Cours et TD (Pharmacologie) (2010/2011)

salut ts^^.......es ce que les mdts (principe actif) ionisés peuvent franchir ou diffuser apartir de la membrane gastro-intestinale par transport actif ??? et es c que tt les medicaments acides diffusent apartir de l'estomac???
j'attends la reponse et merci d'avance^^

slt rekla abd errahim

1/ un principe actif doit être liposoluble et non ionisé pr franchir la barrière gastro intestinale

2/ le transport actif concerne les principes actifs de nature protéique , et les acides et bases ( faibles) st majoritairement résorbes par diffusion passive

3/ theoriquement ts les mdcts acides faibles diffusent à partir de l'estomac selon l'équation de Henderson-Hasselbach , mais pratiquement il existe des principes actifs acides faibles resorbables au niveau intestinal ( ex : l'aspirine cé un acide faible theoriquement cé la grande majorité absorbé au niveau gastrique , mais réelement la resorption se fait ds l'intestin car au niveau gastrique l'aspirine n'est pas encore dissou) d'ou letape de disolution du PA est indispensable à la resorption ( revenir au cour de galenique)

nrmlm maint cé clair !!

Histamine tu devrais te spécialiser en pharmaco^^ merci bcp

@rekla abd errahim: c'est une question d'examen wella non

de rien pharma-girl ^_^

j'aime bcp la pharmaco cé tt

histamine a écrit:

slt rekla abd errahim

1/ un principe actif doit être liposoluble et non ionisé pr franchir la barrière gastro intestinale

2/ le transport actif concerne les principes actifs de nature protéique , et les acides et bases ( faibles) st majoritairement résorbes par diffusion passive

3/ theoriquement ts les mdcts acides faibles diffusent à partir de l'estomac selon l'équation de Henderson-Hasselbach , mais pratiquement il existe des principes actifs acides faibles resorbables au niveau intestinal ( ex : l'aspirine cé un acide faible theoriquement cé la grande majorité absorbé au niveau gastrique , mais réelement la resorption se fait ds l'intestin car au niveau gastrique l'aspirine n'est pas encore dissou) d'ou letape de disolution du PA est indispensable à la resorption ( revenir au cour de galenique)

nrmlm maint cé clair !!

merci bcp pour l'explication

miss sous a écrit:

merci bcp pour l'explication

de rien miss sous ^_^

merci histamine tt est clair^^

de rien mon ami

le TP de pharmaco intitulé "les animeaux de laboratoire" aura lieu la semaine de 21 nov et la semaine de 28 nov comançant par les sous groupes 2.

je t'en pris yuuki.

le sous groupe 1 va faire gnosie.

@meriem: c'est pas le contraire pas hasard..
les sous groupes 1 commencent par pharmaco et les sous groupes 2 Gnosie..

pharma-girl je suis désolée mais ce n'est pas le contraire domage.

ok emala c'est moi qui étais mdewkha..merci meriem..

je t'en pris pharma-girl.

je pense que Mr RABHI li douwkhek.

slt ts cette question et pr mon histamin ou klk'un autre
j ss confondu entre l'absorption et la distribution prcq vous m'avez dit que le pa soit liposoluble et non ionisé pr etre resorbé mais pr etre distribuer vers les diffèrent tissus doit etre hydrosoluble cad ionisés???
et es ce que la notion de compartiment est tjrs etablié??
j'attends la rpns et merci d'avance cher ami...^^

slt rekla abd errahim

j ss confondu entre l'absorption et la distribution : la distribution commence apres que le PA est deja ds la circulation sanguine( distribution plasmatique et tissulaire) mais l'absorption cé avant de gagner le sang


vous m'avez dit que le pa soit liposoluble et non ionisé pr etre resorbé mais pr etre distribuer vers les diffèrent tissus doit etre hydrosoluble cad ionisés??? :


tt d'abord : un PA doit etre hydrosoluble pr sejourner ds l'estomac et pr se dessoudre et doit etre suffisament liposoluble pr franchir la bariere gastro intestinale de nature lipidique
ca cé la regle
donc: un mdct possede un degrés d'hydro et de liposolublité( par ex : 90 ù liposoluble et 10 ù hydrosoluble )

une fois le mdct atteint le sang : selon ses pptes physico chimique(liposolubilité) ,si le PA est tres liposoluble donc il possede le pouvoir de traverser les membranes cellulaires et gagner les differents organes donc le Vd(volume de distribution ets elevé )
si le PA n'est pas fortement liposoluble il ne diifuse pas b1 ds l'organisme, et est dit : un mdct à cinetique monocompartimentale

conclusion: le volume de distribution varie selon la liposolubilité

si vs avez d'autres questions, je ss la pr vs tjrs

je m'excuse pour l'iformation apropos de TP
en fait c'est le sous groupe 1 qui commencera la premiere semaine (21 nov).

@histamine merci bq pour les explications


@meriem merci pour l info

Spoiler:

je t'en pris amaryllis.

oui domage mais tu vas me raconter ce qui s'est passé en détail demain si tu viendras.

meriem a écrit:

je t'en pris amaryllis.

oui domage mais tu vas me raconter ce qui s'est passé en détail demain si tu viendras.

oui biensur tu ne peux pas imaginer ch'hal demaskit aya le dimanche nchallah

dsl pour le HS

oh tu ne viendras pas demain
ma3lich je patiente jusqu'a dimanche.

meriem a écrit:

oh tu ne viendras pas demain
ma3lich je patiente jusqu'a dimanche.

ok dimanche nchallah

merci mon frere c gentil............mais comment explique vous cett ambiguïté
par ex:
naproxene:trés liposoluble donc liée a 99% a des protienes plasmatiques c v dire que n'est pas diffusé
aspirine:moins liposoluble.lié a 61%
allopurinol:trés hydrosoluble.non lié donc diffusion complet
d'aprés ses ex on constate que les molecules hydrosolubles sont les molecules diffusables
???????

@rekla abd errahim: c'est une question d'examen wella non Question


non walah walo pharma girl c des questions d'un homme qui bcp doute........mdr