QCM immuno

les MAI:
Les autoanticorps :
c) Forment avec l’antigène correspondant des complexes immuns circulant pouvant induire une activation du facteur B. F ???

L’autoréactivité peut être en rapport avec :
e) Certaines habitudes alimentaires ? V ?

Les autoanticorps antiADN
a) Sont retrouvés essentiellement dans le lupus érythémateux disséminé V
d) Forme avec l’antigène correspondant des immuncomplexes pouvant activer le facteur B ???


Les auto anticorps impliqués dans la pathogenèse des maladies autoimmunes
d) Sont capables de la formation de granulomes ??
e) Interviennent par un mécanisme d’ADCC après fixation à des polynucléaire neutrophile V

La recherche desa uto anticorps au cours de MAI a permis d’aboutir aux associations suivantes :
a) AutoAc antiSm dans le lupus érythémateux systémique V
b) AutoAc anti nucléaire (AAN) dans les connectivites V
c) AutoAc anti ADN natif dans la polyarthrite rhumatoïde F
d) AutoAc antiSm dans la polyarthrite rhumatoïde F
e) AutoAc antiIgG dans la polyarthrite rhumatoïde V

Les anticorps anti ADN
a) Sont exclusivement dirigés contre de l’ADN natif (ou bicaténaire) ???si c faux quels sont les autres Ac ??
b) Forment des complexes immuns pathologiques fixant le complément
c) Sont incriminés dans les lésions glomérulaires chez les sujets lupiques
d) Peuvent être retrouvé au cours d’autres connectivites
e) Sont détectés par immunofluorescence indirect et/ou par ELISA

Les autoAc antinucléaire :
a) Peuvent être retrouvés à des taux faible chez le sujet âgé en dehors de toute pathologie V
c) Forment avec l’Ag correspondant des complexes immuns circulants pouvant induire une activation du facteur B F ?
d) Sont retrouvés au cours du lupus érythémateux disséminé V
e) Peuvent apparaitre après traitement par certain médicaments V

le facteur rhumatoïde :
c) Détectés par agglutination passive en utilisant comme antigène des IgG humaines ??
d) Egalement détectés par agglutination passive en utilisant comme antigène des IgG de lapin ??

Le facteur rhumatoïde :
c) est détecté par le test au lateX ??
e) Peuvent être retrouvés dans le sérum de sujets lupiques ???
b) Peut être détecté au cours de certaines maladies infectieuses V
d) Est dépisté par réaction d’hémagglutination passive V ??
e) Est titré par la réaction de Waaler Rose V ??

Le lupus érythémateux disséminé (LED) :
a) Est une maladie inflammatoire touchant essentiellement les femmes V
e) Est caractérisé par la production d’autoanticorps antinucléaires V
c) Une augmentation du taux des immunoglobulines sériques V ???
d) Une augmentation de l’activité CH50 F
d) Est caractérisé par la présence d’Ac antiSm dans 30% des cas ???

Les anomalies immunitaires du LED sont essentiellement :
c) Une augmentation polyclonale des immunoglobulines sériques F ??
d) Une augmentation monoclonale des IgA sériques F
e) Une augmentation des taux sériques de C3 et C4 du complément F

Par mi les autoanticorps suivants, indiquer celui qui est caractéristique du LED :
a) Le facteur rhumatoïde F
b) L’anticorps antihistone V ou F ?? (normalement Lupus medicamenteux)
c) L’anticorps antiADN natif V
d) L’anticorps antimitochondrie F
e) L’anticorps antiphospholipide F ??

On peut citer parmi les maladies autoimmunes non spécifiques d’organe :
e) La dermatopolymyosite V ?

VIH:

Les Corécepteur du VIH
d) Sont des récepteurs des chimiokines permettant la fusion des membranes virale et cellulaire V ?? (mais apres interaction avec CD4)
e) Ne sont pas indispensables à l’infection de la cellule par le virus F

Au crs de l’infection par le VIH, la déplétion des lymphocytes T CD4+ est la conséquence de
a) Leur élimination par apoptose V
b) L’effet pathogénique direct du virus V
c) Leur phagocytose par les macrophages F
d) Leur élimination par les cellules cytotoxiques V
e) Leur destruction par une réaction de type ADCC V

Au cours de l’infection par le VIH on retrouve :
d) Une diminution du nombre des lymphocytes B ?? normalement vrai

Le suivie biologique de l’infection par le VIH peut être réalisé par
a) La numération des lymphocytes T CD4+ V
b) Le dosage des immunoglobulines sériques F
c) L’évaluation du rapport T CD4+/ T CD8+ V
d) Le dosage de la protéine virale P24 V
e) L’évaluation du nombre de copie d’ARN viral V
b) Le dosage de la β2 microglobuline V
d) Le dosage de la P24 V
e) Le dosage de l’Ac antiP24 V

Le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) :
c) Peut infecter les cellules CD4CR2+ lorsqu’il est recouvert du complément ??
d) Peut infecter les cellules CD4RFc+ lorsqu’il est recouvert d’Ac V
e) Possède une protéine d’enveloppe, la P24, présentant une homologie structurale avec le C3 du complément F
d) Peut infecter les cellules CD4, CR1+ lorsqu’il est recouvert de complément ???

La définition du stade SIDA inclus :
b) Une forte concentration en IFN γ V
c) Un taux d’immunoglobulines sériques supérieur à 30g/l ???
d) Une activité NK très élevée F
e) Un taux de β2 microglobuline inferieur à 2mg/l F

L’hypergammaglobulinémie polyclonale retrouvée lors de l’infection par le VIH est due à :
a) Une production accrue d’IL6 V
b) Une augmentation du nombre des Ly B ???
c) Une production exagérée d’IL2 V
d) Une augmentation de l’activité T helper ???
e) Une hyperstimulation par le Ly T helper ???

Au cours de l’infection par le VIH, on observe :
a) Une augmentation de la charge virale au cours de la phase asymptomatique V ???
b) Une augmentation des Ac antiVIH au cours de la phase SIDA F
c) Une hypergammaglobulinémie polyclonale due à une synthèse accrue d’IL6 V
d) Un effondrement du composant C3b du complément ???
e) Une augmentation de l’IL2 F

La surveillance biologique du SIDA repose essentiellement sur :
a) La numération des Ly T CD4+ V
b) La numération des LY T CD8+ V
c) La numération des Ly B ???
d) Le dosage des anticorps antiP24 V
e) Le dosage des IgG sérique totales F ???

IMMUNOGLOBINOPATHIES MONOCLONALES:

L’hypogammaglobulinémie constatée dans, le myélome multiple et qui correspond à une baisse des immunoglobulines polyclonales, représente un critère de gravité et peut être mise en évidence par :
a) Electrophorèse des protéines sériques. ??
b) Electrophorèse des protéines urinaires F
c) Immunoélectrophorèse des protéines sériques avec un immunsérum antiKappa F
d) Immunoélectrophorèse des protéines sériques avec un immunsérum antiLambda F
e) Immunoélectrophorèse des protéines sériques avec un immunsérum antiSHN F ?

Le caractère monoclonal des immunoglobulines produites est l’élément clé du diagnostic de la plupart des immunoglobulines. Il peut être démontré par :
c) Une précipitation anormale avec un immun sérum spécifique de classe V
d) Une précipitation anormale avec un immun sérum spécifique de sous classe F
e) Une précipitation anormale avec un immun sérum spécifique de chaînes kappa ou avec un immun sérum spécifique de chaînes Lambda V ??

Pour évaluer le degré de malignité d’un myélome multiple, les tests d’exploration suivant sont pratiqués :
a) Dosage des Ig sérique polyclonales ou immunoélectrophorèse des protéines sériques avec un immun sérum anti SHN V ??
b) Evaluation quantitative de l’Ig monoclonale produite V
c) Numération des lymphocytes B périphériques V
d) Numération des plasmocytes circulants F ?? on cherche plasmocytose medullaire nlt
e) Recherche et évaluation quantitative de protéine de Bence Jonce. V (au niveau des urines mais c pa mentionné ?)

Les Ig monoclonales car actérisant les immunoglobulinopathies malignes :
a) présente la même organisation structurale que les Ig polyclonales normaux. mais pas ds ttes les affections malignes, cmt doit on répondre ??
b) sont détectés après une période d’accumulation dans le sérum du malade V
c) sont détectés après une période d’accumulation dans les urines du malade F

Pour le diagnostic immunologique du myélome multiple le meilleur pr élèvement à effectuer comprend :
a) Sang total sur tube en verre stérile et urines des 24 heures V (mais manque tube SEC) ?
d) Sang total sur tube sec en verre stérile V (mais manq urines de 24 heures) ?

Dans les techniques d’immunosélection utilisées pour le diagnostic de la maladie des chaînes lourdes alpha :
e) La chaîne lourde alpha anormale est précipitée par des Ac antiIgA sous forme de LIGNE croisant avec les IgA mais située en dehors de l’obus de précipitation des Ig entières.
ESK C FAUX nlt sf d’obus ds la 2eme methode mais ds la 1ere j c pa ??

La maladie des chaînes lourdes alpha se caractérise par :
a) Une prolifération plasmocytaire ou lymphoplasmocytaire de type B V ? (nlt plasmocytaire ou lymphoplasmo,, mais lymphocytaire ?? jc pas)

Le myélome multiple des os
b) Se caractérise par la présence dans les urines de protéine de Bence Jones V (25%cas)
c) Est diagnostiqué généralement par électrophorèse des protéines sérique suivie d’une immunofixation V
d) S’accompagne d’une augmentation de l’IL6 sérique V
e) S’accompagne d’une plasmocytose médullaire V

Les gammapathies monoclonale bénignes :
a) Se caractérise par un taux d’Ig polyclonales sériques normal ??
b) Sont le plus souvent diagnostiquées fortuitement par électrophorèse des protéines sériques V
c) Se caractérise par une radiographie osseuse normale V
d) Se manifestent sur le plan biologique par la présence dans le sérum d’un composant monoclonal en quantité importante ??
e) Sont asymptomatiques V

Lequel des éléments suivants ne constituent pas un critère de gravité du myélome multiple
a) L’isotype de l’Ig monoclonale V
b) La quantité d’Ig monoclonale sérique F
c) Le type de prolifération cellulaire (plasmocytaire ou lymphoplasmocytaire) ESK C 1CRITERE DE GRAVITE ???
d) La présence de protéine de Bence Jones F
degré de malignité du myélome multiple, les tests d’exploration suivants sont pr atiqués :
a) Dosage des Ig sériques polyclonales ou immunoélectrophorèse des protéines sérique avec un immunsérum antiSHN (sérum humain normal) V
b) Evaluation de l’activité de l’Ig monoclonale produite F
c) Numération des lymphocytes B du sang périphérique V
d) Numération des plasmocytes circulants F

Parmi les indications thérapeutiques des gammaglobulines humaines par voie parentérale, on retiendra :
c) Les morsures faciales par chien suspect V
d) Les thrombopénies autoimmunes F
e) L’hypogammaglobulinémie physiologique et transitoire du nourrissant F

L’immunoélectrophorèse en gel d’agar avec un immunsérum antisérum humain normal permet de précipiter et de détecter :
a) Les IgG monoclonales et polyclonales V ?
b) Les IgD monoclonales et polyclonales V ?
c) Les chaînes légères monoclonales libres F ?
d) Les IgA monoclonales et polyclonales V ?
e) Les IgE monoclonales et polyclonales V ?

dans un examen de l'immunologie , la question posée est /: les deficits immunitaires :
....... le prof wallana ta3 falsfa ..hallil wa nakich

DIP :

La granulomatose septique chronique :
a) Se caractérise par une perturbation du test au nitrobleu Tétrazolium V
b) S’accompagne de pyodermite à staphylocoques V
d) Est due à une anomalie de la NADH oxydase F
e) Est dans tous les cas une affection liée au sexe F

La granulomatose septique chronique est caractérisée par :
c) Un déficit d’un composant de la NADPH oxydase V
d) Un déficit de la glycoprotéine 91 (GP91) de la sous unité β du cytochrome B558 dans sa forme récessive liée au sexe ?????

La granulomatose septique chronique (CGD) :
b) est une affection caractérisée sur le plan histologique par des granulomes V
c) est une maladie transmise toujours selon un mode récessif lié au sexe F(pas tjrs)
e) est caractérisée par des mutations du gène codant pour la gp91 de la myéloperoxydase ???
e) Un déficit de la migration des macrophages et donc de la phagocytose F

Par mi les indications thérapeutiques des gammaglobulines humaines par voie parentérale, on retiendr a
c) Les morsures faciales par chien suspect V
d) Les thrombopénies autoimmunes F
e) L’hypogammaglobulinémie physiologique et transitoire du nourrisson F
Les immunoglobulines humaines à usage thér apeutique sont :
a) Préparées à partir d’un pool de plasma de sujets sains V
b) Constituées essentiellement d’IgM F

L’agammaglobulinémie liée au sexe est caractérisée par :
a) Un blocage de la maturation de la lignée B au stade préB F (nlt blocage au stade pro B, ya pa differenciation au stade préB non ??)
e) Un déficit qualitatif de toutes les classes des immunoglobulines F ??

La maladie de Bruton :
d) Se manifeste cliniquement par des infections par germes à multiplication intracellulaire ??

L’œdème angioneurotique héréditaire (OANH) :
a) est caractérisé cliniquement par des douleurs abdominales avec des oedèmes de la face et du coup V (mais les oedemes pvt se localiser à d’autres régions ??)
d) existe sous deux types, dont le plus fréquent est le type 1 V

Le syndrome d’hyper IgM
a) est un déficit immunitaire primitif exclusivement lié au sexe F
b) est du à un déficit de la commutation isotypique (switch) F ?
c) est caractérisé par une atteinte de l’immunité humorale V
d) est caractérisé par une atteinte du CD40L des lymphocytes T V
e) est caractérisé par une atteinte du CD40L des lymphocytes B F (lyB possede CD40)
Le syndrome de DiGeorge
d) est caractérisé par une réponse immunitaire humorale et cellulaire normale F
e) est caractérisé par la survenue d’infections graves dues à des germes à multiplication extracellulaire V ??

a) Est une embryopathie caractérisée par une délétion partielle du chromosome 22 V
c) Se caractérise par un déficit en cellule T variable en fonction du niveau d’atteinte thymique et un déficit en cellules B matures ??

Les déficits immunitaires primitifs suivants ont une transmission autosomale récessive :
a) La maladie de Bruton F
b) Le syndrome d’hyperIgM V
c) Le déficit en adénosine désaminase V
d) Le déficit combiné sévère par déficit de la chaîne CD132 F
e) Le déficit en G6PD ?? (biochimie ?)

HS:

Lors des anémies hémolytiques d’origine médicamenteuse, on observe :

c) L’induction, par le médicament, d’une altération de la membrane érythrocytaire avec production d’Ac antihématie. F
d) L’adsorption des complexes immuns (médicament/Ac antimédicament) à la surface des globules rouges entraînant leur éclatement. F : car cplt entraine lyse des hématies par formaion du CAM
e) La phagocytose des hématies par les macrophages sanguins. F

Dans l’anaphylaxie :
d) Le diagnostic repose sur la détection des IgE spécifiques de l’allergène V
e) La fixation de l’antigène aux IgE circulantes peut être inhibée par des IgG circulantes V ?
Les immunoglobulines IgE :
d) Ont leur synthèse régulée par la fraction soluble du récepteur RFcεI F
b) se fixent sur les mastocytes et les plasmocytes par leur fragment Fc F
c) ont une synthèse régulée en partie par le CD23 soluble V
d) sont synthétisées lors du choque anaphylactique F. synt lors du 1er contact avec l’Ag ?

Les extraits allergéniques absorbés :
b) Peuvent être utilisés pour le traitement des pneumopathies allergénique extrinsèques ??

réact° d’HS II
a) est retrouvée dans le LED. F
c) est dépendante du système complémentaire ?
d) implique obligatoirement des polynucléaires neutrophiles F (pas obligatoirement)

La néphite néphrotoxique de syndrome de Goodpasture :
c) Se caractérise par la présence exclusive d’Ac et de C au niveau des lésions F ? Présence des PN
d) Se caractérise par la présence de dépôts de complexes AgAcC au niveau des lésions F
e) Se distingue par des lésions où l’infiltrat cellulaire est constitué de polynucléaires neutrophiles V

Les propositions suivantes caractérisent la réaction d’Arthus :

c) La sensibilisation a lieu après une seule injection de l’antigène par voie intradermique V
e) Les Ac impliqués dans la formation des complexes immuns sont de faible affinité F ?

Le diagnostic immunologique de la maladie du poumon du fermier :
a) Se fait à partir du sérum du malade V
b) Peut également se faire à partir des lymphocytes B du malade ??
c) Utilise un test d’immunoprécipitation en gel V
e) Est basé sur un test « ELISA » simple sandwich ???

En immunologie, les extraits allergéniques adsorbés :
a) Sont obtenus par addition au extrais aqueux d’un adjuvant minéral comme l’hydroxyde d’aluminium ?
b) Ne servent qu’à la désensibilisation spécifique. F utilisés pr tests cutanés
d) Ne peuvent en aucun cas êtres utilisés pour les tests cutanés F
e) Sont utilisés dans le cas d’une allergie aux venins d’hyménoptères par rushimmunothérapie V ?
f) Peuvent être utilisés pour le traitement des pneumopathies allergiques extrinsèques ?

L’hypersensibilité de type II fait intervenir :
e) Les macrophages du système endothélial V ???

L’anaphylaxie est un état d’hypersensibilité :
b) Dont le mécanisme est à support sérique faisant intervenir des anticorps cytotropes V ?
d) Dont le traitement spécifique utilise l’allergène en cause V ???

Dans leur phase d’expression, les états d’hypersensibilité impliquent la participation :
c) D’Ac de sous classe IgG1 et IgG4 V ???
d) Une cible cellulaire V ???
e) Des lymphocytes T cytotoxiques activés V ??(HS IV)

La réaction d’hypersensibilité de type III :
d) Fait intervenir des complexes immuns circulants
e) Est recherchée et mise en évidence par des tests cutanés F

kamma a écrit:

dans un examen de l'immunologie , la question posée est /: les deficits immunitaires :
....... le prof wallana ta3 falsfa ..hallil wa nakich

esk cette question était posée à la fac d'Alger??
si on nous pose 1e question pareille fel concours........ezzaguet!!

est ce que ces repenses sont belle et bien juste afin qu'on puisse lé prendre comme corrigé type?

MAI
les MAI donne des complexe imun se qui engendre la phagocytose mais à un certain niveaux la phagocytose et depacé ce qui active le complement - wallaha3lam-

Nb
lorsque vs ecrivé un qcm numerotez,svp lé qst comme sa en repend a chaque qst appart

Les cellules NK.
A – sont « restreintes » par les molécules HLA.
B - Possèdent un TCR moins polymorphe que celui des lymphocytes TCD8.
C - Sont caractérisée porteurs du marqueur CD2
D - Font partie de l’immunité innée.
E - Peuvent être dépendante des Ac pour exercer leur cytotoxicité.
Réponse correcte : C, D, E
Commentaire : restreinte veut dire que l’interaction ne peut se faire que si le peptide présenté l’ait
dans une molécule HLA du soi, Par contre la simple présence de molécules HLA sur une cellule
cible est inhibitrice de l’activité NK. Le phénomène de restriction ne concerne que les lymphocytes T
CD4 et CD8.
En greffe de rein, le rejet hyper aigu ne se voit pratiquement plus depuis longtemps parce que :
A - Il est très sensible aux traitements immunosuppresseurs modernes instaurés systématiquement
lors de toute greffe
B – le respect de la compatibilité de groupe sanguin ABO est suffisant
C - L’on greffe toujours en situation d’identité HLA entre le donneur et le receveur
D – La présence d’allo-immunisation du receveur est soigneusement étudiée avant greffe pour
récuser tout greffon qui serait porteur des antigènes cibles de ces anticorps
E – le greffon est débarrassé du sang circulant du donneur par perfusion avec un liquide rinçage
Réponse correcte : D
Commentaire : le rejet hyper-aigu est du à des anticorps spécifiques du greffon préexistants chez le
receveur, avant son entrée au bloc
Le rejet de greffe médié par les anticorps:
A - Cible en premier lieu les cellules endothéliales vasculaires du greffon
B - Relève d’un mécanisme le plus souvent complément dépendant
C - Ne peut être du à des anticorps d’isotype IgM
D - Est moins grave que le rejet médié par les lymphocytes T
E - Est surtout du à des anticorps anti HLA
Réponse correcte : A, B, E
Commentaire : c’est le complément qui est activé par la réaction entre anticorps seriques et les
cellules du greffon les plus accessibles, c'est-à-dire les cellules endothéliales vasculaires .
Ces anticorps peuvent être des IgM (très rarement) ou IgG. La gravité du rejet n’est pas liée à
sa nature cellulaire ou humorale. Rarement des anticorps autres que HLA peuvent être en
cause
Les cellules dendritiques :
A - Sont en première ligne pour capter les antigènes potentiels
B - présentent les antigènes aux lymphocytes grâce à leurs molécules HLA de classe I et II
C - présentent les antigènes au lymphocyte CD4 grâce à leurs molécules HLA de classe I
D - Font en grande partie la différence entre le soi et le non soi grâce à des structures de
reconnaissance comme les Toll récepteurs
E - Sont les meilleures des cellules présentatrices
Réponse correcte : A, B, D, E
L'immunoglobuline la plus représentée au niveau des muqueuses est :
A - L'Ig G
B - L'Ig A
C - L'Ig M
D - L'Ig D
E - L’Ig E
Réponse correcte : IgA
Commentaire : elle est présente sous forme dimérique appelée IgA sécrétoire
2
Le taux sérique des IgE est augmenté lors :
A - D'infections parasitaires
B - D'infection par le VHC
C - Pendant la grossesse
D - En période de stress
E – Dans certaines allergies
Réponse correcte : A, E
Commentaire : Les IgE sont augmentées dans les parasitoses avec cycle tissulaire et à un moindre
degré chez beaucoup de sujets allergiques
Les lymphocytes cytotoxiques :
A - Possèdent des granules de perforine/granzyme intracytoplasmiques
B – Sont exclusivement des lymphocytes mémoire
C - Reconnaissent des peptides étrangers présentés par le HLA de classe I
D - Peuvent induire l'apoptose des cellules cibles
E - Sont essentiellement des CD8
Réponse correcte : A, C, D, E
Commentaire : ce sont des T CD8 qui tuent par leurs effets directs sur la cible ou induisent son
apoptose. Ils peuvent être générés directement par activation de T naïfs ou de T mémoires
Quel examen de laboratoire préconisez vous à une femme enceinte qui a été en contact avec un enfant
atteint de rubéole, 3 semaines auparavant ?
A - Un dosage des IgM dans le sang
B - Un dosage des IgA spécifiques du virus de la rubéole dans le sang
C - Un dosage des IgM et IgG spécifiques du virus de la rubéole dans le sang
D - Un dosage des IgM dans le liquide amniotique
E - Une recherche du génome viral dans le sang.
Réponse : C
Commentaire : l’objectif est de définir le statu immunologique : préimmunisé avant le contact avec
l’enfant malade ou non immunisé ou en cours d’immunisation. En cas de non immunisation ou
immunisation en cours le foetus court un risque la mère, n’ayant pas les moyens de le protéger de la
pénétration du virus dans son organisme. L’isotype renseigne sur la cinétique de la réponse
Un épitope conformationnel est :
A - Du à la structure primaire de la molécule
B – Du à la juxtaposition dans l’espace d’acides aminés ou de sucres
C - Du à la structure tertiaire de la molécule
D - Affecté par la dénaturation de la molécule
E – l’apanage des allergènes
Réponse correcte : B, C, D,
Commentaire : la réponse B est la base de la définition
Les mécanismes moléculaires générateurs d’une immunoglobuline sont :
A - Un réarrangement de segments de gènes codant chacun une partie de la future molécule
B - Contrôlés par des enzymes spécifiques dont les enzymes RAG
C - Pour certains aléatoires
D - Responsables de la diversité des spécificités anticorps
E - Indépendants de l’antigène
Réponse correcte : A, B, C, D, C
Les lymphocytes T régulateurs sont
A - Majoritaires dans le sang circulant
3
B - Assimilables à des suppresseurs
C - Responsables en grande partie de la tolérance dite périphérique
D - En général caractérisés par l’expression intra cellulaire de foxp3
E - Une perspective thérapeutique très prometteuse dans les maladies autoimmunes et les greffes
Réponse correcte : B, C, D, E
Lors d’une greffe, l'immunosuppression est inutile lorsque le donneur est :
A - Le frère aîné du receveur
B - Le frère jumeau dizygote du receveur
C - Le frère jumeau monozygote du receveur
D - Le père du receveur
E - La mère du receveur
Réponse correcte : C
Commentaire : dans les autogreffes ou les greffes entre individus strictement identiques (jumeaux
monozygotes) le traitement immunosuppresseur est inutile
On parle de réaction ou réactivité croisée ou de mimétisme moléculaire :
A - Quand 2 événements différents doivent être concomitants pour produire l’effet observé
B - Quand 2 molécules différentes doivent être présentes pour produire l’effet observé
C - Quand 2 molécules différentes présentent des communautés cibles de la réponse immune
D - Quand le phénomène observé est du à un produit issu du croisement de deux espèces
différentes
E - Quand deux antigènes ont en commun un même épitope
Réponse correcte : D, E
La molécule HLA B27 est :
A - Un allo-antigène dans l'espèce humaine
B - Un auto-antigène pour un individu B27 positif
C - Un allo-antigène pour un individu B27 négatif
D - Un xéno-antigène pour une souris
E - Un xéno-antigène pour un lapin
Réponse correcte : A, B, C, D, E
Le taux normal des IgG sériques chez l'adulte est compris entre :
A - 50 et 500 milligrammes par litre
B - 15 et 30 grammes par litre
C - 1,5 et 5 grammes par litre
D - 8 et 15 grammes par litre
E - 15 et 20 grammes par litre
Réponse correcte : D
Les auto-anticorps les plus fréquemment recherchés en pratique courante sont :
A – essentiellement destinés à étayer un diagnostic
B – très souvent directement impliqués dans la pathogénie de la maladie auto-immune
C – les facteurs rhumatoïdes et les anti nucléaires
D - des IgE
E – spécifiques d’hormones
Réponse correcte : A, C,

@pharmaj: la transplantation n'est pas incluse

j'ai trouvé ces qcm sur internet et les l'ai posté

j'ai pas trié parmis eux ceux qui sont inclus

@pharmaj: merci a vous

slt les ami(e)s, je m'excuse de ne pas vous avoir répondu, en fait je n'ai plus de connexion à la maison depuis 1e semaine et g du mal à connecter du cyber (où je ss maintenant )

@ byou: ce sont mes réponses à moi, g voulu en les postant q vs m'aidiez à les faire

SVP QUI PEUT RESOUDRE CE SUJET

Les tests suivants sont utilisés pour explorer l’immunité à médiation cellulaire (indiquer la ou les réponses exactes) :
a) Numération des lymphocytes T par cytométrie de flux guidée par le choix d’un CD.
b) Dosage des immunoglobulines sériques par néphélométrie.
c) Intradermoréaction cutanée à un antigène de rappel bactérien ou viral.
d) Réaction lymphocytaire mixte (MLR) utilisant des cellules spléniques ou ganglionnaires.
e) Dosage de l’IFNγ.

Le test de transformation lymphoblastique (indiquer la ou les réponses exactes) :
a) Explore l’activation, la prolifération et la différentiation des lymphocytes T périphériques en présence de phytohémagglutinine.
b) Explore l’activation, la prolifération et la différentiation des lymphocytes T périphériques en présence d’un Ag protéique en contacte primaire.
c) Explore l’activation, la prolifération et la différentiation des lymphocytes T périphériques en présence d’un Ag protéique en contacte secondaire.
d) Est négatif par l’élimination des lymphocytes T CD4+.
e) Est négatif par l’élimination des lymphocytes T CD8+

Les réaction d’immunofluorescence en double marquage utilisent (indiquer la ou les réponses inexactes) :
a) un Ac monoclonal primaire en technique directe.
b) Deux Ac polyclonaux primaires en technique indirecte.
c) Deux Ac primaires provenant de la même espèce en technique indirect.
d) Deux conjugués de marquage et de spécificité différents en technique indirecte.
e) Deux conjugué provenant de deux espèces différentes marqués par me même fluorochrome.

Les réaction d’immuno- agglutination permettent (indiquer la ou les réponses exactes) :
a) Le titrage d’antigènes solubles
b) Le titrage d’antigène particulaires.
c) La mise en évidence des Ac préfixés sur des cellules en cas d’agglutinine irrégulière.
d) La mise en évidence des Ac préfixés sur des cellules encas d’agglutinine régulières
e) La détermination d’auto- anticorps anti- globules rouges au cours des anémie hémolytique auto- immune.
Dans un dosage immuno- enzymatique de type ELISA (indiquer la ou les réponses inexactes) :
a) L’enzyme permet de quantifier la réaction immunologique.
b) L’intensité de la coloration est inversement proportionnelle à la concentration de l’antigène à doser
c) La séparation du marquage se fait par des Ac fixés sur un support solide.
d) Les anticorps spécifiques sont utilisés en excès.
e) Les anticorps spécifiques sont utilisés en défaut.
L’immuno- diffusion- double d’Ouchterlony (indiquer la ou les réponses inexactes) :
a) Utilise un immun sérum monospécifique ou polyspécifiques.
b) Est basée sur une diffusion radiale des molécule d’Ag et d’Ac diffusant de façon radial à partir des réservoirs de dépôt.
c) Permet d’établir une réaction d’identité entre deux Ag
d) Donne une double ligne de précipitation en cas de réaction croisée.
e) Donne une ligne de précipitation dont l’épaisseur renseigne sur la concentration des réactifs.
L’électro- immuno- quantification de Laurell (indiquer la ou les réponses inexactes) :
a) Utilise un gel d’agarose à courent d’électro- endosmose élevé.
b) Est basée sur la diffusion de l’Ag et de l’Ac dans le sens du courent électrique.
c) Permet l’utilisation de plusieurs dépôts d’immun sérums dans les réservoirs.
d) Permet de tester plusieurs échantillons d’Ag sur la même plaque de gel.
e) Détecte un phénomène de zone sous forme d’une déformation de la ligne de précipitation.
Les paramètres suivants sont importants dans les techniqueS d’immuno précipitation (indiquer la ou les réponses inexactes) :
a) Nature de gel
b) Distance entre les réservoirs de dépôt.
c) Nature de l’Ag
d) Nature polyclonale ou monoclonale des Ac.
e) Nature du support : lame ou plaque enverre.

Les techniques immuno- enzymatiques utilisent (indiquer la ou les réponse inexactes) :
a) Des conjugués simples dans les techniques directes.
b) Des conjugués simples dans les techniques indirectes
c) Des conjugués enzyme- anticorps anti- enzyme dans des techniques directes.
d) Des conjugués simples dans les techniques au PAAPA
e) Des conjugués en excès dans les techniques de PAP

Les réactions d’immunofluorescence (indiquer la ou les réponses inexactes) :
a) Mettent toujours en jeu des Ag figurés
b) Font intervenir dans la méthode directe des Ag marqués par un fluorophore.
c) Font intervenir dans la méthode indirecte de Ac spécifiques marqués par un fluorophore.
d) Font intervenir dans la méthode de double marquage deux Ag marqués par un fluorophore.
e) Représentent la technique de référence pour la recherche des Ac anti- nucléaires (ANN).

SVP SVP SVP eépond moi
est ce que le prof a l'habitude de refaire les qcms des années passées ( EMD OU résidanat) psq on peut pas prendre tous en immuno c trop chargé
j'ai besoin d'une réponse

salut
quel est le systéme du correction du QCM?
-esq c'est le tout ou rien ou une réponse fausse annule la vrai ?????

Je vois que je ne suis pas la seule a être dépassé par l'immuno, quand je pense que j'ai commencé a la réviser avec bcp d'enthousiasme,c’était mon module préféré, et la j'arrive même plus a lire aucun polycopiée, Personnellement je vais me contenter de réviser les qcm des emd, d'après Ranouche c'est le même système qui était utilisé lors du residanat2009, après je sais pas si c'est le même contenu.

N'oubliez pas que tous les modules ont le même coefficient, donc si comme moi l'immuno ça rentre par une oreille et ça ressort aussitôt par l'autre, je vous conseille de bien bosser les autres modules que vous maitrisez, au lieu de perdre du temps a potasser l'immuno, ça semble défaitiste comme raisonnement, mais rappelez vous que tous les modules ont comme coef 1.