Chimie thérapeutique

salut
svp quelle est formule chimique exacte de l'ephedrine ?
j'ai trouver plusieurs et je ne sais pas la quelle qui est juste;
merci

jai fai de mon mieu lol

merci bcp soudida mais je me suis tromper; je voulais dire la denomination chimique.

methyl amino 2 phenyl1propanol

merci bcp soudida

esque la phénytoinea un effet dépresseur sur le SNC ou pas? la page ou il est ecrit ; sur le plan physiologique....puis la suite n'est pas clair... qlq'un peut me répondre svp ?.
en tt sur mes cours a moi, logiquement la phénytoine agit sur la partie intra cellulaire des cannaux a Na voltage dépendant, diminue l'entrée du Na dans les neurones et diminue ainsi son éxitabilité.... d'ou effet antiépileptique...., pas d'effet hypnotique, donc pas de depression du SNC... contrairement aux barbituriques qui augmentent l'exitabilité du GABA inhibiteur, et provoquent ainsi une depression du SNC..

donc aconfirmer: la phénytoine provoque un effet depresseur du SNC ou pas? et pourquoi?

le phenytoine est un antidepresseur majeur ayant un effet plus marquant que le barbital mais sans effet hypnotique il ne fau pas oublier aussi sa toxicite

la phenylhydantoine n'est pas la phenytoine
phenytoine ( R1=R2= C6H5)
phenylhydantoine ( R1= C6H5 et R2= CH3)

si ce n'est pas juste vous mle corriger svp;

attendez mais sur le cour y a que la phénytoine ? et dans mes anciens cours ya en plus de la phénytoine, l'ethatoine ( R1= phenyl, R2= ethyl) qui la seul molecule des hydantoine qui possede un effet hypnotique sédatif,..... la phénytoine est la seul ayant un effet antioépileptique, donc comparable avec le phénobarbital, meme dans le cour y a la comparaison.....ya du louche......donc c'est quoi la phénylhydantoine?

pharmaja , je me le confirme a 100% la phénylhydantoine= phénytoine=diphénylhydantoine= Di hydan= 5,5 diphényl glycolylurée = 5,5 diphényl imidazolidine 2,3 dione.....et d'autres dénomination ..... c'est logique, il n y a que la phénytoine qu'on peut comparer au phénobarbital .....

enfin personne n'as répondu a ma question?
soudida, c'est faut la phénytoine n'est pas un antidepresseur? d'ou tu sort ça , déja les barbituriques (certains) ont un effet hypnotique (donc dépresseur du SNC non pas antidepresseurs ) ce sont des psycho-nooleptiques non pas psycho-thymo-analeptiques ( a savoir les antidepresseur) ...faut faire la difference entre : analeptique, leptiques, isoleptiques, et dysleptiques ...les psychotropes en génerale

je suis vraiment perturbé j'ai rien compris

ne soit pas perturbé, et n'esseye pas trop de compliquer les choses:
question: dans les cours de toutes les années, y a t il question du phénylhydantoine? avez vous trouver autres chose dans les hydantoine apart la phénytoine? non, donc : la comparaison ( 1er question dans le programme) c'est une comparaison entre phénytoine et phenobarbital, that's all, un point c'est tout
qsq vous n'avez pas compris d'autre? lol

ok t'as raison EUUUUH
donc on prend phenytoine ( R1=R2= C6H5)

PLEASE
quelles sont les proprietes physicochimique de l'oxyde d'ethylene ????

eeeeeeeeeeoooooooooooooooo

y'a quelqu'un???????
J'AI BESION DE VOS REPONSE PLEAAASE

quelle est l'ecriture qui est juste

methyl amino 2 phenyl1propanol
ou bien
2-méthylamino-1-phénylpropanol

@pharmajam : veuillez patienter je récupére mes cours ds une demi heure et je vous répond ok?

ok bratislava

pharmaj a écrit:

quelle est l'ecriture qui est juste

methyl amino 2 phenyl1propanol
ou bien
2-méthylamino-1-phénylpropanol

c'est 2-methylamino-1phénylpropanol
pourquoi: la numeration commence par le carbonne contenant la fonction principale ( a savoir fonction hydroxyl)


question: et c'est urgent ok:
classification des sulfamides: esque c'est
-sulfamides bacteriostatiques : + les groupes a l'interieurs
-sulfamides hypoglycemiants: 1ere 2eme generartion
-sulfamides diuretiques:....


ou bien c'est une classification structurale; a savoir:
-sulfamides substitués en alpha
-sulfamides beta substitués: thiazoliques, pyridaziniques, isoxasoliques, thiadiazoliques.......

pharmaj a écrit:

quelle est l'ecriture qui est juste

methyl amino 2 phenyl1propanol
ou bien
2-méthylamino-1-phénylpropanol

cest la meme chose lessentiel cest que la fonction methyl amine est sur c2 et le phenyl sur c1 cest a dire le porteur de oh

pharmaj: les propriétés de l'oxyde d'éthyléne:
liqid incolore, d'odeur ethérée
trés volatil, PE=11°, gazeux a T° ordinaire
tres réactif: ouverture du cycle, fixation de groupements:
HOH------OH-CH2-CH2-OH (ethyléne glycol)
XH-------OH-ch2-CH2-X (HALOHYDRINE du glycol)
NH3------OHCH2CH2NH2 (ethanol amine)
H2S------HOCH2CH2SH(thioethyléne glycol)
ROH------OHCH2CH2OR (monoether)
voila pr la nomination du 2-methyl amino.....

@ EUHHHH oui la classification des sulfamides est celle de leur action: bactériostatique, hypoglycémiant etc

merci pour votre reponse

on se qui concerne le glycerol
on dit
propane 1,2,3 triol

ou bien

propane triol 1,2,3

pharmaj c'est la meme chose

je pense que quelq'un avait demandé les indications thérapeutiques du sulfanilamide voici ce que j'ai trouvé:

== ATB a spectre relativement large...action bacteriostatique
==ordre décroissant de sensibilité:
-Cocci gram+ ( a l'exeption de l'enterocoque)
-cocci gram- ( large résistance de nos jours)
- bacilles gram+ et gram-
-actinomycetes et protozoaires

==innactif contre les bacilles de la tuberculose

posologie: dose d'attaque, suivie d'une dose d'entretien répartit sur 24h ( 3 à 5jours)

toxicité et incidents: allergies surtout (presence du soufre), troubles digestifs, accidents rénaux

remarque: il y a des bacteries insensibles aux sulfamides, elles assimilent l'ac follique directement du milieu (elles ne le synthétise pas donc pas d'inhibition de synthése par sulfanilamide)

bratislava a écrit:

@ EUHHHH oui la classification des sulfamides est celle de leur action: bactériostatique, hypoglycémiant etc

ext : y a bacteriostatiques, hypoglycemiants, diuretiques c'est tout

svp j'ai pas la partie sulfamides bacteriostatiques, j'utilise mes cours mais je ne sais pas esque c'est la meme chose, j'ai besoin juste du plan de classification des sulfamides bacteriostatiques, please