Entraide: Question - réponse.

pour le cours d'enzymo le prof a dit : vous l'aurez à la 4ème emd (donc logiquement synthèse) mais bon il en est tjrs qu'il es compris ds le programme de cette emd et puis y a pas grand chose à réviser la question probable (d'aprés lui) c'est citez 2types de coenzymes avec des exemples donc ça ne coute rien d'y jeter un coup d'oeil

qcm en biochimie?? et en théra on aura 10points pr ouyahia et 10points pr l'autre?

-- Nazou -- a écrit:

1- Quelle est la difference entre un Ac monoclonal et un Ac monospécifique?

2- Dans la thecnique d' ELIZA par compétition et FIA ( par analogie à RIA )est- ce que l'intensité de la réaction coloré et de fluorescence est directement proportionelle a la concentration de la substance à doser?

3- est ce que la réaction d'immuno-fluorescence necessite la zone d'équivalence comme pour la précipitation et l'agglutination?

4- Dans l'electro-synerèse est ce que le PH est choisi pour que l'AC se charge (+) et l' Ag se charge (-) ? ( big )

5- Dans l'immuno electrophorèse les Ig migrent vers la cathode (-) ou vers l'anode (+)?

ps1: la plus part de ces qustions je les ai trouvé comme des QSM?

ya pas d'entraide?

-- Nazou -- a écrit:

-- Nazou -- a écrit:

1- Quelle est la difference entre un Ac monoclonal et un Ac monospécifique?

2- Dans la thecnique d' ELIZA par compétition et FIA ( par analogie à RIA )est- ce que l'intensité de la réaction coloré et de fluorescence est directement proportionelle a la concentration de la substance à doser?

3- est ce que la réaction d'immuno-fluorescence necessite la zone d'équivalence comme pour la précipitation et l'agglutination?

4- Dans l'electro-synerèse est ce que le PH est choisi pour que l'AC se charge (+) et l' Ag se charge (-) ? ( big )

5- Dans l'immuno electrophorèse les Ig migrent vers la cathode (-) ou vers l'anode (+)?

ps1: la plus part de ces qustions je les ai trouvé comme des QSM?

ya pas d'entraide?

normalemnt la reaction d'immunofluorescence ne necessite pas de zone d'equivalence, elle est basée sur la densité de la fluorescence, ce n'est pas du tout la meme chose que les methodes d'agglutination et precipitation ( a verifier pask je suis pas trop forte en immuno)

pour les Ig ils migrent vers l'anode (+) et l'Ag vers la cathode (-)

pour l'ELISA regarde le cours normalemnt y'a tout

-- Nazou -- a écrit:

1- Quelle est la difference entre un Ac monoclonal et un Ac monospécifique?

alors d'après les notions qui me restent en immuno!!

Ac monoclonal: synthétisé par un clone de lyphocytes c'est à dire un groupe de lypho qui ont la même origine (qui sont identiques si tu veux!) et qui sont dirigés contre un même Ag (mais bon c'est les plasmocytes qui synthétisent les Ac biensur!)

Ac monospécifique: c'est à dire dirigé contre un Ag ou bien un "motif antigénique"

tout ça pour dire que c'est vraiment de la science fiction et que la différence est très mince ou plutôt très subjective si j'ose dire!

j'éspère que ça répond à ta question, pour les techniques j'ai oublié ces détails mais je pense que c'est des choses que tu trouve dans les cours.

sur ce je te souhaite bonne chance pour l'immuno

Merci Im et Leila..

Pour ELIZA justement ya pas ça au cours ! mais bon je crois par analogie à RIA que C inversemant proportionnel !

Thank you and Good luck.

pour l'elisa par competition,dans son principe on a Ac fixé sur la plaque,et on rajoute l'Ag marqué et le serum du malade sensé contenir Ag,donc il y aura competition de l'Ag marqué et non marqué(du malade) sur l'Ac,donc l'intensité de la fluorescence c'est la fluorescence de l'Ag marqué ki est fixé a l'Ac,donc elle sera logiquement inversement proportionelle a la quantité d'AG non marqué fixé a l'AC et donc du malade.


Ac monoclonal synthétisé par un seul clone de lymphocytes(un seul type),dirigé contre un seule ou plusieurs Ag je ne pense pa.

Ac monospécifique dirigé contre un seul type d'Ag

immunofluorescence ne necessite pa de zone d'equivalence,elle est basé sur l'intensité de la fluorescence

electrosynerese a ph neutrer ou legerement alcalin les Ac migrent vers cathode et Ag vers anode

immunoelectrophoretik Ag vers anode et Ac vers cathode

voila

* un ac monoclonal est produit par un seul clone de lymphocyte et il est dirigé contre un seul déterminent antigénique.
* pour la notion de mono spécificité, c'est d'etre dirigé contre une seule proteine.
* donc, et selon le prof qui nous a fait le td :
- monoclonal → monospécifique
- polyclonal peut etre mono ou poly spécifique
(monospécifique si la proteine cible contient plusieurs déterminents antigénique)

Merciiiiiiiiiiiiiiii

c'est vachement claire mnt

si vous avez des question n'hesiter pa,enfin je suis en 4eme;,pour immuno surtt,nselekha chwia

c moi ki va poser des kestion en immuno mnt

p.s:ça me rapele un prof au CEM ki nous faisait le cour(maths) aprés a la fin il nous dis "hal min ass2ila?,aprés hal mine ass2ila??? personne n'a de kestion,il dis ithane ana ass2ale

cour de l'imuunoglobulinopathie monoclonale,a la fin ds le diagnostic des maladies a chaine lourdes,on a fait 2technik,immunoelectropheres et immunoselection(1ere technik),ensuite Roket-immunoselection

g pa compris ces technik,je sais k'on veut charcher la présence de chaines lourdes seules monoclonales,on utilise des Ac atin chaine legere kappa et lambda et on remark k'on a pa de précipitation,mais on fait aussi autre chose,g pa pigé

merci

ranouche a écrit:

c moi ki va poser des kestion en immuno mnt

p.s:ça me rapele un prof au CEM ki nous faisait le cour(maths) aprés a la fin il nous dis "hal min ass2ila?,aprés hal mine ass2ila??? personne n'a de kestion,il dis ithane ana ass2ale

cour de l'imuunoglobulinopathie monoclonale,a la fin ds le diagnostic des maladies a chaine lourdes,on a fait 2technik,immunoelectropheres et immunoselection(1ere technik),ensuite Roket-immunoselection

g pa compris ces technik,je sais k'on veut charcher la présence de chaines lourdes seules monoclonales,on utilise des Ac atin chaine legere kappa et lambda et on remark k'on a pa de précipitation,mais on fait aussi autre chose,g pa pigé

merci

dsl ranoush j'ai pas reviser immuno donc je ne peut pas t'aidé
les autres modules sont tres chargé alors je te souhaite le bonne courage

Immuno-electrophorèse :

· chaines lourdes avec un poids moléculaire normal è portent les même déterminants de classe de certaine Ig polyclonale leur migration electrophorètique est donc superposable ce qui rend leur mise en évidence difficile

· Chaine lourde de faible poids moléculaire è elles ont subit une délétion structural et du coup elles ne portent plus un certain nombre d’épitope (perdu avec la partie manquante) elles auront ainsi une précipitation anormale plus proche de la rigole centrale que celle des IgA on confirme ce diagnostic par des immun-sérum anti chaine légère Kappa et Lambda avec les quels ce précipité va disparaitre

NB : ce profile n’est pas retrouvé aisément on procède donc a l’immuno-sélection

Immuno-sélection: on a 2 techniques

1/ immuno selection en immuno-electrophorèse

On fait une immuno-electrophorèse ordinaire dans un gel qui contient des anti Kappa et anti Lambda on aura ainsi la précipitation des Ig polyclonale par la suite on ajoute l’immun sérum anti H (chaine lourde) il y’aura une autre précipitation en plus de celle eu avec les anti Kappa et anti lambda et qu’on ne retrouve pas avec le sérum humain normal et c’est ce qui correspond a notre Ig monoclonale à chaine lourde (elle n’ont pas été reconnue pas les anti kappa et anti lambda mais seulement avec les anti-H )

2/ Rocket-immuno-selection (technique de Laurell) :

Contient 3 gel successifs le premier contient les Ac anti Kappa et lambda donc tt les Ig polyclonales vont y précipiter les Ig à chaine lourde seulement (ne sont pas concerné par les Ac anti kappa et lambda) continuent a migrer jusqu'à ce qu’elles atteignent le 3gel qui contient les Ac anti-H et elles vont y précipiter

entre ces 2gel y'a un gel vierge de separation qui permet de distinguer les obuspolycloales des obus monoclonales

On met un témoin positif et un serum humain normal afin de pouvoir interpréter et valider la technique.

NB : cette technique est la plus sensible des 3 mais c’est la plus onéreuse et difficile à pratiquer

PS: j'espere avoir su repondre a ta question ranouche bon courage pour les revises

"Il faut tout prendre au sérieux, mais rien au tragique"
tjr valable tjr vrai

y'a pas de quoi on est la pour ça

on vient de m'apprendre de source sure que l'enzymo ne rentrait pas à l'exam de la 3ème EMD, bon courage à tout le monde

j'ai une question de pharmacologie
-es que une substance peur être actif étant liée au protéine plasmatique

virus a écrit:

j'ai une question de pharmacologie
-es que une substance peur être actif étant liée au protéine plasmatique

en principe, non, il n'y a que la partie libre, autrement dit non liée aux proteines plasmatiques qui agit et qui est donc active

s'il ya pas d'activité donc pas de toxicité alors ce qu'on nous a mit dans la dernier partie de Dr house saison 4 c faux

quel est le programme de la thérapeutique ?
bise.

virus a écrit:

s'il ya pas d'activité donc pas de toxicité alors ce qu'on nous a mit dans la dernier partie de Dr house saison 4 c faux

peut être en perdant cette activité elle perd sa fraction reconnue par les cellule immunitaire de ce fait elle sera considéré comme un toxique et le corps humain va faire en sorte de l'éliminer

Oh les questions ne manquent pas à l'approche des exams!!!!!!!
@Galénique:Voulez vs m'expliquer comment calcule t-on la valeur HLB experimentalement?(Je ne peux la retenir si je le comprends pas)