pharmacologie

voila notre sujet, peut etre ça va etre utile puisque les cours de la sélection:
Pharmacologie cocher la ou les réponses exactes :

1. les anti HTA agissants exclusivement sur les vaisseaux :
Verapamil
Amlodipine
Prazocine
Minoxidil
2. IEC effets indésirables :
Allergie
Hypoglycémie
Hypokaliémie
Toux
3. l’enzyme de conversion de l’angiotensine I :
Son inhibition majore la pression artérielle
Transforme le kininogène en bradykinine
Transforme l’angiotensine I en angiotensine II
Active lors d’une hypo perfusion rénale
4. fluidifiants :
Agissent sur la phase superficielle du mucus
Agissent sur la phase profonde du mucus
Peuvent modifier viscosité du mucus
Peuvent inhiber le réflexe de la toux
5. dihydropyridine :
Indiqués dans le trt de l’HTA
Formes à LP diminuent l’incidence des effets secondaires d’ordre vasculaires
Ne provoquant pas de tachycardie
Souvent associés aux vasodilatateurs pour diminuer la tachycardie
6. furosémide :
Indiqué en cas de calcul rénal à Ca++
Diurétique hypokaliémiant
Le seul diurétique indiqué dans l’insuffisance rénale
Formes LP ont un effet intense mais bref
7. molécules dont leur utilisation est un risque pour le diabétique ou hypertendu
propranolol
diazoxide
captopril
diltiazem

8. effet mineralocorticoide :
Augmente l’efficacité du corticoide
Dû à la double liaison 1-2
Dû à l’OH en C16
Renforcé par l’adjonction d’un fluor en C9+d’autres modifications
9. AINS pharmacocinétique
Dérivés hydroxylés ou carboxylés inactifs
Ne subissent pas de réactions de métabolisme secondaires
Leur élimination se fait sous forme de dérivés inactifs sauf l’Aspirine
10. les hétérosides cardiotoniques :
OH en C14 nécessaire à l’activité
Cycle lactonique insaturé indispensable
Sa saturation  allongement du délai d’action
Activité améliorée par saturation
11. trinitrine activité pharmacologique :
Nécessite libération d’un NO
Nécessite transformation du GMPc en GTP
Inhibe par glutathion hépatique
Améliore contraction du myocarde augmente Ca++ intracellulaire
12. amiodarone est un anti arythmique :
antiarythmique liposoluble
sans effet sur la force de contraction
sans effet sur la pression artérielle
favorise la conduction, excitabilité
13. ATP :
Agoniste cholinergique
Vasoconstricteur des coronaires
Antagoniste cholinergique
Employé dans les tachycardies jonctionnelles
14. Enoxaparine :
Inhibe VIIIa/Ixa
Sans effet sur VII
CI dans chirurgie cardiaque
Indiqué dans prévention des thromboses veineuses

Q ouvertes :
*les différentes classes thérapeutiques d’antihypertenseurs hyperkaliémiants avec ex pour chaque classe ?
*expliquer brièvement le mécanisme de l’interaction entre diurétiques de l’anse et les sels de lithium ?-->on a fait ça???????????
*les inconvénients et les avantages des beta2sympathomimétiques inhalés à longue durée d’action dans le trt de l’asthme ?

je sais pas,kayene juste que les D de l'anse diminue l'excretion du Li,et donc induit une augmentation de la lithiemie :s

Je viens de confirmer sur wiki,ils disent que toute perte sodée ,favorise la réabsorption du Li et de Na.

salam_dans le cours mdts du systeme parasympathique est ce qu'il existe les curarisants et les gonglioplègiques?
_pr les AINS l'hinibition de la cox est irréversible tjr ou juste pr l'AAS?

pour la premiere question makach , ya que les atropiniques
pour la deuxieme, ya que le ASS win irreverible, mais aussi waqil indométacine ou un autre, à confirmer

salam:pour le cours de la pharmacodynamie ils demandent seulemnt le mécanisme d'action des mdts est ce que ça englobe juste les différentes cibles ainsi que les facteurs influançants ou on est censé faire la partie quantification

amani a écrit:

salam:pour le cours de la pharmacodynamie ils demandent seulemnt le mécanisme d'action des mdts est ce que ça englobe juste les différentes cibles ainsi que les facteurs influançants ou on est censé faire la partie quantification

vous n'avez pas de réponse walla kifech!!!est ce q'on révise l'adaptation de la posologie?

rhiziuo a écrit:

pour la premiere question makach , ya que les atropiniques
pour la deuxieme, ya que le ASS win irreverible, mais aussi waqil indométacine ou un autre, à confirmer

machi indometacine, ibuprofene

amani a écrit:

salam:pour le cours de la pharmacodynamie ils demandent seulemnt le mécanisme d'action des mdts est ce que ça englobe juste les différentes cibles ainsi que les facteurs influançants ou on est censé faire la partie quantification

coincidence

j'ai entrainé de poser la mm question

il y'a aussi mécanisme d'élaboration de réponse pharmacologique

j'espère que nous trouverons une réponse

narcisse a écrit:

rhiziuo a écrit:

pour la premiere question makach , ya que les atropiniques
pour la deuxieme, ya que le ASS win irreverible, mais aussi waqil indométacine ou un autre, à confirmer

machi indometacine, ibuprofene

L'ibuprofène pris 2 heures avant l'aspirine inhibe l'effet antiagrégant plaquettaire de cette dernière mais ce n'est pas le cas de tous les AINS puisque le diclofénac, le paracétamol et le rofécoxib, produits étudiés par les auteurs, ne le font pas. L'aspirine, prise 2 heures avant l'ibuprofène, est active.
L'explication de cette interaction est que l'ibuprofène donné avant l'aspirine, se fixe réversiblement à la cyclooxygénase I de la plaquette et empêche l'aspirine d'accéder à sa cible. Par contre quand l'aspirine arrive la première, elle atteint sa cible et est active. Il s'agit d'une compétition dépendante de l'ordre d'arrivée auprès de la cyclooxygénase.
source: pharmacorama
http://www.pharmacorama.com/ezine/lupourvous16.php

@hanane:mercin tu m'apprend qq chose

narcisse a écrit:

@hanane:mercin tu m'apprend qq chose

ya pas de quoi...l'indométacine est utilisée comme anti agrégant plaquettaire donc je pense aussi qu'elle inhibe irreversiblement la cox mais je n'ai pas encore trouvé de preuve

don on retient que seule la AAS qui se fixe irréversiblement sur la COX1.merci beaucoup

amani a écrit:

don on retient que seule la AAS qui se fixe irréversiblement sur la COX1.merci beaucoup

Dans notre,c'est l'aspirine et l'ibuprofene qui se fixe irrversiblement aux COX ,donc retiens wech kayene fel cours (meme si c'est faux).

ROSE a écrit:

amani a écrit:

don on retient que seule la AAS qui se fixe irréversiblement sur la COX1.merci beaucoup

Dans notre,c'est l'aspirine et l'ibuprofene qui se fixe irrversiblement aux COX ,donc retiens wech kayene fel cours (meme si c'est faux).

ben sur votre cours justement uen fois il yavait comme prise de note indométacine et aspirine et la fois d'après il yavait As et ibuprofène!!

le polycope de cette annee est le meme que le notre et ils ont barre ibuprofene pour ecrire indometacine, je suppose qu c est le prof qui a corrige

mais dans le dernier tableau du cour "cibles moleculaires des medicaments" de monsieur chader il y a ecrit pour l indometacine: type d inhibition reversible

ps: ce cour fih ghir tekssar errass bla fayda, puisque en troisieme personne n a rien pige et on a tous revu par la suite (et on a fini par comprendre !) je trouve qu on aurait tres bien pu s en passer dans notre cursus !!!

pooky a écrit:
svp la liste des cours qu'on a fait jusque là chui perdueeeee

mickael a écrit:
1- modelisation et parametres pharmacocinetique
2-les cibles moleculaires des medicaments
3-Facteurs influançant l'activité du medicament.
4- les effets indesirable . voilà bon courage

donc cette annee ils n ont fait ni Elaboration de la reponse pharmacologique ni Qunatificationde l action des medicaments !

nazli88 a écrit:

pooky a écrit:
svp la liste des cours qu'on a fait jusque là chui perdueeeee

mickael a écrit:
1- modelisation et parametres pharmacocinetique
2-les cibles moleculaires des medicaments
3-Facteurs influançant l'activité du medicament.
4- les effets indesirable . voilà bon courage

donc cette annee ils n ont fait ni Elaboration de la reponse pharmacologique ni Qunatificationde l action des medicaments !

parce que nous on a fait ces 2 la??

et pour effets indesirables wech dekhel?

lol tu me rassures ça veut dire que je suis pas la seule a ne pas les avoir fait (pour pharmacodynamie j ai fait que le cour des cibles moleculaires !)

et oui je suis sure qu on les a fait puisque je les ai

j ai copie directement du topic pharmaco des 3eme c est un listing des cours qu ils avaient fait pendant la premiere partie du 2 trimestre j ai pris effets indesirables pour montrer qu il y sont directement passe sans faire les deux autres cours que j ai cite

ps: quesque t as fait d autre pour pharmacodynamie a part les cibles ???

alors j'ai fait le cours des cibles puis les facteurs modifiants la pharmacodynamie (physiologiques et pathologiques)

en fin de compte j'ai le cours elaboration de la reponse pharmacologique mais pas le 2eme...ya dra win je l'ai perdu stp nazli tu peux me dire wech fih??juste pour que ma memoire revienne

nazli et narcisse vous n'avez pas une réponse sur ma question

si tu as le polycope tapé du premier cour tu trouveras le second a l interieur

sbektini hanane !

si tu trouves pas narcisse fait moi signe pour que je te mette les titres, de toute façon je pense pas que je vais les faire puisqu ils ne les ont pas fait cette annee je vais plutot essayer celui de cette annee (facteurs ...) si j ai le temps

je ne l'ai pas c sur parce que rouht entretemps cheft mes cours
mais je pense que le cours facteurs influençants..et cibles feront laffaire

qu'est ce qu'ils vont nous poser comme question nchallah on pourra repondre contra 3lihoum

merci nazli

Hanane.ph a écrit:

amani a écrit:

salam.est ce que vous pouvez m'envoyer la partie proteine dans le cours de la membrane des GR je veux juste les petits titres par ordre parce que apparement maktoubine en vert makanch fi la photocopie.merci d'avance.

c censé etre ds l'hémobio ça lol
alors ds l'ordre tu as
pr les prots intrinseques
la spectrine
l'actine
l'ankyrine
la prot4-1
l'adducine
autres prots

pour les prots intrinseques
prot3
glycophorines ABC
p.s:dsl les modos

djazaki allaho khairan ya hanene j'avais vraiment besoin.merci nazli et narcisse

I.concept de recepteur en pharmacologie
II.activite pharmacodynamique issue de la formation du complexe medicament-recepteur
A.notion d activite intrinseque
a.representation graphique
B.affinite
a.definition
b.determination

apparament c est le style effet max, agoniste partiel ...

moi aussi je pense que les deux autres suffisent