Cours et TDs (Biochimie clinique)

est ce que quelqu'un sait ce qu'il ya exactement à faire dans lecours ENZYMES SERIQUES car je suis perdu !!!!!!!!
on me dit que le dosage de la ck et pas les autres oui d'accord mais ca implique d'enlever toute la premiere partie ou il nous disent leur procédé etc???
et puis le cours est long, il n'a enlevé que ca le prof?
dernier point, qui l'a fait?
merci de me rep!!!

Filobasidila a écrit:

freezer a écrit:

naan le cholesterol jay fla partie metabolisme des LDL celle qu'il nous a dit de voir! c'est hadak le scéma, ou ils montrent le devenir du cholesterol apporté par les ldl dans la cellule!

freezer yak il nous a dit qu'il aimait pas les schémas et que ct pa la peine de les faire hadouk ta3 métabolisme !!! aw c'est moi qui pige pas ou c'est vous qui aimez faire des trucs en plus

juste faire le paragraphe du métabolisme des LDL et je m'en souviens très bien ! au début il a dit pas de métabolisme ga3 ! pask il aimait pas trop ça après il a dit aya faites celui des HDL .. ahhh mais non des LDL il est plus simple

mais c est ca el 3afsa khtito filo
pcq le ldl contient du cholesterol donc il faut savoir le futur ta3 had le CH
et lq chose la plus importante fih c est sa regulation
et c est ce qu on doit faire pr l examen

filobasidila, je l'ai compris parce que j'y avais assister, je ne sais pas si il nous a dit de le faire ou pas! et unlucky girl a donner un trés bon récapitulatif! même si avec le schéma tu le comprends encore mieux! et comme il fait partie du métabolisme des LDL, tu peux au moins y jeter un coup d'oeil!

bravery a écrit:

Pharmalandeur a écrit:

est ce que quelqu'un sait ce qu'il ya exactement à faire dans lecours ENZYMES SERIQUES car je suis perdu !!!!!!!!
on me dit que le dosage de la ck et pas les autres oui d'accord mais ca implique d'enlever toute la premiere partie ou il nous disent leur procédé etc???
et puis le cours est long, il n'a enlevé que ca le prof?
dernier point, qui l'a fait?
merci de me rep!!!

bon pour le cour tu fais amylase, lipase ,LDH,ck(avec dosage faire le tt),trasaminase ,syndrome de cytolyse (un tableau important a retenir)et fibrose hépatic
cinétique VN
VN et parlé ds PA et endehor
VN afféction cardiak et hémato isoenzymil a insisté sur LDH5 je crois
ALAT:TGP et ASAT:TGO(VN,variation patho)
le cour est fait par Mr RAAF
si kelk1 peu rajouté ou enlevé des choses pask moi on ma transmis ça j'ai pas assisté

dans ce cours la il faut tt apprendre a part phosphatase acide et aldolase
il a elimine egalement fibrose hepatique mais lazem tkoun 3labalek belli on utilise ALAT et GAMMA GT fi actiitest ta3 fibrose

les proteines cles du metabolisme des lipoprot sont a apprendre ou non???

unlucky girl a écrit:

les proteines cles du metabolisme des lipoprot sont a apprendre ou non???

oui ya eu meme des questions sur ça
Origine et rôle de la L.C.A.T.
c une autre question sur ça aussiDeux enzymes importantes, LCAT et ACAT, interviennent dans le métabolisme des lipides : 2pts
a. Citez leurs localisations

b. Donner leurs actions et leurs rôles

bein wé ana sma3tou kal apprenez les récépteurs (quand il a limité les paragraphes),il aurait pu alors dire apprenez :récépteurs,proteines et enzymes!!

kakicool a écrit:

bein wé ana sma3tou kal apprenez les récépteurs (quand il a limité les paragraphes),il aurait pu alors dire apprenez :récépteurs,proteines et enzymes!!

normalement ana tni sma3t il a dit apprenez les récépteurs seulement mais pour les proteines et les enzymes vous devez les lire pr pouvoir comprendre le tableau des apo

fi la 3eme partie dyslipid
on apprend seulement les hyperlip pas d hypo??????

svp kekun pourai me completre:(cours AAP, phenylcétonurie):
on diminue la phenyla............permet le developement noramal

dark-eagle a écrit:

svp kekun pourai me completre:(cours AAP, phenylcétonurie):
on diminue la phenyla............permet le developement noramal

" le diagnostic précosse pendant 2mois, permet de mettre en oeuvre le trt diétetique pauvre en Phe ala (et riche en ?? j'ai pas eu le temps d'écrire), ce trt poursuivit durant 5ans permet un développement normal du cerveau...

il a dit riche métabolite de la phenyl ala, il suffit de le chercher, en plus je crois pas que ça soit très important!

freezer a écrit:

dark-eagle a écrit:

svp kekun pourai me completre:(cours AAP, phenylcétonurie):
on diminue la phenyla............permet le developement noramal

" le diagnostic précosse pendant 2mois, permet de mettre en oeuvre le trt diétetique pauvre en Phe ala (et riche en ?? j'ai pas eu le temps d'écrire), ce trt poursuivit durant 5ans permet un développement normal du cerveau...

le trt dietitique doit etre pauvre en Palanine et riche en tyrosine
car ce type de pathologie est caracterisee par l obstruction de la voie de transformation de phenylalanine en tyrosine (deficit enz PA oh ou encore son cofacteur BH4) alors y a accumulation du PA sans k il soit transformer en tyrosine

SVPes amis ki peut me complété, dans les dysprotéinémies, cirrhose/signes biologiques/ phase de début:
-Hyperbilirubinémie
-?????????? (sensible à la prise d'alcool)
-Hypoprotéinémie 60g/L

voila ce que j'ai : hyperbilirubinémie mixte
la gamma GT est elevée
hypoprotidémie (VN 60g/l)
IgA/transférine est élevé
éléctrophorése : préssousure des béta et gamma due a la synthese d'IgA

VOILA

bonjour les amies
qq peut me repondre svp
si on a TG 20 g/l et CH 5g/l
kel est l aspect du serum??? normalement c lactescent
kel st les hyperlipidemies les plus probables??? normalement V, I, IV hyperTG
kel est le test k on peut utiliser pour identifier le type de la maladie????
on rien fait sur ca non???

hey les amis
pour le cour de glycogenose il vaut mieux le faire car wallaho a3lam c sur yteeh
pcq hadek le prof abdeka mahboul 3lih
il aime bcp ce cour
en plus il a dit ca suffit d aprendre le nom de la maladie
la topographie de l enzyme
ainsi ke la clini[que chwiya chwiya bark
c est a dire ghir les grandes choses

PS. je pense pas k il va poser des kestions sur la clinik
vous serez champions si vous apprenez la mdie et l enz

chérifi on apprend pas les VN , ceci dit enz sérique si je crois pq c mr raaf qui l'a fait .....

unlucky girl a écrit:

bonjour les amies
qq peut me repondre svp
si on a TG 20 g/l et CH 5g/l
kel est l aspect du serum??? normalement c lactescent
kel st les hyperlipidemies les plus probables??? normalement V, I, IV hyperTG
kel est le test k on peut utiliser pour identifier le type de la maladie????
on rien fait sur ca non???

je crois que c une hyperlipidemie mixte doc IIb , III

pour trancher on demande lipidograme

c logique non

mais si il est de l hyperlipi mixte il y aura augmentation du CH plus ke ca
je pense ke c hyper TG
car ce dernier s accompagne d une dimuntion de CH HDL le bon ch
et augmentation ldu mauvais CH LDL
ce ki explique l augmentation legere du CH par rapport a TG

et lipidograme oui c logik merci

oui mais pk TG Pure et pas Dyslip mixte ?

svp mr raaf a dit de faire l'éxplication génétique du IIa bark c ça ?
et pour les dyslip secondaires , on fait les hyper et hypo c ça yek ?
et enfin les pathologies on apprend que le dernier tableau ?
donc pour la 3eme partie on fait ça en plus des medicaments : statines fibrates et résines ?

slt les amis jai trouvé une question sur hgpo et comme le prof bacla le cours jai rien compris/
hgpo chez une femme enceinte gly a jeun 1.05g/l et apres 3h 1.6g/l en faveur d'1 diabete gestationnel. vrais ou faux?