c'est très très alléchant comme médicament .....mais bon les sucres aussi font bcp grossir , donc meme en inhibant les Lipases intestinales , il restera toujours l'option de grossir a cause du sucre " car le sucre si il est consommé en excès se transforme en graisse dans l'organisme" de plus voici un article publié le 14 avril 2009 , plus exactement un comuniqué de l'AFFSAPS qui met en garde contre le MDT.
Anti-obésité Alli
: l’Afssaps met en garde contre « les risques de dérives » Alors
qu’Alli
le médicament anti-obésité de GSK va être commercialisé sans
ordonnance en France à partir du 6 mai prochain, l’Afssaps a lancé
vendredi un appel à la prudence et rappelle la mise en place d’un plan
européen de gestion des risques.
ALLI 60 mg
a obtenu une autorisation de mise sur le marché le 20
janvier 2009 via une procédure européenne centralisée et devrait être
commercialisé à partir du mois de mai 2009. Indiqué en association à un
régime modérément hypocalorique et pauvre en graisses, dans le
traitement du surpoids (Indice de Masse Corporelle (IMC) ≥ 28 kg/m²)
chez l’adulte, le médicament n’est pas soumis à prescription médicale
et, ce statut s’impose à tous les Etats membres dans le cadre de la
procédure centralisée spécifique qui a été suivie. Dans ce contexte,
ALLI 60 mg
peut être délivré par les pharmaciens d’officine sur
demande du patient.
Les “risques de dérives et d’écarts”Soulignant que la France avait été hostile à la commercialisation
d’Alli hors prescription médicale, autorisé au niveau européen, le
directeur général de l’Agence française de sécurité sanitaire des
produits de santé (Afssaps), Jean Marimbert, a déclaré la semaine
dernière qu’il serait vigilant sur les “risques de dérives et
d’écarts”. Il a estimé que les pharmaciens, à qui il reviendra de
s’assurer que la demande d’Alli est justifiée et sa délivrance
appropriée, étaient “tout à fait conscients de l’enjeu de santé
publique”
L’Agence, lors de sa conférence de presse, a rappelé que le
médicament était contre-indiqué pour les moins de 18 ans et en cas de
grossesse et d’allaitement et pouvait avoir des “interactions nocives”
avec d’autres médicaments.
La prise d’Alli, qui peut provoquer des
diarrhées importantes, peut par exemple
diminuer l’efficacité de la
pilule contraceptive.
Un plan de gestion des risques : L’Afssaps a par ailleurs rappelé que ce médicament fait l’objet d’un
plan de gestion des risques européen prévoyant la réalisation d’une
enquête de surveillance menée dans 6 pays dont la France afin de
collecter des informations sur le profil clinique et démographique des
utilisateurs. Parallèlement, l’Afssaps avec le concours du Conseil
National de l’Ordre des Pharmaciens met à disposition des pharmaciens
une fiche d’aide à la dispensation pour renforcer leur information et
sécuriser la délivrance du médicament. Une lettre d’information sera
également adressée aux médecins.
Par ailleurs, une enquête d’utilisation va être réalisée auprès d’un
panel de pharmaciens pendant la période de lancement du produit pour
déterminer le profil des patients demandeurs. Enfin, pour surveiller la
survenue des effets indésirables, sont prévues : une pharmacovigilance
renforcée avec nomination d’un centre régional de pharmacovigilance
chargé du suivi national du produit, l’incitation des pharmaciens à
déclarer les effets indésirables, et la remise régulière à l’Afssaps
d’un rapport de pharmacovigilance comprenant tous les effets
indésirables notifiés au laboratoire.
Source : communiqué Affssaps
Merci pour ton Article Asmaline . 
15/04/09, 08:39 pm
pardon merci pour ces informations 
