Hémobiologie

salem
y a pas de cours de hémovigilence c un petit pragraphe que tu trouvera ds le cous des compatibilités transfusionnelles.

fella a écrit:

salem ts le monde. saha ftourkom w koul 3am w ntouma bkhir
si quelqu'un peu publié le cur de hémovigilance je serais reconnaissante.............merci bcp d'avance. en urgence.

le voila

Spoiler:

définition: la loi française 1993
ensemble des procedures de surveillance orguanisés depuis la collecte dusang jusqu'au suivi des receveurs en vue de recueillir et évaluer les informations sur les effets inattendus ou indésirables résultants de l'utilisation de psl et d'en prévenir l'apparition.
l'outil de l'hemovigilance est la traçabilité des PSL.
LES OBJECTIFS :
-l'evaluation de la qualité des soins transfusionelles
-mesure de l'incidence des effets inattendus ou indésirables.
-etude epidemiologique des patients transfusionnels.
Pour cela des correspondants d'hemovigilance sont nommés au niveau de chaque etablissement de soin et au niveau de chaque etablissement de transfusion sanguine.
En cas d'incident transfusionnel les correspondants auront a enquetter de survenue de cet incidnt et auront a déclarer par une fiche d'incidence transfusionelle documentée a leur coordinateur regional.

mais prkoi en urgence

il est 11h , j'ai passé une nuit blanche , il fait chaud et j'ai super faim.
bref , voici quelques précisions hyper facultatives concernant le cours des facteurs exogènes de régulation de l'erythropoiése

LE FER

comment l'acidité fait que le Fe 3+ est reduit en Fe2+ au niveau de l'estomac?
eh bien c'est sous l'effet de la vitamine C les H+ jouenet un role de catalysuers

comment ce fait que le Fe2+ est la forme resorbable et puis HOP ! on trouve du Fe3+ au niveau de la transferrine et puis HOP ! du Fe2+ au niveau de l'Hemoglobine !?

le Fe2+ est reoxidé au niveau de l'enterocyte par une ferropontine (protéines de sortie du fer contrairement au protéines d'entrée du fer qui le réduisent telle que l'integrine DMT1 duodenale responsable de son transport intracellulaire) augmentant ainsi l'affinité de la transferrine qui liera le Fe3+
il est ensuite transporté par le transferrine qui ce liera a son récepteur entrainant son endocytose , la formation d'un endosome acide entraine un reduction du fer en Fe2+ , diminution de l'affinité pour la transferrine ce qui relarguera en milieu intracellulaire qui sera uncorporé dans l'hb c'est très bien pensé!!!!!!!!!!


comment la transferrine , qui est internalisé avec formation d'un endosome , on dis qu'elle n'est pas detruite !?
et bien une fois la transferrine lié a son recepteur la membrane cytoplasmique s'invagine avec formation d'endosome , et come certains recepteurs son liées a d'autres elements par exmple la proteine G , les cannaux ioniques ... celui la est lié a des H+ ATP ase !!!!
il ya acidification sans proteolyse de ce fait , une fois le fer reduit , l'endosome refusionnera avec la membrane cytoplasmique et la transferrine non detruite est relarguée dans la circulation générale ..... trés astucieux !

TECHNIQUES DE DOSAGE DE LA B9 (FOLATES)
c'est juste un développement donc c'est facultatif

1-DOSAGE RADIOIMMUNOLOGIQUE
2-TECHNIQUES MICROBIOLOGIQUES
3-TEST THERAPEUTIQUE
4- test au FIGLU
le FIGLU = formimineglutamic acide c'est un intermédiaire de synthèse et non pas une enzyme !
l'histidine est transformée en FIGLU qui en presence de THF donnera du formimmidTHF +acide glutamamique
en cas de carence en B9 cette transformation est inhibé donc on injecte une petite quantité d'histidine puis on dose le FIGLU qui sera augmenté
c'est un test peu spécifique car il est faussé par la grossesse et les troubles hepatiques

5-test de surpression de la dU (deoxyuridine)
on a besoin de 2 cultures cellulaires
un temoin constitué de cellules médullaires normales
un echantillon de cellules medullaires du malade (contenant des pré ou des megaloblastes)
on préincube les cellules avec de la dU
on ajoute de la thymidine tritié
on trouve que
le temoin incorpore peu ou pas la thymidine *
les megaloblastes incorporent fortement la thymidine*
explication : les cellules normales transforment la dU en thymidilates qui seront incorporés dans l'ADN
les megaloblastes du fait de la carences sont incappables de transformer la dU en thymidilates , de ce fait elles ne vont incorporer que la thymidine *

voila bon courage a tous ED3IWELNA POUR PLUS DE 3ILM !!!!!!!

merci narcisse et mimicha c gentille, c ts c qui concerne l'hémovigilance?

en urgence prcq'il y a bcp de cours qui me manque et ca ne fait pas longtemp que j'ai commencé a révisé

saha ftourkom

mimicha a écrit:

oui désolé le fibrinogene est inclu mais je voudrai vous demander si les facteurs vit K dépendant c 1 cous complet pck moi j l ai pas .merci

C tt un polycopié qu'ils nous ont remis en TD ^^

fella a écrit:

merci narcisse et mimicha c gentille, c ts c qui concerne l'hémovigilance?

en urgence prcq'il y a bcp de cours qui me manque et ca ne fait pas longtemp que j'ai commencé a révisé

saha ftourkom

oui c'est tout

slt est-ce quelqu'un peut mettre la methode de fabrications des produit sanguins stables?
merci-saha ftorkom allah youfak

j'ai demandé qlqs cours et j'ai posté ma demande ici mais je ne la trouve pas quesque ça veut dire?

Salut chères consoeurs et confrères
en ce qui concerne le chapitre GR le cours déficit enzymatique englobe quoi??(sommaire SVP)

déficit en G6PD
déficit en PK (pyruvate kinase)

rhiziuo a écrit:

déficit en G6PD
déficit en PK (pyruvate kinase)

merciiiiiiiii
Que DIEU exauce tt tes reves chérie

salut,est ce que les effets indésirables d'une transfusion sanguine et l'alloimmunisation font partie du programme?

nn ils n st pas inclus

mimicha a écrit:

nn ils n st pas inclus

vous etes sur puisque l'alloimminisation en relation avec securité immunologique ou non

Salut
est-ce que le cours : diagnostique d'une anémie hémolytique constitutionnelle par anomalies membrannaire et enzymatique est inclut??

oui
eh les amis vous avez perdu le programme ou quoi ??

ana j'ai demandé a une prof, 9atli, faut faire tte les anémies, doka avons nous le tps nzidou, je ne sais pas ^^.

Faut savoir qu'il y a 2ans, y avait 2questions hors selection donc ne vous étonnez pas :s

toutes les anémies !!!! n'oubliez pas que nous avons fait aussi les ferriprives et les carentielles :'(

des quetions hors sélection!!!!faire ttes les anémines

ana perso, je crois pas que je vais les faire, car hemoglobinopathie par definition c hériditaire donc je vois pas we3lech les carentielles ou immunologiques ou autres yedekhlou ^^

pour etre franche hémobio sans les anémie c'est pas hémobio enfin c'est à vous de voir

svp c'est quoi les coures essentiels pour bien réviser l'hémobiologie

nous pour residanat nous avons quasiment tout le programme alors etekli 3la rabi et vasy doucement mais surement

sincerement les profs ne savent rien ils peuvent tout dire les sujets se font qu'à la derniére minute et à nous de respecter le programme ou ya rabi sinon là il faut refaire tt les 5ans pour etre trankil le jour de l'exam et bien sur le bien foiré

quelqu'in peut t'il svp me dire les domaines N terminaux des autres facteurs autre que les Vi K dependants) contiennent quoi ? makherjetlich la foto copie :'(
je vois : domain EGF puis les autres je les vois pas
merci

domaine EGF : fixation du facteur 7 au facteur tissulaire

domaine K1,K2: fixation du facteur 2 au facteur 5(il s'agit tjs des facteurs vit k dépendants)

ensuite il ya juste une ligne disant:

les facteurs 11.12.prékallikréine: ne sont pas vit k dépendants et leur partie N terminale=>domaines d'interactions

that's all