pharmacologie

I.concept de recepteur en pharmacologie
II.activite pharmacodynamique issue de la formation du complexe medicament-recepteur
A.notion d activite intrinseque
a.representation graphique
B.affinite
a.definition
b.determination

apparament c est le style effet max, agoniste partiel ...

moi aussi je pense que les deux autres suffisent

merci beaucoup, je me rappelle maitenant de ce cours
c'est Mr chader qui nous l'a fait --nchallah madekhlouch

Citation :

L'élimination est urinaire à plus de 95% et toute insuffisance rénale la retarde. Environ 80% du lithium filtré par le glomérule est réabsorbé au niveau du tubule proximal; sa clairance est d'environ 20% de celle de la créatinine. La diminution de l'apport de sodium augmente la rétention de lithium par le rein et inversement. Les diurétiques thiazidiques, les anti-inflammatoires non stéroïdiens, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion réduisent son élimination rénale et augmentent sa concentration plasmatique.

juste pour infos ce ne sont pas seulement les diurétiques de l'anse qui augmente la lithémie..mais le plus bizarre c'est qu'ils n'ont pas cité les diurétiques de l'anse (source pharmacorama)

ROSE a écrit:

je sais pas,kayene juste que les D de l'anse diminue l'excretion du Li,et donc induit une augmentation de la lithiemie :s

Je viens de confirmer sur wiki,ils disent que toute perte sodée ,favorise la réabsorption du Li et de Na.

stp rose pourra tu nous donner le lien

oui c est mr chader qui a faite toute cette partie essamta
inchallah normalement y a pas de raison

1. les anti HTA agissants exclusivement sur les vaisseaux :
Verapamil
Amlodipine
Prazocine
Minoxidil
amlodipine_prazocine_minoxidil
2. IEC effets indésirables :
Allergie
Hypoglycémie
Hypokaliémie
Toux
allergie_toux
3. l’enzyme de conversion de l’angiotensine I :
Son inhibition majore la pression artérielle
Transforme le kininogène en bradykinine
Transforme l’angiotensine I en angiotensine II
Active lors d’une hypo perfusion rénale
Transforme l’angiotensine I en angiotensine II
4. fluidifiants :
Agissent sur la phase superficielle du mucus
Agissent sur la phase profonde du mucus
Peuvent modifier viscosité du mucus
Peuvent inhiber le réflexe de la toux
5. dihydropyridine :
Indiqués dans le trt de l’HTA
Formes à LP diminuent l’incidence des effets secondaires d’ordre vasculaires
Ne provoquant pas de tachycardie
Souvent associés aux vasodilatateurs pour diminuer la tachycardie
Indiqués dans le trt de l’HTA
6. furosémide :
Indiqué en cas de calcul rénal à Ca++
Diurétique hypokaliémiant
Le seul diurétique indiqué dans l’insuffisance rénale
Formes LP ont un effet intense mais bref
Diurétique hypokaliémiant
7. molécules dont leur utilisation est un risque pour le diabétique ou hypertendu
propranolol
diazoxide
captopril
diltiazem
propranolol
8. effet mineralocorticoide :
Augmente l’efficacité du corticoide
Dû à la double liaison 1-2
Dû à l’OH en C16
Renforcé par l’adjonction d’un fluor en C9+d’autres modifications
Augmente l’efficacité du corticoide
9AINS pharmacocinétique
Dérivés hydroxylés ou carboxylés inactifs
Ne subissent pas de réactions de métabolisme secondaires
Leur élimination se fait sous forme de dérivés inactifs sauf l’Aspirine

hydroxylés ou carboxylés inactifs
10. lesDérivés
hétérosides cardiotoniques :
OH en C14 nécessaire à l’activité
Cycle lactonique insaturé indispensable
Sa saturation  allongement du délai d’action
Activité améliorée par saturation
11. trinitrine activité pharmacologique :
Nécessite libération d’un NO
Nécessite transformation du GMPc en GTP
Inhibe par glutathion hépatique
Améliore contraction du myocarde augmente Ca++ intracellulaire
Nécessite libération d’un NO
12. amiodarone est un anti arythmique :
antiarythmique liposoluble
sans effet sur la force de contraction
sans effet sur la pression artérielle
favorise la conduction, excitabilité
antiarythmique liposoluble
13. ATP :
Agoniste cholinergique
Vasoconstricteur des coronaires
Antagoniste cholinergique
Employé dans les tachycardies jonctionnelles
14. Enoxaparine :
Inhibe VIIIa/Ixa
Sans effet sur VII
CI dans chirurgie cardiaque
Indiqué dans prévention des thromboses veineuses

Q ouvertes :
*les différentes classes thérapeutiques d’antihypertenseurs hyperkaliémiants avec ex pour chaque classe ?
_diurétiques d'épargne potassique
-IEC
_antagoniste des R d'angiotensine 2
*expliquer brièvement le mécanisme de l’interaction entre diurétiques de l’anse et les sels de lithium ?-->on a fait ça???????????

*les inconvénients et les avantages des beta2sympathomimétiques inhalés à longue durée d’action dans le trt de l’asthme ?

quelqu'un aurait t'il svp un link mediafire pour les antidepresseurs + les antalgiques centraux ? merci

http://lecerveau.mcgill.ca/flash/capsules/articles_pdf/anxioliytique.pdf

Voilà Narcisse
c'est vers la fin ,avant la conclusion(cas d'intox au Li)

soprano_87 a écrit:

bonjour concernant le cour pharmacodynamie:mécanisme d'action des

médicaments est ce qu'il se limite au cour de la quantification de l'action

des medic ou en plus de ça on ajoute le cour de cible pharmacologique

des medoc

Des réponses à cette question??

selon une camarade , ce titre la veut dire qu'il faut connaitre les mécanismes d'actions des médocs cités dans la sélection et c'est plus logique a mon avis.
en tout cas je trouve qu'il est inutile de faire quantification car ce n'est pas dans la sélection et encore moins les cibles car c'est long et on connais ce bla bla par coeur

Citation :

2. IEC effets indésirables :
Allergie
Hypoglycémie
Hypokaliémie
Toux
allergie_toux2.

wa3lah alergiee??

Citation :

8. effet mineralocorticoide :
Augmente l’efficacité du corticoide
Dû à la double liaison 1-2
Dû à l’OH en C16
Renforcé par l’adjonction d’un fluor en C9+d’autres modifications
Augmente l’efficacité du corticoide

??

voila antidepresseurs: http://www.mediafire.com/?kex1ocpw59q9199

AINS :http://www.mediafire.com/?bilnsohwsd7l694

merciiiiiiiiiiiiiiii
pour les IEC c'est la toux qui est imputable seulement
l'hypersensibilité est possible avec le captopril qui contient un thil libre

mais dans le cours on a pas parlé d'allergie n'est ce pas

si si dans les effets indesirable il y a hypersensibilité

kelthuzad a écrit:

si si dans les effets indesirable il y a hypersensibilité

daccord kima tkoul yasmine je devrai revoir mes cours
merchii

narcisse pour la 2eme augmentation de l'éfficacité des corticoides par systeme d'élimination des autres propositions car elles justes sinon qu'est ce que vous en pensez!!!
pour les EC2 comme kelthuzad dit existence d'un gpt thiol.

si mes souvenirs sont bon, dans les qcm pharmaco ils nous disaient si aucune proposition ne vous parrait logique alors ne cochez aucune
mais surtout pas qq chose d'illogique ..ok amani

kelthuzad a écrit:

selon une camarade , ce titre la veut dire qu'il faut connaitre les mécanismes d'actions des médocs cités dans la sélection et c'est plus logique a mon avis.
en tout cas je trouve qu'il est inutile de faire quantification car ce n'est pas dans la sélection et encore moins les cibles car c'est long et on connais ce bla bla par coeur

donc a ton avis on zappe la ligne 6 de la selection
c est vrai que le cour des cibles ne fait que donner une vue generale sur tout ce qu on a fait en 4eme (en pharmaco et en hormono !) , on pourra donc repondre a une question de pharmacodynamie sans rien faire (j espere)

le cour de la quantification n a pas etait fait cette annee (et il comporte des notions qu on a vu dans le cour de opiacees)

pour la pharmacodynamie je révise quoi tani à part les cibles et les facteurs modifiants l'action des mdts

walouuuuuuuuuuuuu

nazli qu'est ce qu'ils ont fait cette anneé

nazli88 a écrit:

walouuuuuuuuuuuuu

ah bon donc ce que j'ai fait est suffisant?

nazli88 a écrit:

pooky a écrit:
svp la liste des cours qu'on a fait jusque là chui perdueeeee

mickael a écrit:
1- modelisation et parametres pharmacocinetique
2-les cibles moleculaires des medicaments
3-Facteurs influançant l'activité du medicament.
4- les effets indesirable . voilà bon courage

donc cette annee ils n ont fait ni Elaboration de la reponse pharmacologique ni Qunatificationde l action des medicaments !

j ai trouve ça dans le topic des 3eme

amani a écrit:

nazli88 a écrit:

walouuuuuuuuuuuuu

ah bon donc ce que j'ai fait est suffisant?

j ai pas l intention de faire plus je pense comme kelthu faut plus compter sur ses connaissances

de toute façon il y a 15 autres cours et 5 autres modules !!! j ai pas trop le temps de m etaler sur ça ! (mais c est vrai que c est stressant)

ok merci

j'ai un probleme avec les antidepresseurs ... ah matefahmounich ralat je veux pas dire que je fais une addiction mais certaines molecules son tetracycliques alors que nous les avons calssées parmi les tricycliques
whatever je crois que sa n'a pas trop d'importance