélment, elle intervient dans toutes les voies et quand on voit les conséquences de son déficit on se rend bien compte quelle un grand rpole à jouer dans la formation du CAM et dans lopsonisation des pathogène par ses fragaments de degradation ce qui facilite bcp la phagocytose!

Ghlebni Ramdha n après avoir rédigé tout ça la suite une autre fois :s

merci , un bon resumé
fau retenir pour la voie classique qu'elle appartient à l'immunité adaptative tandisque la voie alterne à l'immunité innée .
aussi la partie exploration du complement est tres importante surtout le variations des composants du complement lors de l'odème angioneurotique heriditaire et le LED .

Oui le LES (lupus érythémateux dissminé) est du à la présence de complexe immuns qui se déposent au niveau des tissus, ça induit les symptomes du lupus et qui dit complexes immuns dit voie classique puisquelle est activée par les CI et c'est forécment cette voie qui se charge d'éliminer dans lorganisme les complexes immuns (après activation de la voie, il y'a dépôt de C3b, C4b sur sur l'antigène du complexe immun, ensuite vient le GR qui a en sa surface des récepteurs CR1 qui reconnaît les fragments C4b et C3b et qui le transporte au foie et à la rate pour sa destruction). Donc quand y'a lupus, il y'a activation de cette voie et consommation de ses fractions, on trouvera forécment le C4 diminué (le C4 et le C2 étant les fractions caractériques de la voie classique). Aussi, un décifit en une protéine de la voie classique (C1, C2 ou C4) peut engendrer un LES par défaut d'élimination des complexes immuns!

Mais ne retenez pas ce genre de détails, contentez vous de savoir qu'un déficit en une fraction de la voie classique induit un lupus et quand dans le lupus il y'a consommation (qui peut être excessive) de cette voie car il y'a des complexes immuns à éliminer!

Pour ce que t'as dit à propos de l'immunité adaptative, le système du compélment fait partie de limmunité innée étant donné que ses fractions existent dans la circulation sans qu'il y ait stimulation au préalable. Mais il est vrai que la voie classique ne peut être activé que si limmunité acquise est déjà mise en place puisquelle activé par les complexes Ag-AC donc il faut que les anticorps soient là (mais en réalité, la voie classique peut être accessoirement activée par les corps apoptotique, la CRP, ADN...).

Le système du compélment a son rôle à jouer dans limmunité acquise, un rôle non negligeable surtout par les fractions quil relache à chaque fois: C3d, C3DG, C3b qui ont des récepteurs au niveau des lymphocytes B, des cellules dendtritiques folliculaires, ce qui engendre une augmenttaion de la prodution des AC et le maintien de la mémoire immune. Mais bon hada aussi à ne pas retenir, c'est du détail

merci bcp pr votre aide c tres gentil

Veuillez excuser toutes les erreurs d'orthographe :s kan ghalebni ramdhan apparament lol


Bon courage

salam

j ai pas le cours de syndromes immunoproliferatifs et le cours de réaction AC_AG svp pouvez vous les poster
merci

belladone a écrit:

salam

j ai pas le cours de syndromes immunoproliferatifs et le cours de réaction AC_AG svp pouvez vous les poster
merci

w 3licom salam

les syndromes immunoprolifératifs c'est le cour d'immunopatholgie de Mr Rabhi, la ou on parle de la maladie de kahler et....

et les reactions Ag Ac c'est tout les cours des techniques immunologiques: immunoprécipitation, agglutination, dosage radioimmunologique ...etc

eczaci a écrit:

belladone a écrit:

salam

j ai pas le cours de syndromes immunoproliferatifs et le cours de réaction AC_AG svp pouvez vous les poster
merci

w 3licom salam

les syndromes immunoprolifératifs c'est le cour d'immunopatholgie de Mr Rabhi, la ou on parle de la maladie de kahler et....

et les reactions Ag Ac c'est tout les cours des techniques immunologiques: immunoprécipitation, agglutination, dosage radioimmunologique ...etc

merci eczaci de m avoir répondre ,tu es tres gentil
donc tu veux dire que le cours de l immunoglobunopathie monoclonale c'est le seule cour dans le syndrome immunoproliferatifs
dans le paquet de APP j ai pas trouvé les techniques immunologique ,il s agit que quoi exactement (les titres)

aussi j ai pas trouvé dans le paquet le cour de : déficit immunitaires congénitaux et acquis

Citation :

tu veux dire que le cours de l immunoglobunopathie monoclonale c'est le seule cour dans le syndrome immunoproliferatifs

oui, a mon avis.

concernant les techniques immunologiques, il ya :

-techniques d'immunoprécipitation
-techniques d'agglutination ( Dr RABHI)
-dosage radio-immunologique
-les dosages immunoenzymatiques
-reactions d'immunofluorescence
-reactions d'agglutination et d'hemagglutination (Dr SALAH )

ps: ces cours datent >>> 2008 , je ne sais s'ils ont terminé le programme cette année

belladone a écrit:

aussi j ai pas trouvé dans le paquet le cour de : déficit immunitaires congénitaux et acquis

les déficits immunitaires congénitaux c'est le cour des déficits immunitaires primitifs, il nous a été fait par Dr DJIDJIK

et les déficits immunitaires acquis = Syndrome d'Immuno-Déficience Aquis = SIDA

merci pour ta réponse eczaci

ya pas de quoi

eczaci a écrit:

Citation :

tu veux dire que le cours de l immunoglobunopathie monoclonale c'est le seule cour dans le syndrome immunoproliferatifs

oui, a mon avis.

concernant les techniques immunologiques, il ya :

-techniques d'immunoprécipitation
-techniques d'agglutination ( Dr RABHI)
-dosage radio-immunologique
-les dosages immunoenzymatiques
-reactions d'immunofluorescence
-reactions d'agglutination et d'hemagglutination (Dr SALAH )

ps: ces cours datent >>> 2008 , je ne sais s'ils ont terminé le programme cette année

+ chimiluminescence

eczaci a écrit:

belladone a écrit:

aussi j ai pas trouvé dans le paquet le cour de : déficit immunitaires congénitaux et acquis

les déficits immunitaires congénitaux c'est le cour des déficits immunitaires primitifs, il nous a été fait par Dr DJIDJIK

et les déficits immunitaires acquis = Syndrome d'Immuno-Déficience Aquis = SIDA

est ce que vous etes sur? oui c'est vrai que le SIDA est un deficit acuis mais je pense que le titre deficits immunitaires primitifs et acquis n'inclut pas le VIH , en plus ce cour n'est pas parmis les cours vendus

ya pas sida

le sida est inclu (syndrome immunodifiscience aquis = SIDA)

histamine a écrit:

eczaci a écrit:

les déficits immunitaires congénitaux c'est le cour des déficits immunitaires primitifs, il nous a été fait par Dr DJIDJIK

et les déficits immunitaires acquis = Syndrome d'Immuno-Déficience Aquis = SIDA

est ce que vous etes sur? oui c'est vrai que le SIDA est un deficit acuis mais je pense que le titre deficits immunitaires primitifs et acquis n'inclut pas le VIH , en plus ce cour n'est pas parmis les cours vendus

pour quelle raison vous ne pensez pas que le sida soit inclut aux deficits immunitaires congénitaux et acquis?

qu'est ce qu'on a etudié comme déficit immunitaire acquis a part le sida ??

le fait qu'il ne soit pas parmis les cours vendus n'est pas une raison

une question un peu quel est la difference entre anaphylaxie et allergie ?
au debut je me disais que l'anaphylaxie est une reaction d' hypersensibilité de type 1( qui est Ig E dependante), mais aprés dans le polycope je trouve anaphylaxie allergique, non allergique , anaphylaxie IgE dependante, non IgE dependante moi et l'immuno

euuuuh a écrit:

une question un peu quel est la difference entre anaphylaxie et allergie ?
au debut je me disais que l'anaphylaxie est une reaction d' hypersensibilité de type 1( qui est Ig E dependante), mais aprés dans le polycope je trouve anaphylaxie allergique, non allergique , anaphylaxie IgE dependante, non IgE dependante moi et l'immuno

comme il est mentionné dans le cour , l'anaphylaxie c'est la reaction d'hypersensibilité I , et allergie refère au maladie allergique au terme strict
" les non IgE dep sont des allergies non immunologiques je pense"

eczaci a écrit:

histamine a écrit:

est ce que vous etes sur? oui c'est vrai que le SIDA est un deficit acuis mais je pense que le titre deficits immunitaires primitifs et acquis n'inclut pas le VIH , en plus ce cour n'est pas parmis les cours vendus

pour quelle raison vous ne pensez pas que le sida soit inclut aux deficits immunitaires congénitaux et acquis?

qu'est ce qu'on a etudié comme déficit immunitaire acquis a part le sida ??

le fait qu'il ne soit pas parmis les cours vendus n'est pas une raison

en fin de compte qu'il soit inclut ou non déposé , en 2009 , ils ont des questions hors programme et aller voir la rubrique 2009

salam svp pouvez vous poster les sujets d immuno de 3eme et 4eme?????

le sida c le déficit immnunitaire acquis !!

Le SIDA est le plus important des décicits immunitaires acquis

Bonsoir tout le monde, voila j'ai trouvé quelques qcm d'Alger qui me sembles très intéressants pour peaufiner la révision du chapitre cellules lymphoïdes, j'ai essayé d'y répondre tant bien que mal, pouvez vous me donner votre avis sur les réponses SVP, merci :-)

NB: J'ai noté F pour faux et V pour frai, au lieu de cocher.


1-Indiquer la réponse inexacte
Les lymphocytes T auxiliaires (helper) :
a) Sont caractérisés par les marqueurs CD3 et CD4 (ils possèdent ces marqueurs mais ils ne leur sont pas specifiques donc doit-on noter vrai ou faux??)
b) Portent à leurs surfaces des molécules HLA de classe I et II après activation ------------V
c) Sont indispensable au développement des réponses en anticorps contre les antigènes protéiques----------------- V
d) Sécrètent de l’IL-2 après activation par l’antigène ----------V
e) Contrôlent la différentiation des pré- CTL en CTL (lymphocytes T cytotoxiques). ------------V

2-Indiquer les cytokines :
a) Produites par les lymphocytes TH1 : IL-2 , TNF alpha et IFN gamma
b) Produites par les lymphocytes TH2 : IL 4 ,5,6,10 et 13.
c) Inhibant les lymphocytes TH1 : IL-4
d) Inhibant les lymphocytes TH2 : IFN gamma

3-Indiquer parmi les signaux suivants ceux qui sont nécessaires à la génération de
lymphocyte TH1 :
a) Liaison TCR- peptide immunogène -------- V
b) Action de l’IL-1 sécrétée par un macrophage ou une CPA
c) Action de l’IL-4 sécrétée par un monocyte ou une CPA
d) Action de l’IL- 12 sécrétée par macrophage ou une CPA
e) Liaison de molécules HLA II fixant un peptide, à des molécules CD4 ------------ V

4-Indiquer le type de lymphocytes capable de reconnaître les signaux suivants
a) Antigène entier à l’état natif : lym B
b) Antigène entier à l’état dénaturé : lym b
c) Haptène fixé à une protéine porteuse (carrier):
d) Peptide immunogène issu du processing d’un conjugué haptène- carrier :

5-Les lymphocytes T « Helper » :
a) Sont activés par un peptide immunogène associé à des molécules HLA de classe I ----- F
b) Sont activés par un peptide immunogène associé à des molécules HLA de classe II -------- V
c) Peuvent reconnaître un antigène conformationnel porté par une CPA --------- F
d) Expriment au repos TCRalpha beta/CD3/CD2/CD8

NB : pr la proposition c, les lym B peuvent reconnaitre un Ag conformationnel ou séquentiel, les lym T ne peuvent reconnaitre que les antigènes séquentiels présentés par les CPA.(source wikipedia)

6-Les thymocytes corticaux :
a) Expriment le récepteur pour les globules rouges du mouton (GRM)
b) Expriment le récepteur pour l’antigène (TCR)----------- V
c) Sont CD4-/CD8+ ou CD4+/CD8- --------- F (Ils sont double negatifs puis double positif)
d) Expriment des Ig membranaires --------------F
e) Font l’objet d’une sélection positive ------- V

7-Indiquer parmi les propositions suivantes celle qui permet l’activation d’un lymphocyte T
-CD4 hétéro- réactif :
a) Complexe TCR-CD3 + molécules HLA II- peptide exogène
b) Complexe TCR-CD3 + molécules HLA II- peptide exogène +molécule CD4 ------------ V
c) Complexe TCR-CD3 + molécules HLA II- peptide endogene
d) Complexe TCR-CD3 + molécules HLA II- peptide endogène +molécule CD4

8-Les lymphocytes T CD4 sont les seules cellules du système immunitaire totalement indépendantes pour s’activer, proliférer et se différentier en cellules « Helper »produisant des cytokines contrôlant le développement des réponses immunitaire en anticorps et en lymphocytes cytotoxiques. Ce cycle et rendue possible par l’expression optimale alternée de molécules de surface fonctionnelles. Indiquer quelles sont ces molécules de surface qui prédominent sur des lymphocytes :
a) T CD4+ naïfs prêts à reconnaître un signal antigénique présenté
- TCR CD3 CD4+ CD28+ CD2+ LFA-1 CD45 RA
b) T CD4+ activés qui entament leur cycle de prolifération- différentiation
- TCR CD3 CD4+ CMH-II CD40L CTLA4 CD25+

9-Indiquer les réponses exactes
Une moelle osseuse allogénique peut être greffée pour repeupler :
a) Un système immunitaire déficitaire en lymphocytes B ----------V
b) Un système immunitaire déficitaire en cellules souches lymphoïdes -------------V
c) Un système immunitaire déficitaire en lymphocytes T CD4 ------------V
d) Un système immunitaire déficitaire en microenvironnement thymique (aplasie)

10-Indiquer pour les lymphocytes T CD8 naïfs
a) Le signal qui induit l’activation spécifique
- Interaction entre CMH I-peptide de cellules cible et CD8
b) La principale cytokine qui induit la prolifération- différentiation en LTC
- IL2
c) Le signal reconnue spécifiquement pat ces LTC sur la cellule cibles et nécessaire à la lyse
-

d) Les molécules qui permettent la lyse de ces cellules cibles
-Perforines
-Granzymes
-Protease à sérine

11-Attribuer à chaque catégorie de cellules le signal antigénique capable de l’activer :
a) Lymphocyte B 1.protéine codée par un ADN viral
b) Macrophage 2.protéine hétérologue
c) Polynucléaire neutrophile 3.bactérie pyogène
d) Lymphocyte T CD4 4.bactérie à multiplication intra cellulaire
e) Lymphocyte T CD8
Réponse :


12-Classer dans l’ordre de leur apparition dans le thymus les cellules les
cellules présentant les phénotypes suivants :
a) CD45+/ CD2+/ CD25+
b) TdT+/ CD45+
c) CD45+/ CD2+/ CD3+/ CD4-/ CD8-
d) CD45+/ CD2+/ CD3+/ CD25+/ CD4+
e) CD455+/ CD2+/ CD3+/ CD25+/ CD4+/ CD8+
reponse : b,a,c,e,d

13-Indiquer pour chacun des phénotypes suivants le type de cellules
a) CD19+/ IgM+ : lym B immature
b) CD19+/ IgM-/ IgD+ : Lym B memoire
c) CD19+/ CD20+/ IgM+/ IgD+ : Lym B mature
d) CD2+/ CD3+/ CD4+/ CD25+: lym Th0 activé

14-La lymphopoïèse dans la moelle osseuse se fait en plusieurs étapes bien établies et permet de générer le répertoire B indispensable à l’immunité humorale.
Attribuer à chaque catégorie de cellules suivantes le phénotype qui la caractérise :
a) CD19+/ CD20+/ Pré- BCR+ 1) Lymphocyte pro- B
b) CD34+ 2) Lymphocyte B mature
c) CD34+/ R-IL-7+ 3) Lymphocyte pré- B1
d) CD19+/ CD20+/ chaîne μ (mu) 4) Lymphocyte B immature
e) CD19+/ IgM s+/ IgD s+ 5) Cellule souche lymphoïde
f) CD19+/ IgM s+ 6) Lymphocyte pré- B2

Reponse: a6 b5 c1 d3 e2 f4

15-Indiquer parmi les phénotypes suivants ceux qui correspondent à des
lymphocytes T Helper activés et des lymphocytes T Helper mémoire
a) TCR áâ+/ CD2+/ CD3+/ CD4+
b) TCR áâ+/ CD2+/ CD3+/ CD4+/ CD28+/ CD45RO Th memoire
c) TCR áâ+/CD2+/ CD3+/ CD4+/ CD28+/ CD25+ T helper activé
d) TCR áâ+/CD2+/ CD3+/ CD4+/ CD40L+ T helper active

16-Les étapes de différentiation suivantes ont été décrites pour les lymphocytes B Humains
a) B immature B mature B naïf B activé B mémoire -----V
b) B immature B mature B activé plasmocyte ----------- F
c) B immature contact activateur (auto-Ag) B mature B naïf -------- F
d) B immature B mature contact activateur (auto-Ag) B activé ----------F

merci lilouche
j'ai pas encore commencer la revision de l'immuno