Chimie thérapeutique

tant que vous y etes on aprend 1 exemple de molecule de chak famille ou tte les molecule ke sa soit sulfamide wella phenothiazine?

Didaa ce que je vais faire moi c apprendre 2 exemples de chaque classse a conditions que ce soit des sulfamides voila car si on voulait nous torturer comme pour ph-gnosie on aurait ecrit le titre uniquement et nous apprendrons tout le cours.
Bi Tawfi9

salut, svp qu'es qu'on entend par interet thérapeutique dns le cour des sulfamides ??
et qd on fait la classification on parle des sous classes par ex des sulfamides bacteriostatiques ?? merci

bratislava a écrit:

bnj tt le monde je voudrais l'emploi de la nicotinamide et Merciii

propriétés physiologiques intermédiaires: caféine,camphre
stimulant cardiaque et respiratoire
dilatateur des coronaires
voie orale: s/f solution aqueuse à 25% et en tablettes
voie injectable: IV/IM

phar2011 a écrit:

Relation structure activité des Phénothiazines Antihistaminques. Qui peux me poster cette partie?

les antagonistes histaminiques des recepteurs H1 sont des inhibiteurs réversibles et compétitifs de l'histamine avec son recepteur
comme l'histamine ils ont un groupe aminoéthylène(càd une moitié ethyle amine)
à l'inverse de l'histamine qui a une fonction amine primaire et un seul cycle aromatique; les antihistaminiques ont une fct amine tertiaire liée par une chaine de 2 à 3 atomes à 2 grpts substitutifs aromatiques.

marie a écrit:

salut, svp qu'es qu'on entend par interet thérapeutique dns le cour des sulfamides ??
et qd on fait la classification on parle des sous classes par ex des sulfamides bacteriostatiques ?? merci

pr l'intéret thérapeutique normalement c'est les indications
et les sous classes font bien évidemment partie de la classification un peu de courage et tu vas les apprendre

koussa a écrit:

bratislava a écrit:

bnj tt le monde je voudrais l'emploi de la nicotinamide et Merciii

propriétés physiologiques intermédiaires: caféine,camphre
stimulant cardiaque et respiratoire
dilatateur des coronaires
voie orale: s/f solution aqueuse à 25% et en tablettes
voie injectable: IV/IM

c pas l'interet du nicotinamide , le nicotinamide est utilisé dns le traitement de la pellagre !!

koussa a écrit:

marie a écrit:

salut, svp qu'es qu'on entend par interet thérapeutique dns le cour des sulfamides ??
et qd on fait la classification on parle des sous classes par ex des sulfamides bacteriostatiques ?? merci

pr l'intéret thérapeutique normalement c'est les indications
et les sous classes font bien évidemment partie de la classification un peu de courage et tu vas les apprendre

ok merci beaucoup bon courage a toi aussi !!

koussa a écrit:

marie a écrit:

salut, svp qu'es qu'on entend par interet thérapeutique dns le cour des sulfamides ??
et qd on fait la classification on parle des sous classes par ex des sulfamides bacteriostatiques ?? merci

pr l'intéret thérapeutique normalement c'est les indications
et les sous classes font bien évidemment partie de la classification un peu de courage et tu vas les apprendre

PK DANS LE COURS ON A LES INDICATION DE CHAQUE PRODUIT ????

SVP qu'elle est la structure de la phénylhydantoine??

Quelqu'un peut m'éclairer sur la question des barbituriques: différentes étapes de synthese des BRB substitués en C5 par des radicaux aliphatiques

phar2011..............pour les différentes étapes de synthese des BRB substitués en C5 par des radicaux aliphatiques vous devez apprendre tt les étapes de synthése globale des babituriques

à partir de l ac acétiq jusqà l étape de substitutions des hydrogénes la vous devez la limter en utilisant des dérivés halogénés aliphatiq

exp L AMOBARBITAL
R1=C2H5...........R2=CH2CH2CH(ch3)2
voila c tt jespere q c clair mnt bn courage

Bonsoir, dans le cours des sulfamides hypoglycémiants, faut il apprendre les structures spécifiques à chaque molécule de la sous classe des benzenes sulfonylurées (glimepiride,gliclazide, glibenclamide) ou il suffit d'apprendre seulement la structure générale du groupe??

marie a écrit:

koussa a écrit:

propriétés physiologiques intermédiaires: caféine,camphre
stimulant cardiaque et respiratoire
dilatateur des coronaires
voie orale: s/f solution aqueuse à 25% et en tablettes
voie injectable: IV/IM

c pas l'interet du nicotinamide , le nicotinamide est utilisé dns le traitement de la pellagre !!

de toute façon c'est la partie que je l'ai dans mon cours je l'ai pas inventée

soudida a écrit:

koussa a écrit:

pr l'intéret thérapeutique normalement c'est les indications
et les sous classes font bien évidemment partie de la classification un peu de courage et tu vas les apprendre

PK DANS LE COURS ON A LES INDICATION DE CHAQUE PRODUIT ????

pr les bactériostatiques et diurétiques on a les emplois de presque ts les pdts mais pr les hypoglycémiant ya pas

svp denomination chimique des constituants de le vit b6 et emplo?
et pour synthese de la chloroquine a partir de la mepacrine c tout ?
AUSSI SYNTHESE ISONIASIDE si quelqu1 peut m'eclairé merci

koussa a écrit:

soudida a écrit:

PK DANS LE COURS ON A LES INDICATION DE CHAQUE PRODUIT ????

pr les bactériostatiques et diurétiques on a les emplois de presque ts les pdts mais pr les hypoglycémiant ya pas

slt on met l'emploi de chaque produit qu'on met comme exemple c sa ?? merci

didaa a écrit:

svp denomination chimique des constituants de le vit b6 et emplo?
et pour synthese de la chloroquine a partir de la mepacrine c tout ?
AUSSI SYNTHESE ISONIASIDE si quelqu1 peut m'eclairé merci

poir l'isoniazide tu dois mettre d'abord la synthèse de l'acide isonicotinique apres de celle de l'isoniazide !
pour la chloroquine oui elle synthétisé partir de la mepaquine , y'a pas grand chose dessu on est obligé de se limiter a ça !!
vitamine B6= pyridoxine, elle est liée à un groupe de dérivés qui sont :
pyridoxol=hydroxy-3 bis(hydroxymethyl-4,5)methyl-2pyridine
pyridoxamine= hydroxy-3hydorxymethyl-5hydroxyamino-4 methyl-2 pyridine
et pour le pyridoxal je ne pas la dénomination chimique
la molectule utilisé en thérapeutique est le chlorhydrate de pyridoxol
voila bn courage

Lilouche a écrit:

Bonsoir, dans le cours des sulfamides hypoglycémiants, faut il apprendre les structures spécifiques à chaque molécule de la sous classe des benzenes sulfonylurées (glimepiride,gliclazide, glibenclamide) ou il suffit d'apprendre seulement la structure générale du groupe??

non lilouche tu apprends les différentes stucture a mon avis c'est sa les exemples !! voila bn courage

phar2011 a écrit:

SVP qu'elle est la structure de la phénylhydantoine??

phenylhydantoine = diphenylhydantoine

miraliverpool a écrit:

phar2011..............pour les différentes étapes de synthese des BRB substitués en C5 par des radicaux aliphatiques vous devez apprendre tt les étapes de synthése globale des babituriques

à partir de l ac acétiq jusqà l étape de substitutions des hydrogénes la vous devez la limter en utilisant des dérivés halogénés aliphatiq

exp L AMOBARBITAL
R1=C2H5...........R2=CH2CH2CH(ch3)2
voila c tt jespere q c clair mnt bn courage

c'ad on commence apartir de: urée + ester malonique (ou bien il'ya qlq chose avt ça).... et on s'arrete just avt le phenobarbital (cmpsé a radical cyclique)?? -c ce que g sur mé polycope-

koussa a écrit:

marie a écrit:

c pas l'interet du nicotinamide , le nicotinamide est utilisé dns le traitement de la pellagre !!

de toute façon c'est la partie que je l'ai dans mon cours je l'ai pas inventée

j'ai pas dis que tu avais inventée mais c'ets l'emploi du nicéthamide ou nicorine dans le cour que j'ai et non celui du nicotinamide
moi dns mon cour l'emploi du nicotinamide c pr le traitement de la pellagre voila!!

byou a écrit:

miraliverpool a écrit:

phar2011..............pour les différentes étapes de synthese des BRB substitués en C5 par des radicaux aliphatiques vous devez apprendre tt les étapes de synthése globale des babituriques

à partir de l ac acétiq jusqà l étape de substitutions des hydrogénes la vous devez la limter en utilisant des dérivés halogénés aliphatiq

exp L AMOBARBITAL
R1=C2H5...........R2=CH2CH2CH(ch3)2
voila c tt jespere q c clair mnt bn courage

c'ad on commence apartir de: urée + ester malonique (ou bien il'ya qlq chose avt ça).... et on s'arrete just avt le phenobarbital (cmpsé a radical cyclique)?? -c ce que g sur mé polycope-

slt moi j'ai compris la synthèse des composes a liphatique ou R1 et R2 sont des radicaux alcoyls
on commence par la préparation du malonate d'ethyl puis synthèse du monoethyl malonate d'ethyl on obtient par la suite soit du barbital ( veronal) ou butobarbital (soneryl)!! voilace que j'ai compris c pas ça ?? ecliarez moi svp !! merci

marie a écrit:

byou a écrit:

c'ad on commence apartir de: urée + ester malonique (ou bien il'ya qlq chose avt ça).... et on s'arrete just avt le phenobarbital (cmpsé a radical cyclique)?? -c ce que g sur mé polycope-

slt moi j'ai compris la synthèse des composes a liphatique ou R1 et R2 sont des radicaux alcoyls
on commence par la préparation du malonate d'ethyl puis synthèse du monoethyl malonate d'ethyl on obtient par la suite soit du barbital ( veronal) ou butobarbital (soneryl)!! voilace que j'ai compris c pas ça ?? ecliarez moi svp !! merci

oui c'est bien cela marie bon courage

marie a écrit:

Lilouche a écrit:

Bonsoir, dans le cours des sulfamides hypoglycémiants, faut il apprendre les structures spécifiques à chaque molécule de la sous classe des benzenes sulfonylurées (glimepiride,gliclazide, glibenclamide) ou il suffit d'apprendre seulement la structure générale du groupe??

non lilouche tu apprends les différentes stucture a mon avis c'est sa les exemples !! voila bn courage

les structures glimeperide, glibenclamide, glipizide... vous les avez vues ou pas , géantes je ne pense pas que je pourais un jour les apprendre

dans le meme sujet, svp quelun pourrait me poster la classification exacte des sulfamides hypoglycemiants! puisque moi ce que j'ai:

1) hypoglycemiant de 1 ére generation:
- sulfathiadiazine: exemple: Glybuthiazol ( glypazole)
- sulfonylurée: exemple: Tolbutamide (dolipol)
2) hypoglycemiants de 2éme generation:
-glibenclamide (daonil), glipizide....


@ koussa: la nicotinamide ou niacine ou vit PP est utilisé pour lr traitement du pellagre ( vit pp= Pellagre preventing)

phar2011 a écrit:

marie a écrit:

slt moi j'ai compris la synthèse des composes a liphatique ou R1 et R2 sont des radicaux alcoyls
on commence par la préparation du malonate d'ethyl puis synthèse du monoethyl malonate d'ethyl on obtient par la suite soit du barbital ( veronal) ou butobarbital (soneryl)!! voilace que j'ai compris c pas ça ?? ecliarez moi svp !! merci

oui c'est bien cela marie bon courage

ok merci ça j'avais peur de me tromper vu qu'il parlait du phénobarbital alors que c pas ce cas qui nsous concerne
bn courage a toi aussi