| chimie thérapeutique | |
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Auteur | Message |
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grominet Garde champêtre
Nombre de messages : 206 Date d'inscription : 06/07/2009
| Sujet: Re: chimie thérapeutique 06/09/09, 01:32 pm | |
| - sousou a écrit:
- ac l'espoir davoir des reponse lol
usage therapeutique du sulfanilamide-----------------> bactériostatique
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pharmahad Eplucheur de patate
Nombre de messages : 84 Date d'inscription : 14/09/2008
| Sujet: Re: chimie thérapeutique 06/09/09, 01:49 pm | |
| SVP quelqu'un aurrait il trouvé la relation structure avctivité des anesthésiques locaux??? je sais pas s'ils ne l'ont pas fait ou c'est moi qui n'ai pas cete partie du cours | |
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miella Garde champêtre
Nombre de messages : 150 Age : 36 Date d'inscription : 27/04/2008
| Sujet: Re: chimie thérapeutique 06/09/09, 03:27 pm | |
| ben si je peux te repondre g une petite idée bon tu voix ou il ya la synthese du noyau tropane apres on parle des derivés de la cocaine dns les eucaine on dis kils snt obtenus aprés reduction du noyau tropane en ne conservant ke le cyle piperedike et puiske les eucaines snt actif donc la noyau tropane n'est pas necessaire pr l'activité et seul un seul groupement ester est suffisant pr l'activité jesp t'avoir repondu | |
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pharmahad Eplucheur de patate
Nombre de messages : 84 Date d'inscription : 14/09/2008
| Sujet: Re: chimie thérapeutique 06/09/09, 04:53 pm | |
| merci miella , je vois ce que tu veux dire c bon , je pensé qu'il y'avait un chapitre à part que j'avais pas merci bcp | |
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Alanis Eplucheur de patate
Nombre de messages : 26 Date d'inscription : 23/04/2008
| Sujet: Re: chimie thérapeutique 06/09/09, 05:44 pm | |
| Ben moi j'ai la partie, mais c'est mon cour qui date de 4ans!!!
alors y'a la structure générale des anesthésiques locaux : R--Phényl--X--Ch2--CH2--NH--R1 et R2 (je peu pas déssiner!!!)
R : NO2 , NH-C4H9 , OC2H5 augmente l'activité.
R1 : CH3 R2 : C2H5
X : COO fonction ester
la dureté et l'intensité du produit est en relation avec la structure. 2 poles : hydrophile et lipophyle reliés par une fonction ester.
1- le pole lipophyle : noyau aromatique, substitué par un groupement amine primaire ou secondaire ou alcoxy , augmente l'action mais augmente la toxicité aussi. 2- fonction ester : indispensable 3- Chaine intermédiaire. 4- Pole hydrophile : N substitué.
SVP pour la partie sulfamide, j'ai toujour pas compris quesqu' il faut mettre excatement si on nous pose la question : classification.
Esque qu'on donne un expl de chaque : bactériostatique-hypoglycémiant-diurétique. ou bien c'est la classification des S bactériostatiques selon la substitution? Et si c'est cette derniere, esque on site juste le nom ou bien la structure aussi ou bien la synthese et l'usage aussi de chacun?
Merci de m'éclairer | |
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pharmahad Eplucheur de patate
Nombre de messages : 84 Date d'inscription : 14/09/2008
| Sujet: Re: chimie thérapeutique 06/09/09, 11:44 pm | |
| Alanis : SVP pour la partie sulfamide, j'ai toujour pas compris quesqu' il faut mettre excatement si on nous pose la question : classification.
Esque qu'on donne un expl de chaque : bactériostatique-hypoglycémiant-diurétique. ou bien c'est la classification des S bactériostatiques selon la substitution? Et si c'est cette derniere, esque on site juste le nom ou bien la structure aussi ou bien la synthese et l'usage aussi de chacun? de préférence tu met tte la classification bactériostatique ,hypoglycémiant , antihypertenseurs s'ils ne spécifient pas , et tu met un exemple structure et nom pour chaque classe voila en tt cas normalement y'a pas de synthese à part celle du sulfanilamide | |
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simple Eplucheur de patate
Nombre de messages : 37 Date d'inscription : 22/08/2009
| Sujet: Re: chimie thérapeutique 07/09/09, 12:40 pm | |
| - Angie a écrit:
relation structure activite des phenothiazine antihistaminique --------->Activité Antihistaminique : La chaîne principale du radical en position 10 est de type aminoéthyl. C’est une activité antihistaminique anti H1. Ces liaisons plus courtes à 2 atomes de carbone confèrent au dérivé phénothiazinique une forte activité sédative. La présence de substituant en position 2 augmente cette activité. merci [/quote] c'est un chaine aminomethyle et pour les phénothiazine neuroleptique on fait quoi apprendre les DCI et les structure | |
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pharmahad Eplucheur de patate
Nombre de messages : 84 Date d'inscription : 14/09/2008
| Sujet: Re: chimie thérapeutique 07/09/09, 01:20 pm | |
| Angie a écrit: | relation structure activite des phenothiazine antihistaminique --------->Activité Antihistaminique : La chaîne principale du radical en position 10 est de type aminoéthyl. C’est une activité antihistaminique anti H1. Ces liaisons plus courtes à 2 atomes de carbone confèrent au dérivé phénothiazinique une forte activité sédative. La présence de substituant en position 2 augmente cette activité. merci |
[/quote] c'est un chaine aminomethyle et pour les phénothiazine neuroleptique on fait quoi apprendre les DCI et les structure non c'est une chaine amino ethyle , et pr les neuroleptiques c ça | |
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malva_701 Eplucheur de patate
Nombre de messages : 9 Niveau : pharmacienne Date d'inscription : 09/04/2009
| Sujet: Re: chimie thérapeutique 08/09/09, 09:26 am | |
| salam tt le monde...j espere ke vs allez ts bien bon pour ceux ki n'ont pas le cours de la chloroquine..veuillez m'envoyer vos emails sur MP pq j c pa comment mettre le cours ds le forum...bon courage à ts | |
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princesse Général Major
Nombre de messages : 4159 Age : 38 Niveau : c fini ....... Date d'inscription : 15/05/2008
| Sujet: Re: chimie thérapeutique 08/09/09, 10:17 pm | |
| voici le cours dont parle malva_701 | |
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setipharm Eplucheur de patate
Nombre de messages : 49 Niveau : pharmacien Date d'inscription : 11/08/2009
| Sujet: Re: chimie thérapeutique 08/09/09, 11:44 pm | |
| Merci bien pricesse c'est tres genté de vous rabi ywafkek | |
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simple Eplucheur de patate
Nombre de messages : 37 Date d'inscription : 22/08/2009
| Sujet: Re: chimie thérapeutique 09/09/09, 12:41 pm | |
| je viens de me rendre compte que l'éphédrine est un amino alcool et l'adrénaline est un amino phenol esque quelqu'un pourrait nous posté la comparaison entre eux - princesse a écrit:
- voici le cours dont parle malva_701
d'ou vous sortez ce cour ni nous ni ceux de l'année passé encore moins de cette année n'ont fait la synthèse de la chloroquine a mon avis on est pas sensé le faire | |
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fleur Eplucheur de patate
Nombre de messages : 27 Age : 37 Emploi/loisirs : rien Niveau : 5iéme année pharmacie Date d'inscription : 10/07/2009
| Sujet: Re: chimie thérapeutique 09/09/09, 06:18 pm | |
| Merci bcp Malva C très gentil 2 ta par.g reçu le fichier. nchalah rabi ynaj7k bn courage pour tt l monde | |
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setipharm Eplucheur de patate
Nombre de messages : 49 Niveau : pharmacien Date d'inscription : 11/08/2009
| Sujet: Re: chimie thérapeutique 10/09/09, 05:40 am | |
| 3aychek prinsses nous a manqué le cous de vit B6 si tu peut l'envoyer Rabi ywafkek | |
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malva_701 Eplucheur de patate
Nombre de messages : 9 Niveau : pharmacienne Date d'inscription : 09/04/2009
| Sujet: Re: chimie thérapeutique 10/09/09, 09:02 am | |
| salam aleikum aaaaaaaamine fleur rabi ynajah aljami3 simple a dit: d'ou vous sortez ce cour ni nous ni ceux de l'année passé encore moins de cette année n'ont fait la synthèse de la chloroquine a mon avis on est pas sensé le faire J'ai trouvé ce cours avec ceux de résidanat 2007 mais on l a fé en quelle année exactement je ne sais pa. Pour la difference entre l'éphedrine et l'adrénaline: l'adrénaline l'éphedrine L'ephedrine est un aminoalcool présentant 2 differances avec l'Adrénaline: 1- pas d'hydroxyles phynoliques 2- un méthyle sur le carbone :derivé du propanol source ; livre de chimie thérap.Gharib tome 4 bon courage à tt le monde...svp ed3iwli | |
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setipharm Eplucheur de patate
Nombre de messages : 49 Niveau : pharmacien Date d'inscription : 11/08/2009
| Sujet: Re: chimie thérapeutique 10/09/09, 09:25 am | |
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setipharm Eplucheur de patate
Nombre de messages : 49 Niveau : pharmacien Date d'inscription : 11/08/2009
| Sujet: Re: chimie thérapeutique 10/09/09, 09:29 am | |
| le vit B6si tu peut maider Malva | |
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ranouche Caporal
Nombre de messages : 561 Age : 37 Emploi/loisirs : pharmacienne microbiologiste Niveau : R1 Date d'inscription : 05/05/2008
| Sujet: Re: chimie thérapeutique 10/09/09, 01:25 pm | |
| salut tt le monde mercia vous c bizar parsk ds ma liste des cours j'ai "sulfanilamide" donc pr certains c sulfamide et pr d'autres sufanilamide,mais c clair ke c sulfanilamide,les kestions sont précises | |
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paradissa Garde champêtre
Nombre de messages : 176 Age : 37 Localisation : partt Emploi/loisirs : etudiante Niveau : 5eme annee Date d'inscription : 26/06/2008
| Sujet: Re: chimie thérapeutique 10/09/09, 02:58 pm | |
| j'ai trouvé cette question , et je n'ai pas la reponse , klk1 peut il m'aider ? oxydation du glycerol par l'acide perioddique homologue soufré du glycerol , formule et emploi . et la deuxieme question preparation de la polyvinyl pyrrolidine ( je crois qu'on a pas fait ça cette annee ) merci d'avance | |
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pharmahad Eplucheur de patate
Nombre de messages : 84 Date d'inscription : 14/09/2008
| Sujet: Re: chimie thérapeutique 10/09/09, 06:04 pm | |
| l'action du periodate sur le glycérol aboutit à l'acetaldéhyde et le formaldéhyde , l'homoloqgue soufré est le BAL ( dimercapto propanol) préparation de la polyvinyl pyrrolidine je sais que c'est dans le cours de mme ouyahia mais vu qu'il ne fait bparti du programme je n'ai aucune idée .... | |
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paradissa Garde champêtre
Nombre de messages : 176 Age : 37 Localisation : partt Emploi/loisirs : etudiante Niveau : 5eme annee Date d'inscription : 26/06/2008
| Sujet: Re: chimie thérapeutique 10/09/09, 06:20 pm | |
| de qu'elle programme tu parle ? je suis en troisieme , je ne passe pas le residanat . | |
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malva_701 Eplucheur de patate
Nombre de messages : 9 Niveau : pharmacienne Date d'inscription : 09/04/2009
| Sujet: Re: chimie thérapeutique 10/09/09, 10:14 pm | |
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pharmahad Eplucheur de patate
Nombre de messages : 84 Date d'inscription : 14/09/2008
| Sujet: Re: chimie thérapeutique 10/09/09, 11:31 pm | |
| paradisa je parle du programme du résidanat , j'avais compris que t"été en 3éme je te dit bon courrage fait surtt les cours de Mme Ouyahia c'est ce qui tombe généralement en synthèse | |
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miella Garde champêtre
Nombre de messages : 150 Age : 36 Date d'inscription : 27/04/2008
| Sujet: Re: chimie thérapeutique 11/09/09, 09:25 am | |
| stp pharmahad peux tu me faire un listing des cour de mm ouyahia c urgent merci bcp pouvez vous me repondre sur la phénylbutazone c kel cour? | |
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fleur Eplucheur de patate
Nombre de messages : 27 Age : 37 Emploi/loisirs : rien Niveau : 5iéme année pharmacie Date d'inscription : 10/07/2009
| Sujet: Re: chimie thérapeutique 11/09/09, 06:30 pm | |
| Slt tt l monde,j trouV ce document concernant les anesthésiques locaux(structure_activité) sur internt s'il vous aide:
Tous les anesthésiques locaux ont une structure moléculaire commune et un mode d’action semblable. Les molécules disponibles diffèrent par leur : - puissance - délai d’action - durée d’action - toxicité Le choix d’un agent anesthésique sera guidé par ses propriétés physico-chimiques et par le type d’anesthésie à induire. Pour être actifs les anesthésiques locaux doivent pénétrer dans le milieu intracellulaire. Les anesthésiques locaux doivent passer la membrane cellulaire sous forme neutre d'où l'importance de leur pKa et du pH extra et intracellulaire.
Leur structure chimique est homogène et composée de 3 parties :
-un groupement lipophile (cycle aromatique type acide benzoïque ou para-amino-benzoïque) au rôle important dans la diffusion et la fixation du médicament.
-une chaîne carbonée intermédiaire (fonction ester, éther, ou amide) : sa longueur influence la liposolubilité (allongement) ou l’hydrosolubilité (raccourcissement) et par conséquent détermine la puissance ainsi que la toxicité de la molécule. La liaison ester est instable ; les anesthésiques locaux du type ester sont donc dégradés rapidement par hydrolyse enzymatique. La liaison amide est plus stable ; les anesthésiques de ce groupe subissent une dégradation hépatique plus lente expliquant leur durée d’action plus longue et la naissance de métabolites souvent actifs.
-un groupement ionisable hydrophile (amine tertiaire, rarement secondaire, dérivé de l’alcool éthylique ou de l’acide acétique) conditionne la répartition sanguine, la diffusion ainsi que l’ionisation de la molécule. | |
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pharmahad Eplucheur de patate
Nombre de messages : 84 Date d'inscription : 14/09/2008
| Sujet: Re: chimie thérapeutique 11/09/09, 10:09 pm | |
| miella je te donne les cours qu'on a fait nous y'a 2 ans : elle nous avait fait : hétérocycles , foncyions hydroxyles et phenols , quinoléines voila boncourrage | |
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| Sujet: Re: chimie thérapeutique | |
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