Immunologie

minmine88 a écrit:

bonjour ts le monde svp y a qlqun qui peut poster les cours immuno c urgent merci

Sur cette page facebook tu trouvera qlq cours de micro et immuno, ce lien a déjà été posté par Nazli88.

facebook4eme

ranouche a écrit:

svp dans les maladies auto immunes
j'ai pas comrpis le role de Treg et LYsupressives dans le mecanismes de l'auto immunité,ainsi que la balance TH1/TH2
MERCI

tjrs pas de reponse?

SVP DANS LE cour de HLA il me mank la page 3 qlq1 pourrai la publié? merci

ranouche a écrit:

ranouche a écrit:

svp dans les maladies auto immunes
j'ai pas comrpis le role de Treg et LYsupressives dans le mecanismes de l'auto immunité,ainsi que la balance TH1/TH2
MERCI

tjrs pas de reponse?

SVP DANS LE cour de HLA il me mank la page 3 qlq1 pourrai la publié? merci

j'avoue que l'immuno est moi ça fait deux (je deteste ce module ) bon je vais esseyer tt de meme:

les maladies auto immunes= rupture de la tolérance vis avis des constituants du soi , cette tolérance est aquise pendant la vie foetale garce a la selection négative thymique, par élemination de clones auto réactifs ( appelé tolérance centrale), mais aussi grace à l'action des lynphocytes T regulateurs T reg== lyT à activité supressive ( appelé tolérance peripherique, parceque les lyt T reg se trouvent au niveau periphérique non pas centrale) leur role est dans la supression des clones auto réactifs périphériques qui ont échapés à la selection négative.....

les mecanismes de l'autoimmunité sont classé en deux groupes;

-dysrégulation du systéme immunitaire
- stimulation anormale ou excessive du systéme immunitaire

dans la dysrégulation du SI ya:
- Lyc T regulateur
-role de la balance Th1/ th2

(je sens que je vais trop parler lol )

1) Role des Ly T reg:

comme on l'a dis ces Lyt assure la tolérance peripherique ou anergie ( par un phenomene complexe synthése d'IL10 ,que j'ai pas compris , c'est des cellules CD4+, CD25+...) bref, toute disparition ou dysrégulation de ces Ly Treg, entraine une perte du mecanisme de régulation, donc une perte de tolérance, circulation de clones T auto réactifs , ce qui implique; production d'auto Ac dérigés contre les constituants du soi ... auto immunité

merci bcp euuuuuuuuh continuez svp de nous expliquer le cours hhhhhhhhhh

wallah ana rani haka menou

2) balance Th1 Th2:

tout d'abord faut savoir que th1 et th2 sont antagonistes , selon le mileu environnent il existe soit th1 soit th2, jamais les deux
aprés stimulation antigenique, les lyn th se differencie en th0 qui selon les cytokine présentent dans le milieu, donc selon la stimulation antigénique, va se differentier en:

-th1 : si le mileu est riche en INFa et TNF b, et ces dernier vont inhiber la differentiation de th2
-TH2 si le mileu est riche en IL4, qui à son tour va inhiber la differentiation de th1

th1 ont un role dans la réponse immunitaire a mediation cellulaire (ADCC)
th2 ont un role dans la réponse immunitaire a mediation humorale (production d'AC)

faut savoir aussi que cette balance th1/th2 doit etre maintenue en équilibre ,et cette équilibre se produit dés le jeune age (comme la tolérance d'ailleur) , c ad que si, dés l'enfance il y a des stimulations antigeniques qui induisent une differenciation de th0 en th1 ou th2 seulement et en permanance, il y a repture de l'équilibre , ce qui provoque une dysrégulation du systéme immunitaire donc des maladies autoimmune et allergies

par exemple 1:

le lupus erythémateu disséminé LED, est une maladie auto immune due a la présence d'auto Ac contre l'ADN , et du moment que l'ADN à une forte affinité pour la membrane glomérulaire, celle ci s'insert dans la membrane, puis il ya production d'AC anti DNA et formation par la suite de complexe immuns in situ ( LED= maladie a complexe immuns _ c'est une hypersensibilité de type III) .. les symptomes: glomerulonéphrites, vascularites...

donc le LED du a des complexes immuns, donc neccessite une réponse à mediation humorale ( puisque c'est des Ac autoimmin qui sont à l'orgine des manifestations cliniques) donc c'est les TH2 qui sont concernés.........en tout , si une personne a une prédisposition au LED, et par la suite y a un déséquilibre de la balance TH1/th2 en faveur du TH2 qui secrete IL4 , le LED sera aggravé par la présence de l'IL4 , alor que l' INF et TNF qui inhibe l'activité du TH2, auront au contraire un effet bénifique ameliore , si ils sont admenistrés aux patients

merci encore une fois euuuuuuuh c plus clair mnt

exemple 2:

le diabete insulino dépendant DID , est une maladie auto immune qui est du à une activité cytotoxique sur les cellules B de langerhans , donc necessitant une réponse immunitaire à mediation cellulaire , si il y a déséquilibre de la balance th1/th2 en faveur du th1 qui possede une activité ADCC cytotoxique en secretant INF et TNF, ces cytokine vont aggraver le diabete, alor que l'IL4 ayant un effet inhibiteur sur le TH1 ameliore le diabete

ewemple 3 dans les allergies " théorie de l'hygiéne"

"cette théorie stipule que les maladies autoimmune sont plus fréquente chez les souris élevés en l'absence de micro organismes pathogénes "
d'aprés ce que j'ai compris ( dans le cour de l'HS de type I) si une personne dés son plus jeune age est chuchoté lol par exemple ces parent lui interdisent de jouer dehor, de se salir les mains vetement ( dans les pays developpés, pas chez nous heureusement) , docn cet enfant ne sera pas trop soumis durant son enfance a des infections , stimulation antigéniques qui differentient les th0 en th2 ( puisque les bacteries par exemple necessitent des reponses immunitaires à mediation humorale ) , cette balance Th1/th2 sera déséquilibré automatiquement vers Th1 aprés stimulation antigenique par des Ag de l'environnement ,tel que la poussiére, poléne.... et l'enfant va developper à l'age adulte des allergies , et mme maladies auto immunes ..... il suffit juste de voir l'epidimiologie des maladies auto immunes, qui sont bcp plus fréquentes dans les pays developpés

en gros, le manque d'hygiéne n'est pas si mal que ça faut pas en abuser tout de meme , et toute est une quetions d'équilibre ....et la tolérance aisni que l'équilibre se font dés le jeune age , lorsqu'on grandis c'est trop tard

de rien, jspr que c'est clair, je vais retourener à present à mon ergot de seigle

euuuuh a écrit:

ranouche a écrit:

tjrs pas de reponse?

SVP DANS LE cour de HLA il me mank la page 3 qlq1 pourrai la publié? merci

j'avoue que l'immuno est moi ça fait deux (je deteste ce module ) bon je vais esseyer tt de meme:

les maladies auto immunes= rupture de la tolérance vis avis des constituants du soi , cette tolérance est aquise pendant la vie foetale garce a la selection négative thymique, par élemination de clones auto réactifs ( appelé tolérance centrale), mais aussi grace à l'action des lynphocytes T regulateurs T reg== lyT à activité supressive ( appelé tolérance peripherique, parceque les lyt T reg se trouvent au niveau periphérique non pas centrale) leur role est dans la supression des clones auto réactifs périphériques qui ont échapés à la selection négative.....

les mecanismes de l'autoimmunité sont classé en deux groupes;

-dysrégulation du systéme immunitaire
- stimulation anormale ou excessive du systéme immunitaire

dans la dysrégulation du SI ya:
- Lyc T regulateur
-role de la balance Th1/ th2

(je sens que je vais trop parler lol )

1) Role des Ly T reg:

comme on l'a dis ces Lyt assure la tolérance peripherique ou anergie ( par un phenomene complexe synthése d'IL10 ,que j'ai pas compris , c'est des cellules CD4+, CD25+...) bref, toute disparition ou dysrégulation de ces Ly Treg, entraine une perte du mecanisme de régulation, donc une perte de tolérance, circulation de clones T auto réactifs , ce qui implique; production d'auto Ac dérigés contre les constituants du soi ... auto immunité

merci

Svp,Svp

-tcr,bcr,ig
-reaction Ag-Ac
pr ceux qui lé ont,preire de ns lé posté,merci

svp est ce que vs etes sur que les questions d'immuno st des QCM???????

@rosefloti
normalement qcm cmmt lé années passée,mais tt é possible en Algerie

On é tjr à la recherche des cours de:TCR ,Bcr ,IG et Cellule lymphoides ( de cette année)

merci de ns répendre svp

Merci bcp byou

Les déficits secondaires sont la conséquence de:
- infection virale: VIH=> SIDA
- dénutrition
- affections malignes
- traitement immunosuppresseurs

Mais biensure dans le module d'immunologie on ne traite que le SIDA.
J'ai voulu vous citer ces différentes situations au cas ou on vous les mentionne dans un QCM

Bon courage

merci bcp rhiziuo

svp le cour vih

prk il est inclu ds le programme?????

muco connecte toi sur skype.............ok

rhiziuo a écrit:

Le SIDA est le plus important des décicits immunitaires acquis

oui il est inclu donc svp si klk 1 peut le poster sa serai genial
merci

salem,cours VIH:http://4pharma2011.skyrock.com/

sherazed a écrit:

salem,cours VIH:http://4pharma2011.skyrock.com/

merci bcp

pas de koi,a votre service

les cours de TCR BCR IG ???? TJR sans nouvelles

Je crois pas quil y ait un cours qui parle des trois! Tout bêtement faut réviser le TCR dans le cours des lyT, le BCR dans le cours des LyB et il y'a un cours entier des Ig!!!!

On les a mis kifkif dans le programme parecquils sont tous codé par des gènes appelé "Gène de type immunoglobuline".

Ces gènes sont appelé ainsi parceque dans la structure des trois nous avons des chaînes popylpetidique de type Ig.

Un domaine de type Ig c'est une séquence denviron 100 acides aminés stabilisée par une liaison di sulfure.