Vos connaissances en chimie

exellente réponse mais voici quelques corrections aux definitions
chiralité : deux objets sont chiraux si leurs images dans un miroir ne sont pas superposable (et non pas si ils ont les memes images )

elle est due a quoi ? a plusieurs faits les plus importants :
abscence de plan de symétrie ou DE CENTRE de symétrie dans la molécule mais parfois on trouve des molécules parfaitement symétriques mais qui presentent une activité optique

conséquences ; 1) l'enantiomerie : c'est tout simplement la relation de non superposabilité
2) l'activité optiques : qui est la capacité de la molécule de dévier le plan de polarisation de la lumière polarisé .

merci kelthuzad pour ce complément.

Citation :

2) l'activité optiques : qui est la capacité de la molécule de dévier le plan de polarisation de la lumière polarisé .

ça c un point sur lequel il faut insister et que j'ai oublier de mentionner .

bon j'enchaine avec une autre question
qu'est qu'une reaction de condensation ?
exemple pour l'obtention d'un medicament (DCI)

Avlocard, merci très interessant

je propose la définition suivante :

Une réaction de condensation est une réaction chimique au cours de laquelle deux molécules monofonctionnelles se combinent pour former une molécule (le condensat) et un sous-produit.
La réaction se fait par élimination d'une molécule simple (le sous-produit), telle l'eau (le plus souvent), le NaCl ou un autre sel , le méthanol ou l'acide acétique.

un exemple : selon cette définition on peut qualifier plusieurs étapes finales de synthèse des médicaments comme condensation je propose:
urée + acide malonique ===== acide malonylurée (acide barbiturique) + 2 H2O

si c'est pour copier coller de google c'est pas interessant
on essaye de tester nos propres connaissances

non ça je l'avais .
ça me rappel théra je métait tjr réaction finale = condensation pour ne pas apprendre tout j'appelais ça "n'3amar les vides" et le jour de l'éxam c à déduire car c évident si on connait la molécule finale.

j'suis véxée je vous ai mis ma réaction préférée ......en fait j'ai hésiter avec celle de l'acide acéthylsalicylique mais la synthèse était un passage par le phénolate et non une pas une réaction de condensation directe.

Spoiler:

walah avoir une bonne note ne veut pas toujours dire qu'on maîtrise loin de la
je voulais une reponse avec un langage simple
pour l'exemple il est correcte i y a aussi celui de l'hydantoine

la condensation est une reaction directe entre molecules identiques pour former un composé avec un nombre double d'atomes de carbone puis par extension en 2 fonction differentes
il n'y a pas intermédiaires dans une reaction de condensation telle qu'une alcoylation ou une amidification mais une reaction directe
la réaction de formation d'un ester , un amide ... sont des réactions de condensation

e a propos , pourquoi nous avons dis molecules monofonctionelles ?? je peux trés bien condenser un mélange de molécules mono et autres bi fonctionnelle comme dans ton exemple sur la malonylurée !

mais dans le cas ou je passe a plusieurs fonction , par exemple 2 molécules a 2 fonctions chacune pourquoi ne pouvons nous plus l'appeler condensation ?

pour monofonctionelle: c'est que les molécules que l'on va condenser présentent chacune un seul type de groupement fonctionnel par exemple :
groupement carboxylique pour l'une et groupement amine pour l'autre .

ceci pour faire nuance avec les molécules qui possèdent elles même 02 groupement fonctionnel au sein de la même molécule alors quand elle va réagir avec une autre molécule il faut préciser quel est le groupement qui va entrer en jeu .

non sa n'a rien a voir avec sa ce ne sont que des modalités
désolé je me suis mal exprimé
je voulais dire la réaction entre 2molecules chacune contenant 2 groupements fonctionnels r"agissant les uns avec les autres... qu'est qu'il en résulte ?

désolée Kelthuzad je me suis creuser la tete et j'ai pas trouver

alors je vais dire que ça donne peut etre un composer cyclique donc ====cyclisation mais sans conviction !!!!!!!!!!!!!!

si c pas ça alors dis nous si la réaction porte un nom qui lui est propre ou bien si c un cas particulier de la condensation ????????

nous aurons un polymére la reaction est une polymerisation
ex polymerisation de l'oxyde d'ethylene en polytheylene glycol

reçu 5/5...

ok maintenant ! une derniére question puis je relance plus
comme est il possible de synthetiser de l'ethanol a partir de l'ethane? plusieurs cas de figure peuvent etres envisagés
dans tout les cas cependant , est une réaction facile ou difficile ? pourquoi ?

la réaction est difficile car l'éthane est un hydrocarbure saturé (il n'ya que des liaisons covalentes .)
pour rompre les liaisons covalentes il faut apporter de l'énergie et les réactions sont dites endothermiques = favorisées par la chaleur.

pour la deuxième question tu a compris ou je voulais en venir mais ce n'est pas la bonne justification

je sais que nous n'avons pas eu le droit a la synthèse chimique :'(
voici la réponse
on peut synthetiser de l'ethanol a partir de l'ethane par divers procèdes

1) voie des halogénes
etape 1
attaque radicalaire par un halogéne dur l'un des atomes de carbone avec elimination d'un hydrogéne

etape 2 : substitution nucléophile de cet halogéne par un groupement hydroxyle (provenant de la soude par exemple)

2) voie de la deshydrogention

etape 1 : deshydrogenation catalytique a basse pression de l'ethane sur du palladium ou du nickel aboutissant a la liberation du dihydrogene et de l'ethyléne

etape 2 : saturation de la double liaison par réaction d'addition
l'ethylene sera saturé ar réaction avec la vapeur d'eau a haute temperature et pression


POUR LA deuxième question TOUTES LES réaction sont difficiles
pourquoi ? parce que c'est un composé stable
pourquoi ? parce qu'il est formé de liaisons covalentes NON POLARISÉES , l'hydrogene et le carbone ayant des Électronegativités voisines les électrons ne serons pas déplacées par ici ou par la , de plus les atomes sont au maximum d'éloignement "carbone tetraedrique avec angles de 109,28", les forces generes par la torsion et la rotation des carbones sont minimale vue la petitesse des atomes d'hydrogene, minimisant ainsi l'énergie des molécules ce qui en fait une molécules stable peu réactive

si on revient a ta réponse , il existe des hydrocarbures saturés avec des liaisons covalentes mais hautement instables tel que le cyclopropane
ainsi ,que des molécules non saturées mais hautement stables tel que le benzene


voila ! a vous de relancer mnt

waw vraiment bravo les ami(e)s, ça me rappelle le beau vieux temps

kelthu pour t'arrêtes de relancer tu sais bien que si tu ne le fait pas personne ne va le faire