Entraide: Question - réponse.

Oh les questions ne manquent pas à l'approche des exams!!!!!!!
@Galénique:Voulez vs m'expliquer comment calcule t-on la valeur HLB experimentalement?(Je ne peux la retenir si je le comprends pas)

salut les 4émé j'ai besoin de vous en microbio
dans l'ecb du lcr et des angines,la coloration de gram on la fait avant la culture ou apres.ou bien avant et apres?

je compte sur vous et merci.

Le LCR est un prélèvement monomicrobien, donc logiquement on peut faire avant la culture ............... mais rien n'empêche de la faire après ..... histoire de confirmer

merci bcp amir tres gentil de votre part

svp quelqu'un peut m'expliquer la siccativité ?

salut tout le monde.j'ai une ptite qestion les 4éme:
est ce qu'on doit apprendre la repartition geographique dans les cours de parasito

salam tous le monde s'il vous plait es que vous pouvez me dire comment télécharger a partir de rapidshare j'ai bon essayer mais j'y arrive pas
merci

normalement,tu as (free et premium) tu clique sur free puis tu attends le compte à rebours puis on te demande d'entrer un code qu'ils vont te donner eux mm,tu clique sur téléchager si tu as du mal envoi nous le lien et on poura peut etre t'aider

mimi a écrit:

normalement,tu as (free et premium) tu clique sur free puis tu attends le compte à rebours puis on te demande d'entrer un code qu'ils vont te donner eux mm,puis tu clique sur télécharger si tu as du mal envoi nous le lien et on pourra peut être t'aider

merci mais tu sais quoi le problème c'est que il ne y a pas un compte a rebours qui s"affiche mais plutôt un rapport d'erreur

boyington a écrit:

salut tout le monde.j'ai une ptite qestion les 4éme:
est ce qu'on doit apprendre la repartition geographique dans les cours de parasito

oui Boyington , il faut les apprendre..cette question tombe assez souvent aux examens!

merci bcp hibiscus.rabi yahafdek

bon courage pour les examens a tous

y'a t-il kelk1 ki peut m'expliquer l'epissage alternatif? allez les 2 ème soyez généreux. j'attend vos réponses et merci d'avance.

apparemment personne n'a compris ce ke je n'ai pa compris.....lol

je te promets que j'ai pris le TD j'ai lu le passage sur l'epissage altérnatif pour essayer de comprendre et te l'expliquer, mais malheureusement , j'ai rien saisi !!!

mais promis dès que je le comprend , je te l'explique ( je pense que je devrais reprendre ce TD depuis le début !!! pour pouvoir y arriver)

merci bcp sydney c trés gentil de ta part. bn courage

salut tout le monde... svp pouvez vous m'expliquer la méthode de Kass (( uroculture))

personne ne peux me l'expliquer

si j'ai bien compris,
il faut savoir qu'en matière d'E.C.B.U on fait une numération donc on doit compter le nombre de colonie qui pousse sur une boite de pétri. et pour standardiser l'ensemencement ( la quantité d'urine à prendre doit être la même) et pour ne pas avoir beaucoup de colonies rendant la numération impossible car elles seraient collées il faut diluer l'urine d'où la méthode de kass qui est une méthode d'ensemencement ou l'urine est dilué dans de l'eau physiologique.
à l'aide d'une pipette pasteur on met 2 gouttes ( qui correspond à un volume de 0.05 ml je crois ou 0.02 ml ) d'urine dans un volume bien précis d'eau physiologique (je pense 5 cc) ce qui fait une dilution de 1/100, Puis de la dilution on prend deux gouttes avec une autre pipette pasteur qu'on dépose sur la gélose puis on les étales sur toute la surface de la boite avec un râteau fabriqué avec la pipette ( la pipette en verre fin fond à la flamme du bec bunsen on la façonne en râteau U ou en L)
incubation 18-24 h 37°C le lendemain :
voir si c'est monobacterien ( un seul type de colonie même couleur meme taille..)
faire le compte sachant que une colonie = 10puissance 3
après interpréter selon le tableau
j'espère ne pas m'être trompé ni oublier une étape.

slt mina voila ce que j'ai trouvé : j'espère que ça va t'aider

L'épissage alternatif est un processus de régulation qui intervient
uniquement chez les eucaryotes.

Un gène est transcrit en ARN prémessager. Cet ARN subit ensuite une maturation, on l'appelle alors ARN messager (ARNm). Celui-ci est enfin traduit en protéine.
C'est au cours de la maturation qu'a lieu l'épissage alternatif. L'épissage consiste en l'excision des introns (séquences non codantes) de l'ARN prémessager au terme duquel seuls les exons (parties codantes) sont réunies dans l'ARN messager mature. On parle alors d'épissage alternatif lorsque, pour un même gène et dans un même
organisme eucaryote, l'élimination des introns est différente selon la cellule concernée. Ainsi, pour un même gène, l'ARNm sera différent et donnera naissance à une protéine différente.

Il existe un grand nombre d'évènements d'épissage alternatif différents.
Il est possible d'avoir un exon supplémentaire ou en moins par rapport à un autre évènement d'épissage alternatif, et ceci en 5', en 3' ou entre deux exons.
Il est possible qu'un exon soit plus ou moins long, qu'un intron devienne exonique... L'exemple schématisé ci-dessous
présente un épissage alternatif à 2 évènements
: l'évènement de droite présente un exon en plus, compris entre deux exons, par rapport à l'évènement de gauche.

didou a écrit:

si j'ai bien compris,
il faut savoir qu'en matière d'E.C.B.U on fait une numération donc on doit compter le nombre de colonie qui pousse sur une boite de pétri. et pour standardiser l'ensemencement ( la quantité d'urine à prendre doit être la même) et pour ne pas avoir beaucoup de colonies rendant la numération impossible car elles seraient collées il faut diluer l'urine d'où la méthode de kass qui est une méthode d'ensemencement ou l'urine est dilué dans de l'eau physiologique.
à l'aide d'une pipette pasteur on met 2 gouttes ( qui correspond à un volume de 0.05 ml je crois ou 0.02 ml ) d'urine dans un volume bien précis d'eau physiologique (je pense 5 cc) ce qui fait une dilution de 1/100, Puis de la dilution on prend deux gouttes avec une autre pipette pasteur qu'on dépose sur la gélose puis on les étales sur toute la surface de la boite avec un râteau fabriqué avec la pipette ( la pipette en verre fin fond à la flamme du bec bunsen on la façonne en râteau U ou en L)
incubation 18-24 h 37°C le lendemain :
voir si c'est monobacterien ( un seul type de colonie même couleur meme taille..)
faire le compte sachant que une colonie = 10puissance 3
après interpréter selon le tableau
j'espère ne pas m'être trompé ni oublier une étape.

merci bcp didou c'est déja plus claire . mais dans le cour ya :

(( on préleve apres dilution 0.1ml de l'urine dilué a 1/100 et on ensemence sur GN (20ml) a l'aide d'un rateau ( dilution à 1/1000))).
c ce que g dans mon cour (acheté). j'ai pas compris ces derniéres valeurs.

euh!!! pour les dilutions j'avoue que je ne suis pas sure donc je ne peux apporter plus de précisions ! mais dilution au mille ça me parait beucoup .
il ne vous reste qu'à trouver une seconde version du cours ou une verssion de l'annee passee
GN 20 ml la gélose est solide
0.01 ml = 2 gouttes
désolé il faut voir avec ceux qui ont assisté

didou a écrit:

GN 20 ml la gélose est solide
0.01 ml = 2 gouttes

c'est exactement ce que j'ai pas compris....
merci beaucoup didou

Zéphorine a écrit:

slt mina voila ce que j'ai trouvé : j'espère que ça va t'aider

épissage alternatif

L'épissage alternatif est un processus de régulation qui intervient
uniquement chez les eucaryotes.

Un gène est transcrit en ARN prémessager. Cet ARN subit ensuite une maturation, on l'appelle alors ARN messager (ARNm). Celui-ci est enfin traduit en protéine.
C'est au cours de la maturation qu'a lieu l'épissage alternatif. L'épissage consiste en l'excision des introns (séquences non codantes) de l'ARN prémessager au terme duquel seuls les exons (parties codantes) sont réunies dans l'ARN messager mature. On parle alors d'épissage alternatif lorsque, pour un même gène et dans un même
organisme eucaryote, l'élimination des introns est différente selon la cellule concernée. Ainsi, pour un même gène, l'ARNm sera différent et donnera naissance à une protéine différente.

Il existe un grand nombre d'évènements d'épissage alternatif différents.
Il est possible d'avoir un exon supplémentaire ou en moins par rapport à un autre évènement d'épissage alternatif, et ceci en 5', en 3' ou entre deux exons.
Il est possible qu'un exon soit plus ou moins long, qu'un intron devienne exonique... L'exemple schématisé ci-dessous
présente un épissage alternatif à 2 évènements
: l'évènement de droite présente un exon en plus, compris entre deux exons, par rapport à l'évènement de gauche.

Exemple d'épissage alternatif

Merciiiiiiiiiii.