Chimie thérapeutique

svp les amis jé besoin de la relation structure activité des phénothiazines antihistaminiques qq1 peut me l'envoyer svp.

dzl les amis jé besoin oci de la relation structure activité des anéstésiques locaux

Violette cherche daans les page précédentes de ce meme topic on les a déja posté
@belladone: alr la classification: c sulfamides ATB, slf hypoglycémiant et diuretique l'emploi et usage : expl:Albucid: utilisé ds les infection oculaires, Diamox: utilisé en ophtalmologie ds le glaucome et le ptit mal

bratislava a écrit:

Violette cherche daans les page précédentes de ce meme topic on les a déja posté
@belladone: alr la classification: c sulfamides ATB, slf hypoglycémiant et diuretique l'emploi et usage : expl:Albucid: utilisé ds les infection oculaires, Diamox: utilisé en ophtalmologie ds le glaucome et le ptit mal

merci pr la réponse bratislava
mais dans mon cour y a pas une partie consacré pour l'usage thérapeutique
et pour les exemples des sulfamides,esq on apprend les structures ou uniquement la DCI et ND

slt mes amis ; je peut savoir quels sont les interactions medicamenteuse de l' ephedrine

@Belladone: mm dans mon cours y'a pas de partie consacré a l'usage thérapeutique c just ecris a coté de la molécule c ce q le prof a dicté y'a 3ans et pour les expl apprend la structure la DCI et le ND

slt tt le monde dites l'action d'une molecule de Cl(ClOH) sur du propyléne ça donne du propylene glycol c ça???

En principe ça donne le monochlorhydrine du propylène ,
L'action du KOH solide sur ce dernier donne l'oxyde de propylène,
puis le résultat de l'action du HOH sur l'oxyde de proylène c bien le propylène glycol.

merci victoria mais j'ai trouvé une autre réaction dans mon cours avec duCl2 a 500°ça donne du chlorure d'allyle puis l'action du HOH ça donne de l'alcool allylique puis a la fin du glycerol
Eclairez moi svp

Celle là c la préparation du glycérol , c une autre réacion.
On l'a eu au rattrapage

merci victoria mai ds le programme de residanat y'a ecrit la réaction d'une molecule de Cl sur du propyléne a 500° et la je ss confuse

bratislava a écrit:

merci victoria mais j'ai trouvé une autre réaction dans mon cours avec duCl2 a 500°ça donne du chlorure d'allyle puis l'action du HOH ça donne de l'alcool allylique puis a la fin du glycerol
Eclairez moi svp

moi aussi c mentionné comme ça dans mon cours
peut etre que les démarches qu'on a fait après l'action su premier réactif CL2 sont fait pour obtenir le glycérol qui a un interet pharmaceutique

ds les sujets on nous demande l'action du CL2 à 500° ,ds le cour cette action se trouve ds la préparation du glycérol , qu'est ce qui ne va pas au juste?

y'a une chismiste qi m'a di q le Cl2 agit sous 500° tandis q le ClOH n'en a pas besoin pr réagir alr dites moi on choisi la 2éme réaction??

c pas à toi de choisir se sont 2 préparations différentes.
1- L'action du CLOH sur le propylène aboutit au propylène glycol.
2-L'action du CL2 à 500° sur le propylène aboutit au glycérol.
tu réponds à la question dmandée c tt.

merci victoria je vien de me retrouvé c la 2éme réaction Merci encore

de rien

bon joiur tout le monde: pour la vitB6 la forme active proposée par Pr Ouyahya est le chlorhydrate de pyridoxol (CH2OH) hors j'ai trouvé dans une site que la forme active est le pyridoxal(CHO) quelqu'un peut m'éclairer,Merci

bjr bratislava pour l'action d'une molecule de chlore sur une molecule de propylene a 500 le produit c le glycerol
proplylene ------ chlorue d'allyle (reaction de substitution)--------alcool allylique(hydrolyse)
----------monochlorydrine du propylene--------------glycerol

chimie thérapeutique

@ bratislava: la forme active de la vit B6 est le chlorhydrate de pyridoxol est c'est la forme donnée mm dans les cours des années précédentes pas seulement de cette année.ne te charge pas avec ce qui est mis sur les sites car c'est pas tjs évident.bon courage

koussa a écrit:

@ bratislava: la forme active de la vit B6 est le chlorhydrate de pyridoxol est c'est la forme donnée mm dans les cours des années précédentes pas seulement de cette année.ne te charge pas avec ce qui est mis sur les sites car c'est pas tjs évident.bon courage

oui ;tt à fait d'accord

salam
svp dans l'etude de l'atropine,quels sont les parties à etudier;esq on étudie les dérivés synthétique de l'atropine

@belladone: oui apprend les sait-on jamais on poserait des qs genre dérivés de l'atropine

slt est ce qu'on doit apprendre la préparation des sulfamides (hypoglycémiant
;diuretiques;et bacteriostatique ) ou on apprend seul le sulfanilamide bn courage a ts

nami a écrit:

slt est ce qu'on doit apprendre la préparation des sulfamides (hypoglycémiant
;diuretiques;et bacteriostatique ) ou on apprend seul le sulfanilamide bn courage a ts

Il faut apprendre juste la preparation du sulfanilamide, pour le reste, il faut apprendre la classification des sulfamides (bacteriostatique, hypoglycemiants et diuretique) avec des exemple et l'interet therapeutique, mais pas leur preparation.


J'aimerais vérifier un truc dans le cours de la vit C, dans mon cours il est écrit que la propriété acide est du à l’hydrogéne de l’hydroxyle le plus éloigné de la fonction carbonyl,en C2, hors l'hydrogene le plus éloigné est en C3!